What is the translation of " MULTIPLE DOSING " in Romanian?

• doze multiple
• administrări repetate
• dozări multiple
• administrarea repetată a dozelor
• administrări multiple
• doze repetate

Examples of using Multiple dosing in English and their translations into Romanian

Multiple dosing does not result in plasma accumulation of prednisolone.
Dozele multiple nu determină acumularea plasmatică a prednisolonului.

HSW MULTI-MATIC®- Repeater syringe for multiple dosing of live stock 25 ml/ 50 ml.
HSW MULTI-MATIC®- seringă de repetare pentru dozare multiplă de material viu 25 ml/ 50 ml.

Multiple dosing does not cause marked drug accumulation.
Administrarea de doze multiple nu determină o acumulare semnificativă a medicamentului.

No accumulation of hGH following multiple dosing of this medicinal product has been observed.
Nu s-a observat nicio acumulare a hGH în urma administrării de doze multiple din acest medicament.

Multiple dosing of 7,200 mg/ day was associated with no major signs or symptoms.
Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore.

This indicates no time-dependency in the kinetics of alogliptin after multiple dosing.
Aceasta indică absenţa unei dependenţe de timp privind cinetica alogliptinului după administrarea de doze multiple.

Upon multiple dosing, there is an accumulation of immunoreactive interferons.
La doze multiple, are loc o acumulare a interferonilor imunoreactivi.

No notable increase in Cmax and AUC upon multiple dosing(10 mg/ kg three times daily) was observed.
S- a observat o creştere nesemnificativă a Cmax şi ASC după administrări repetate(10 mg/ kg de trei ori pe zi).

Upon multiple dosing exposure increased by an accumulation factor of 1.3 to 2.3.
După administrarea dozelor multiple, expunerea a crescut cu un factor de acumulare de 1, 3 până la 2, 3.

Due to its long elimination half-life, piperaquine accumulates after multiple dosing.
Datorită timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare prelungit, piperachina se acumulează după administrarea unor doze repetate.

Upon multiple dosing Cmax and AUC increased in approximate proportion to lomitapide dose..
La dozarea multiplă, Cmax şi ASC au crescut aproximativ proporţional cu doza de lomitapidă.

Elimination The mean elimination half-life(t1/ 2) of bortezomib upon multiple dosing ranged from 40-193 hours.
Eliminare Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare(T1/ 2) al bortezomibului după doze multiple a variat între 40 şi 193 de ore.

Following multiple dosing of 5, 10, or 20 mg/day, mean Cmax values of 9 to 33 ng/mL were observed.
După doze multiple de 5, 10 sau 20 mg/zi au fost observate valori medii ale Cmax de 9 până la 33 ng/ml.

The estimated apparent half-life is 50 to 60 hours, which is in line with the accumulation observed after multiple dosing.
Timpul de înjumătăţire plasmatică aparent estimat este cuprins între 50 şi 60 ore, ceea ce confirmă acumularea observată după administrarea de doze repetate.

After multiple dosing, less than 3% of the lopinavir dose is excreted unchanged in the urine.
După administrări repetate, mai puţin de 3% din doza de lopinavir se excretă nemodificată prin urină.

Pharmacokinetic parameters did not change on multiple dosing over 12 weeks(dosing every week or every two weeks).
Parametri farmacocinetici nu s- au modificat după administrarea de doze multiple timp de 12 săptămâni(administrări săptămânale sau o dată la două săptămâni).

Multiple dosing of mycophenolate mofetil in patients with severe chronic renal impairment has not been studied.
Nu s- a studiat administrarea dozele multiple de micofenolat de mofetil la pacienţii cu insuficienţă renală cronică severă.

As a result of the short half- life, 1.8± 0.4 hours, only a minimal increase in plasma concentrations occurred after multiple dosing.
Din cauza timpului de înjumătăţire plasmatică scurt, 1, 8±0, 4 ore, după administrări multiple s- a obţinut numai o creştere minimă a concentraţiilor plasmatice.

