What is the translation of " MULTIPLE DOSING " in Slovak?

• viacnásobnom dávkovaní
• viacnásobných dávkach
• opakované dávkovanie
• opakovanom podávaní
• opakovaných dávkach
• viacerých dávkach
• viacnásobnom podaní
• viacnásobné podávanie
• niekoľkonásobnej dávke

Examples of using Multiple dosing in English and their translations into Slovak

Multiple dosing of perampanel.
Opakované dávkovanie perampanelu.

Similar inhibition was seen following single and multiple dosing.
Podobná inhibícia sa pozorovala po jednorazovej a viacnásobnej dávke.

Multiple dosing does not cause marked drug accumulation.
Viacnásobné dávky nespôsobujú značnú akumuláciu lieku.

This indicates no time-dependency in the kinetics of alogliptin after multiple dosing.
Toto nenaznačuje časovú závislosť v kinetike alogliptínu po viacnásobnom podaní.

Multiple dosing does not cause marked medicinal product accumulation.
Viacnásobné dávky nespôsobujú značnú akumuláciu lieku.

Due to its long elimination half-life, piperaquine accumulates after multiple dosing.
V dôsledku jeho dlhého eliminačného polčasu sa piperachin po viacnásobnom podaní kumuluje.

Multiple dosing does not result in plasma accumulation of prednisolone.
Opakované dávkovanie nevedie k akumulácii prednizolónu v plazme.

No notable increase in Cmax and AUC upon multiple dosing(10 mg/ kg three times daily) was observed.
Po opakovanom dávkovaní(10 mg/ kg/ trikrát denne) sa pozoroval bezvýznamný nárast Cmax a AUC.

Upon multiple dosing, there is an accumulation of immunoreactive interferons.
Po opakovanom podaní dochádza k akumulácii imunoreaktívnych interferónov.

(Mean time to maximum concentration(mean Tmax) is 4 hours after multiple dosing).
Priemerný čas do dosiahnutia maximálnej koncentrácie(priemerná hodnota Tmax) je 4 hodiny po opakovanom podávaní.

Upon multiple dosing exposure increased by an accumulation factor of 1.3 to 2.3.
Pri opakovanom podávaní stúpa akumulačný faktor expozície z 1, 3 na 2, 3.

(Mean time to maximum concentration(mean Tmax) is 4 hours after multiple dosing).
(Priemerný čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie(priemerná hodnota Tmax) je 4 hodiny po opakovaných dávkach.).

On multiple dosing, Lisinopril has an effective half-life of accumulation of 12.6 hours.
Po opakovanom podaní lizinoprilu bol účinný polčas akumulácie stanovený na 12,6 hodiny.

As a result of the short half- life, 1.8± 0.4 hours, only a minimal increase in plasma concentrations occurred after multiple dosing.
V dôsledku krátkeho polčasu, 1, 8± 0, 4 hodiny, dochádzalo po viacnásobnom podávaní len k minimálnemu zvýšeniu plazmatických koncentrácií.

Upon multiple dosing Cmax and AUC increased in approximate proportion to lomitapide dose..
Po viacerých dávkach sa hodnoty Cmax a AUC zvyšovali približne úmerne dávke lomitapidu.

The pharmacokinetics of single and multiple doses of simvastatin showed that no accumulation of drug occurred after multiple dosing.
Farmakokinetika jednotlivých a viacerých dávok simvastatínu ukázala, že po viacerých dávkach nedochádza ku kumulácii lieku.

After multiple dosing, less than 3% of the lopinavir dose is excreted unchanged in the urine.
Po viacnásobnej dávke je menej ako 3% dávky lopinaviru vylučovanej močom v nezmenenej forme.

In asthmatic children, approximately 6% of the dose was recovered in the urine as unchanged formoterol after multiple dosing of 12 and 24 micrograms.
U astmatických detí sa v moči v nezmenenej forme nachádzalo približne 6% dávky po opakovaných dávkach 12 a 24 mikrogramov.

