Examples of using Multiple dosing in English and their translations into Norwegian
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Similar inhibition was seen following single and multiple dosing.
Det ble sett liknende hemming etter enkeltdoser og flerdoser.Multiple dosing does not cause marked medicinal product accumulation.
Gjentatt dosering forårsaker ikke markert akkumulasjon av legemidlet.No accumulation of hGH following multiple dosing of this medicinal product has been observed.
Det er ikke observert noen akkumulering av hGH etter flere doser av dette legemidlet.Multiple dosing does not result in plasma accumulation of prednisolone.
Gjentatt dosering fører ikke til akkumulering av prednisolon i plasma.This indicates no time-dependency in the kinetics of alogliptin after multiple dosing.
Dette indikerer at det ikke foreligger tidsavhengighet i alogliptins kinetikk etter gjentatt dosering.Upon multiple dosing, there is an accumulation of immunoreactive interferons.
Ved gjentatt dosering skjer en akkumulering av immunreaktive interferoner.No accumulation of tepoxalin or its acid metabolite was detected after multiple dosing over a broad dose range.
Det ble ikke sett akkumulering av tepoxalin eller hovedmetabolitten etter gjentatte doseringer med et bredt doseringsspekter.Upon multiple dosing exposure increased by an accumulation factor of 1.3 to 2.3.
Ved gjentatt dosering økte eksponeringen med en akkumulasjonsfaktor på 1,3 til 2,3.No unexpected accumulation in the plasma was observed after multiple dosing at the recommended dose of 100 mg once daily.
Ingen uventet akkumulering i plasma ble observert etter gjentatt dosering ved anbefalt dose på 100 mg én gang daglig.Multiple dosing of 7,200 mg/day was associated with no major signs or symptoms.
Gjentatt dosering med 7200 mg/døgn var ikke forbundet med vesentlige tegn eller symptomer.Pharmacokinetic parameters did not change on multiple dosing over 12 weeks dosing every week or every two weeks.
Farmakokinetiske parametre endret seg ikke ved gjentatt dosering over 12 uker Upon multiple dosing Cmax and AUC increased in approximate proportion to lomitapide dose. .
Etter flere doser økte Cmax og AUC omtrent proporsjonalt med lomitapiddosen.The estimated apparent half-life is 50 to 60 hours,which is in line with the accumulation observed after multiple dosing.
Den estimerte tilsynelatende halveringstiden er 50 til 60 timer,hvilket er i tråd med akkumuleringen observert etter flere doseringer.Following multiple dosing of 5, 10, or 20 mg/day, mean Cmax values of 9 to 33 ng/mL were observed.
Etter gjentatt dosering av 5, 10 eller 20 mg/dag, er gjennomsnittlig Cmaks 9-33 ng/ml.Pre-dose lopinavir concentrations decline with time during multiple dosing, stabilising after approximately 10 days to 2 weeks.
Konsentrasjoner av lopinavir før After multiple dosing, less than 3% of the lopinavir dose is excreted unchanged in the urine.
Etter gjentatt dosering blir mindre enn 3 % av lopinavirdosen utskilt uendret i urinen.Posaconazole exhibits dose proportional pharmacokinetics after single and multiple dosing in the therapeutic dose range 200-300 mg.
Posakonazol viser doseproposjonal farmakokinetikk etter enkel og flerdoseadministrering i det terapeutiske doseintervallet 200-300 mg.Multiple dosing with 400/100 mg Kaletra twice daily for 2 weeks and without meal restriction.
Gjentatt dosering med 400/100 mg Kaletra to ganger daglig i 2 uker uten måltidsrestriksjoner ga en.The pharmacokinetics of single andmultiple doses of simvastatin showed that no accumulation of medicinal product occurred after multiple dosing.
Farmakokinetikken ved enkeltdoser ogMultiple dosing of mycophenolate mofetil in patients with severe chronic renal impairment has not been studied.
Multiple doser av mykofenolatmofetil til pasienter med kronisk alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke studert.Posaconazole tablets are absorbed with a median Tmax of 4 to 5 hours andexhibits dose proportional pharmacokinetics after single and multiple dosing up to 300 mg.
Posakonazol tabletter absorberes med enmedian Tmaks på 4-5 timer og viser doseproposjonal farmakokinetikk etter enkel og flerdoseadministrering opp til 300 mg.Upon multiple dosing, ribavirin accumulates extensively in plasma with a six-fold ratio of multiple- dose to single-dose AUC12hr.
Ved gjentatt dosering akkumuleres ribavirin i stor grad i plasma med seks ganger så stort AUC 12 timer i forhold til etter enkelt dose.Doseproporsjonalitet ved eksponering ble etablert for azilsartan i azilsartanmedoksomils doseområde på 20 mg til 320 mg etter en enkeltdose eller flere doseringer.Upon multiple dosing, plasma concentrations of bosentan decrease gradually to 50%-65% of those seen after single dose administration.
Ved gjentatt dosering synker plasmakonsentrasjoner av bosentan gradvis til 50 %- 65 % av dem som ses etter administrasjon av en enkeltdose.Mean steady-state exposure(AUCtau) of unboosted elvitegravir is~ 20% lower after multiple dosing versus a single dose, indicating modest autoinduction of its metabolism.
Gjennomsnittlig steady state eksponering(AUCtau) for uforsterket elvitegravir er~ 20 % lavere etter gjentatte doser versus en enkelt dose, noe som antyder en beskjeden autoinduksjon av metabolismen.After multiple dosing with 750 mg every 8 hours for 28 days(steady-state), peak plasma concentrations(Cmax) averaged 3-4 µg/ml and plasma concentrations prior to the next dose(trough) were 1-3 µg/ml.
Etter flere doser med 750 mg hver 8. time i 28 dager(steady-state) var Cmax 3-4g/ml, og plasmakonsentrasjonen før neste dose(trough) var 1-3g/ml.Table 8: Mean(% CV) AUC, Cmax andCmin of saquinavir in patients following multiple dosing of Invirase, saquinavir soft capsules, Invirase/ritonavir, and saquinavir soft capsules/ritonavir.
Tabell 8: Middel(% CV)-AUC, Cmax og Cmin for sakinavir hos pasienter etter behandling med Invirase,sakinavir myke kapsler, Invirase/ritonavir og sakinavir myke kapsler/ritonavir i multiple doser.Similar CST½ values were observed following both single and repeated administration demonstrating that there is a predictable and consistent duration of action after multiple dosing of the sublingual tablet.
Lignende CST½-verdier ble observert ved både enkeltdosering og gjentatt administrering og viste at virkningsvarigheten er forutsigbar og koherent etter flere doser med sublingvaltabletter.No clinically relevant accumulation after multiple dosing was observed in either healthy subjects or in patients with type 2 diabetes mellitus.
Ingen klinisk relevant akkumulering etter gjentatt dosering ble observert hos verken friske personer eller pasienter med diabetes mellitus type 2.However in a multiple dose study, the results showed that the product is not bioequivalent because its bioavailability after multiple dosing is a 20% lower for the fenofibrate component of the combination.
I en studie med gjentatt dosering viste imidlertid resultatene at produktet ikke er bioekvivalent, fordi biotilgjengeligheten etter gjentatt dosering er 20 % lavere for fenofibrat- komponenten i kombinasjonen.