Multiple dosing of Nexavar for 7 days resulted in a 2.5- to 7-fold accumulation compared to single dose administration.
După doze repetate de Nexavar timp de 7 zile a rezultat o acumulare de 2, 5 până la 7 ori mai mare decât la administrarea dozei unice.

The pharmacokinetics of single and multiple doses of simvastatin showed that no accumulation of medicinal product occurred after multiple dosing.
Farmacocinetica dozelor unice şi multiple de simvastatină a demonstrat că nu apare o acumulare a medicamentului după administrarea mai multor doze.

No clinically relevant accumulation after multiple dosing was observed in either healthy subjects or in patients with type 2 diabetes mellitus.
Nu a fost observată o acumulare relevantă clinic după administrarea de doze multiple, nici la subiecţii sănătoşi, nici la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2.

Posaconazole tablets are absorbed with a median Tmax of 4 to 5 hours and exhibits dose proportional pharmacokinetics after single and multiple dosing up to 300 mg.
Comprimatele de posaconazol sunt absorbite într-un Tmax mediu de 4 pâna la 5 ore şi prezintă o farmacocinetică proporţională cu dozele, după doze unice şi doze multiple de până la 300 mg.

Upon multiple dosing, ribavirin accumulates extensively in plasma with a six-fold ratio of multiple-dose to single-dose AUC12hr.
La doze multiple, ribavirina se acumulează extensiv în plasmă, cu un raport ASC12h pentru doze multiple de şase ori mai mare faţă de valoarea ariei pentru doza unică.

Time to peak plasma concentrations(3- 5 hours) did not change following multiple dosing and steady-state plasma concentrations were reached in 6- 7 days.
Timpul în care se realizează concentraţiile plasmatice de vârf(3- 5 ore) nu s- a modificat după doze multiple, iar concentraţiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6- 7 zile.

Upon multiple dosing, plasma concentrations of bosentan decrease gradually to 50%- 65% of those seen after single dose administration.
După administrarea dozelor multiple, concentraţiile plasmatice ale bosentanului scad treptat la valori de 50%- 65% din cele observate după administrarea dozei unice.

Thus, steady state plasma concentrations of afatinib were achieved within 8 days of multiple dosing of afatinib resulting in an accumulation of 2.77-fold(AUC0-∞) and 2.11-fold(Cmax).
Astfel, concentraţiile plasmatice stabile de afatinib au fost atinse în 8 zile de administrări multiple de afatinib, determinând o acumulare de 2,77 ori(ASC0-∞) şi 2,11 ori(Cmax).

Upon multiple dosing, ritonavir accumulation is slightly less than predicted from a single dose due to a time and dose-related increase in apparent clearance(Cl/F).
După doze multiple, acumularea ritonavirului este puţin mai mică decât cea calculată pe baza administrării în doză unică, din cauza unei creşteri a clearance- ului aparent, dependentă de timp şi de doză(Cl/ F).

A greater than dose-proportional increase in nelfinavir plasma concentrations was observed after single doses; however, this was not observed after multiple dosing.
După administrarea dozei unice de nelfinavir s- a observat o creştere a concentraţiei plasmatice mai mare decât cea proporţională cu doza; cu toate acestea, fenomenul nu a fost observat după administrarea dozelor multiple.

After multiple dosing, the highest concentrations are present in the adrenal glands, liver, jejunum and kidney, but there is no exposure in the brain, excluding any central effect of the product.
După dozări multiple, cele mai înalte concentraţii se regăsesc în glandele adrenale, ficat, jejun şi rinichi, dar nu există expunere la nivelul creierului, ceea ce exclude existenţa oricărui efect central al produsului.

The cartridges contain a total of 66 or 132 micrograms of interferon beta-1a and are designed for multiple dosing using an electronic injection device that delivers 8.8, 22 or 44 micrograms per dose..
Cartuşele conţin 66 sau 132 micrograme de interferon beta-1a şi sunt concepute pentru dozaj multiplu, utilizându-se un dispozitiv electronic de injecţie care eliberează 8,8, 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză.