Какво е " REPEATED DOSE " на Български - превод на Български

• многократно прилагане
• при многократно приложение
• многократни дози
• повторна доза
• при многократно дозиране
• повтаряща се доза
• многократна доза
• многократно приложение
• многократно дозиране

Примери за използване на Repeated dose на Английски и техните преводи на Български

The objectives of assessing repeated dose toxicity are to evaluate.
Целите на оценката на токсичност при многократно дозиране оценяват.

In humans, piperaquine has a Tmax of approximately 5 hours following a single and repeated dose.
При хора пипераквин има Tmax приблизително 5 часа след еднократно и многократно дозиране.

Usually a repeated dose of the drug is required not less than 6 hours later.
Обикновено се изисква повторна доза от лекарството не по-късно от 6 часа.

Decreased platelet counts were also observed in rodent repeated dose studies.
Намаляване на броя на тромбоцитите се наблюдава също и в проучвания с многократно приложение при гризачи.

In a 14-day repeated dose study, AUC increased 3-fold from Day 1to Day 14.
В 14-дневно проучване с повтаряща се доза, AUC нараства 3 пъти за 14 дни в сравнение с 1-вия ден.

General toxicity Studies on safety pharmacology and repeated dose toxicity reveal no special hazard for humans.
Фармакологичните изпитвания за безопасност и токсичност при многократно прилагане не показват особен риск за хората.

A repeated dose is not recommended in children, in patients with kidney problems or in elderly patients.
Не се препоръчва повторна доза при деца, при пациенти с бъбречни проблеми или пациенти в напреднала възраст.

Preclinical data from conventional studies of repeated dose toxicity revealed the expected uc.
Предклиничните данни от конвенционалните изпитвания за токсичност при многократно приложение показват очакваните фармакологични ефекти.

Repeated dose toxicity studies in animals identified major target organs as the liver, retina, thyroid gland and kidney.
Проучвания за токсичност при многократно прилагане при животни идентифицират главните таргетни органи, като черен дроб, ретина, щитовидна жлеза и бъбреци.

Regular(course) reception antipyretic is undesirable- the repeated dose is administered only after a new temperature increase!
Редовният(курс) прием антипиретик е нежелан- повторната доза се прилага само след ново повишаване на температурата!

The dose-response relationship and the threshold for any of the adverse toxicological effects observed in the repeated dose toxicity studies;
Дозо-зависимата връзка и прагът на всеки от неблагоприятните токсилогични ефекти, наблюдавани при изследвания на токсичност при многократно дозиране;

Comparison of the single and repeated dose studies revealed that toxicity was related primarily to duration of exposure.
Сравнителният анализ на проучвания на еднократни и многократни дози показва, че токсичността е свързана главно с продължителността на експозицията.

Ed Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on studies of single dose toxicity, repeated dose toxicity, and genotoxicity.
Предклиничните данни не показват особени рискове за хората при проучвания за токсичност с еднократна и многократни дози, и генотоксичност.

In repeated dose toxicological studies in dogs and rats, but not in monkeys, epoetin alfa therapy was associated with subclinical bone marrow fibrosis.
При токсикологични проучвания с многократни дози върху кучета и плъхове, но не и върху маймуни, приложението на епоетин алфа е свързано със субклинична костномозъчна фиброза.

No definitive conclusion on adverse effects can be drawn on the male reproductive organs in cynomolgus monkey repeated dose toxicity study.
Не може да се направи окончателен извод за нежелани реакции върху мъжките репродуктивни органи от изпитване за токсичност при многократно приложение при дългоопашати макаци.

In single and repeated dose toxicity studies in mice, rats and dogs, the target organs of toxicity were the gastrointestinal tract and the hematologic system.
При проучвания за токсичност при еднократно и многократно прилагане при мишки, плъхове и кучета целевите органи за токсичност са стомашно-чревния тракт и кръвотворната система.