On multiple dosing there is no marked accumulation, with steady state exposures achieved within~3 to 4 days.
Pri viacnásobnom dávkovaní nedochádza k žiadnej výraznej akumulácii, s dosiahnutím rovnovážneho stavu v priebehu ~3 až 4 dní.

Mean steady-state exposure(AUCtau) of unboosted elvitegravir is~ 20% lower after multiple dosing versus a single dose, indicating modest autoinduction of its metabolism.
Priemerná ustálená expozícia(AUCtau) neposilneného elvitegraviru je o~ 20% nižšia po viacerých dávkach v porovnaní s jednorazovou dávkou, čo naznačuje miernu autoindukciu jeho metabolizmu.

Multiple dosing of Nexavar for 7 days resulted in a 2.5- to 7-fold accumulation compared to single dose administration.
Viacnásobné dávkovanie Nexavaru počas 7 dní malo za následok 2, 5 až 7- násobnú akumuláciu v porovnaní s jednorazovým podaním.

Similar CST½ values were observed following both single and repeated administration demonstrating that there is a predictable and consistent duration of action after multiple dosing of the sublingual tablet.
Podobne aj hodnoty CST½ boli pozorované po podaní jednej a opakovaných dávok, čo preukazuje predpovedateľné a konzistentné trvanie účinku po viacnásobných dávkach sublingválnej tablety.

Upon multiple dosing, ribavirin accumulates extensively in plasma with a six-fold ratio of multiple-dose to single-dose AUC12hr.
Po opakovanom podávaní sa ribavirín značne akumuluje v plazme; AUC12hr je šesťnásobne vyššia po opakovanom podaní, než po jednej dávke.

Upon multiple dosing, plasma concentrations of bosentan decrease gradually to 50%- 65% of those seen after single dose administration.
Pri viacnásobnom dávkovaní sa plazmatické hladiny bosentanu postupne znižujú až na 50-65% pôvodnej hodnoty stanovenej po podaní jednorazovej dávky.

Multiple dosing of dapoxetine(60 mg/day for 6 days) did not affect the pharmacokinetics or pharmacodynamics of a single 5 mg dose of glyburide.
Opakované dávky dapoxetínu(60 mg/deň počas 6 dní) neovplyvnili farmakokinetiku alebo farmakodynamiku jednorazovej dávky 5 mg glybenklamidu.

Upon multiple dosing, plasma concentrations of bosentan decrease gradually to 50%- 65% of those seen after single dose administration.
Pri viacnásobnom dávkovaní sa plazmatické koncentrácie bosentanu postupne znižujú až na 50%- 65%- nú hodnotu pôvodnej hodnoty stanovenej po podaní jednorázovej dávky.

After multiple dosing, the mean concentrations of the demethyl and didemethyl metabolites are usually 28- 31% and<5%, respectively, of the escitalopram concentration.
Po opakovanej dávke sú priemerné koncentrácie demetylovaných a didemetylovaných metabolitov zvyčajne 28-31% a <5% z koncentrácie escitalopramu.

Upon multiple dosing, ribavirin accumulates extensively in plasma with a six-fold ratio of multiple- dose to single-dose AUC12hr.
Po opakovanom podávaní sa ribavirín intenzívne hromadí v plazme, pričom hodnota AUC12h po opakovanom podávaní je šesťnásobne vyššia ako po podaní jednorazovej dávky.

Following multiple dosing in patients, modified-release levodopa/carbidopa had reduced fluctuations in levodopa plasma concentrations with peak-to-trough fluctuation index of 1.5 with minimal accumulation of levodopa.
Po opakovanom podaní dávok pacientom levodopa/karbidopa s riadeným uvoľňovaním vykazovala znížené fluktuácie v plazmatických koncentráciách levodopy s indexom fluktuácie od maxima po minimum 1,5 pri minimálnej akumulácii levodopy.