Какво е " MULTIPLE DOSING " на Български - превод на Български

• многократно приложение
• многократно прилагане
• многократно дозиране
• многократни дози
• многократното приложение

Примери за използване на Multiple dosing на Английски и техните преводи на Български

Similar inhibition was seen following single and multiple dosing.
След еднократно и многократно прилагане е наблюдавано сходно инхибиране.

Multiple dosing does not result in plasma accumulation of prednisolone.
Многократното приложение не води до натрупване на преднизолон в плазмата.

The pharmacokinetics are linear following single and multiple dosing.
Фармакокинетичните свойства на сафинамид са линейни след единични и многократни дози.

Upon multiple dosing, there is an accumulation of immunoreactive interferons.
При многократно приложение се наблюдава кумулиране на имунореактивни интерферони.

Due to its long elimination half-life, piperaquine accumulates after multiple dosing.
Поради дългия си елиминационен полуживот пипераквин кумулира след многократно приложение.

Upon multiple dosing exposure increased by an accumulation factor of 1.3 to 2.3.
При многократно прилагане експозицията нараства с фактор на кумулиране от 1, 3 до 2, 3.

This indicates no time-dependency in the kinetics of alogliptin after multiple dosing.
Това показва липса на зависимост от времето в кинетиката на алоглиптин след многократно прилагане.

Multiple dosing of 7,200 mg/day was associated with no major signs or symptoms.
Многократното приложение на 7 200 mg/ден не е свързано със сериозни признаци или симптоми.

The mean elimination half-life(t1/2) of bortezomib upon multiple dosing ranged from 40-193 hours.
Средният елиминационен полуживот(t1/2) на бортезомиб след многократно прилагане варира от 40 до 193 часа.

Following multiple dosing of 5, 10, or 20 mg/day, mean Cmax values of 9 to 33 ng/mL were observed.
След многократни дози от 5, 10 или 20 mg/ден се наблюдават средни Cmaxстойности от 9 до 33 ng/ml.

No notable increase in Cmax and AUC upon multiple dosing(10 mg/ kg three times daily) was observed.
Не е наблюдавано значимо повишаване на Cmax и AUC след многократно прилагане(10 mg/ kg три пъти на ден).

After multiple dosing, less than 3% of the lopinavir dose is excreted unchanged in the urine.
След многократно дозиране, по- малко от 3% от дозата на лопинавир се екскретира, непроменена с урината.

Artenimol is very rapidly absorbed, Tmax being approximately 1-2 hrs after single and multiple dosing.
Артенимол се абсорбира много бързо, като Tmax се постига приблизително 1-2 часа след еднократно или многократно прилагане.

On multiple dosing there is no marked accumulation, with steady state exposures achieved within~3 to 4 days.
При многократно приложение няма изразено кумулиране като експозиция в стационарно състояние се достига за ~3 до 4 дни.

Ertugliflozin does not exhibit time-dependent pharmacokinetics and accumulates in plasma up to 10-40% following multiple dosing.
Ертуглифлозин не показва зависима от времето фармакокинетика и кумулира в плазмата до 10-40% след многократно прилагане.

No unexpected accumulation in the plasma was observed after multiple dosing at the recommended dose of 100 mg once daily.
Не енаблюдавано неочаквано акумулиране в плазмата след многократно приложение на препоръчваната доза от 100 mg един път дневно.

The estimated apparent half-life is 50 to 60 hours, which is in line with the accumulation observed after multiple dosing.
Предполагаемият очакван полуживот е 50 до 60 часа, което е в съответствие с акумулирането, наблюдавано след многократно дозиране.

On multiple dosing, an AUC accumulation ratio of 1.8 was observed and PK appeared to be time-dependent to a small extent.
При многократно приложение, е наблюдавано AUC съотношение на кумулиране 1, 8, и фармакокинетиката изглежда зависи от времето в малка степен.

As a result of the short half-life, 1.8± 0.4 hours, only a minimal increase in plasma concentrations occurred after multiple dosing.
В резултат на краткият елиминационен полуживот, 1.8 ± 0.4 часа, се наблюдава само минимално увеличение в плазмените концентрации след многократно приложение.

Multiple dosing of Nexavar for 7 days resulted in a 2.5- to 7-fold accumulation compared to single dose administration.
Многократното приложение на Nexavar за 7 дни води до 2, 5- 7- кратно кумулиране в сравнение с приложение на еднократна доза.

Posaconazole exhibits dose proportional pharmacokinetics after single and multiple dosing in the therapeutic dose range(200-300 mg).
Позаконазол проявява дозово пропорционални фармакокинетични свойства след еднократно или многократно прилагане на терапевтичния дозов диапазон(200-300 mg).

Upon multiple dosing, ribavirin accumulates extensively in plasma with a six-fold ratio of multiple-dose to single-dose AUC12hr.
При многократно дозиране рибавирин кумулира в плазмата, като AUC12hr при многократно дозиране е шест пъти по-голяма, отколкото при еднократен прием.

However, this finding was not reproduced consistently in subsequent studies in Japanese or Asian breast cancer patients after multiple dosing.
Тази находка обаче не се възпроизвежда последователно в следващи проучвания при пациенти от японски или азиатски произход с рак на млечната жлеза след многократно прилагане.

Upon multiple dosing, plasma concentrations of bosentan decrease gradually to 50-65% of those seen after single dose administration.
При многократно дозиране, плазмените концентрации на бозентан намаляват постепенно до 50-65% от тези, наблюдавани при прилагането на единична доза.

The pharmacokinetics of single and multiple doses of simvastatin showed that no accumulation of medicinal product occurred after multiple dosing.
Фармакокинетиката на симвастатин при еднократно и многократно приложение показва, че няма кумулиране на лекарственият продукт след многократно приложение.

Multiple dosing has no effect on the pharmacokinetics of either imipenem or cilastatin, and no accumulation of imipenem/cilastatin was observed(see section 4.2).
Многократното прилагане не оказва ефект върху фармакокинетиката нито на имипенем, нито на циластатин, не се наблюдава и кумулиране на имипенем/циластатин вж.

Dose proportionality in exposure was established for azilsartan in the azilsartan medoxomil dose range of 20 mg to 320 mg after single or multiple dosing.
Установена е пропорционалност на дозата за азилсартан при експозиция в дозовия диапазон на азилсартан медоксомил от 20 mg до 320 mg след еднократно или многократно приложение.

During multiple dosing of 250 mg every 8 hours for 7 doses, faecal concentrations of vancomycin, in volunteers, exceeded 100 mg/kg in the majority of samples.
При многократно прилагане на 7 дози по 250 mg на всеки 8 часа, концентрациите на ванкомицин във фекалиите при доброволци надхвърлят 100 mg/kg в повечето проби.

Hours after first administration of arsenic trioxide, but due to their longer half-life, accumulate more upon multiple dosing than does AsIII.
Петвалентните метаболити MMAV и DMAV се появяват бавно в плазмата(приблизително 10-24 часа след първото приложение на арсенов триоксид), но поради по-дълъг полуживот те се кумулират повече при многократно прилагане, отколкото AsIII.

If dosed as continuous drinking water medication(multiple dosing) steady-state concentrations of 0.5 mg(turkeys) to 0.8 mg(chicken) enrofloxacin per litre are achieved.
При продължителен прием с питейната вода(многократно дозиране) се достигат постоянни концентрации на enrofloxacin от 0, 5 mg(пуйки) до 0, 8 mg(пилета) на литър.