The combination of buprenorphine and naloxone has been investigated in acute and repeated dose(up to 90 days in rats) toxicity studies in animals.
Комбинацията от бупренорфин и налоксон е проучена в изпитвания за остра токсичност и токсичност при многократно дозиране при животни(до 90 дни при плъхове).

Repeated doses of lidocaine HCl may cause significant increases in blood levels with each repeated dose because of slow accumulation of the drug or its metabolites.
Повторните дози лидокаин могат да причинят значително повишаване на кръвните нива при всяка повторна доза поради бавното натрупване на лекарството или неговите метаболити.

Preclinical data reveal no special hazard to humans based on conventional studies of safety pharmacology, repeated dose toxicity and genotoxicity.
Предклиничните данни, базирани на конвенционалните проучвания за фармакология на безопасност, токсичност на повторната доза и генотоксичност, не показват особен риск за хора.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on repeated dose toxicity, local tolerance, female fertility, embryo-foetal and postnatal toxicity.
Неклиничните данни не показват особен риск за хора на базата на токсичност при многократно прилагане, локална поносимост, фертилитет при жените, ембрио-фетална и постнатална токсичност.

Limited non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of safety pharmacology or repeated dose toxicity.
Ограничените неклинични данни не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните фармакологични изпитвания за безопасност или за токсичност при многократно приложение.

Injection of repeated doses of local anesthetics may cause significant increases in plasma levels with each repeated dose due to slow accumulation of the drug or its metabolites.
Повторните дози лидокаин могат да причинят значително повишаване на кръвните нива при всяка повторна доза поради бавното натрупване на лекарството или неговите метаболити.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of repeated dose toxicity and toxicity to reproduction and development.
Неклиничните данни не показват особен риск за хората на базата на конвенционалните проучвания на токсичност при многократно приложение, и репродуктивна токсичност и токсичност за развитието.

In repeated dose toxicity studies increases in liver weight were observed in mice, rats and dogs; this was often accompanied by hepatic centrilobular hypertrophy.
В проучванията за токсичност при многократно прилагане са наблюдавани увеличения в теглото на черния дроб при мишки, плъхове и кучета; това често се придружава от чернодробна центрилобуларна хипертрофия.

Preclinical data revealed no special hazard for humans based on conventional studies of single and repeated dose toxicity and safety pharmacology.
Предклиничните данни не показват наличие на специфичен риск при хора на базата на конвенционални проучвания за токсичност при еднократно и многократно прилагане и фармакологични проучвания за безопасност.

The repeated dose and reproduction toxicity studies did not reveal any special risk but did not provide adequate documentation of safety margins due to limited exposure M.
Проучванията за многократно приложение и репродуктивна токсичност не показват особен риск, но не представят задоволителни данни за профила на безопасност поради ограничената експозиция при животни.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on studies of safety pharmacology, acute toxicology, repeated dose toxicity, local toxicity and genotoxicity.
Неклиничните данни не показват особен риск при хората на базата на конвенционалните фармакологични изпитвания за безопасност, остра токсичност, токсичност при многократно приложение, локална токсичност и генотоксичност.

In a repeated dose study in adult patients with Sickle Cell Syndrome approximately 60% of the hydroxycarbamide dose was detected in urine at steady state.
При проучване при многократно прилагане при възрастни пациенти със синдрома на сърповидно-клетъчна анемия приблизително 60% oт дозата на хидроксикарбамид е открита в урината при стационарно състояние.

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of single and repeated dose toxicity and genotoxicity additional to that already stated in other sections of this SPC.
В добавка към вече споменатите в другите раздели изследвания, извънклиничните данни от конвенционалните проучвания за токсичност и генотоксичност на еднократни и многократни дози не показват особен риск за хора.

Preclinical safety data 7 In repeated dose and long-term toxicity studies, the major effects were associated with the dopamine agonist related pharmacodynamic effects and the consequent decrease of prolactin secretion.
Основните ефекти при проучвания за многократно прилагане и продължителна токсичност са свързани с фармакодинамичните ефекти на допаминов агонист и последващия спад на пролактиновата секреция.