Какво е " REPEATED DOSING " на Български - превод на Български

• многократно прилагане
• многократно приложение
• многократно дозиране
• многократното прилагане
• повторното приложение
• многократни дози

Примери за използване на Repeated dosing на Английски и техните преводи на Български

Data on repeated dosing of Scintimun are very limited.
Данните за многократно прилагане на Scintimun са много ограничени.

Company data indicates that there is no accumulation of melatonin after repeated dosing.
Фирмени данни показват, че мелатонин не кумулира след многократно приложение.

Repeated dosing does not result in accumulation of the compound or metabolites.
Многократното прилагане не води до кумулиране на съединението или метаболитите.

Terminal half-life increases with increasing dose and with repeated dosing.
Терминалният полуживот се увеличава с увеличаване на дозата и при многократно прилагане.

Repeated dosing does not result in accumulation of the compound or metabolites.
Многократното приложение не води до акумулиране на веществото или неговите метаболити.

However, the serum clearance increases with repeated dosing while the neutrophil count increases.
Серумният клирънс обаче се увеличава при многократно приложение, докато броят на неутрофилите нараства.

Repeated dosing does not result in accumulation of the compound or metabolites.
Многократното прилагане не води до кумулиране на основното съединение или неговите метаболити.

Modest accumulation was observed upon repeated dosing(geometric mean accumulation ratio: 1.9 to 2.4).
Умерено кумулиране се наблюдава при многократно прилагане средно геометрично съотношение на кумулиране.

Repeated dosing of adefovir dipivoxil 10 mg daily did not influence the pharmacokinetics of adefovir.
Повторното приложение на 10 mg aдефoвир дипивoкcил дневно не повлиява фармакокинетиката на aдефoвир.

No significant accumulation of cladribine concentration in plasma has been observed after repeated dosing.
Не е наблюдавано значително кумулиране на концентрации на кладрибин в плазмата след многократно дозиране.

In dogs repeated dosing of the human peptide reteplase led to immunologic-allergic reactions.
При кучета многократното приложение на човешкия пептид ретеплазе е довело до поява на имунологично- алергични реакции.

No accumulation of trastuzumab emtansine was observed after repeated dosing of intravenous infusion every 3 weeks.
Не е наблюдавано кумулиране на трастузумаб емтанзин след многократно приложение на интравенозна инфузия през 3 седмици.

After repeated dosing to young and growing dogs effects on bone and teeth were observed at exposures below the clinical exposure.
След многократно приложение при млади и подрастващи кучета са наблюдавани ефекти върху костите и зъбите при приложение на по-ниски дози.

A population pharmacokinetic analysis suggests that steady-state is obtained after 6 to 9 weeks(2 to 3 cycles) of repeated dosing.
Един популационен фармакокинетичен анализ показва, че стационарно състояние се постига след 6 до 9 седмици(2 до 3 цикли) на многократно прилагане.

Toxicology studies by single and repeated dosing have revealed no particular toxic action in animals.
Токсикологичните проучвания при еднократно и многократно прилагане не показват конкретно токсично действие при животни.

Elimination appears monophasic with a half-life of about 5 hours after a single subcutaneous dose to about 7 hours after repeated dosing.
Елиминирането изглежда протича в една фаза, с полуживот около 5 часа след единична подкожна доза до около 7 часа след многократно прилагане.

After repeated dosing in healthy volunteers moxifloxacin increased Cmax of digoxin approximately 30% without affecting AUC or trough levels.
След многократно прилагане при здрави доброволци, моксифлоксацин повишава Cmax на дигоксин приблизително с 30% без да засяга AUC или най-ниските нива.

Steady-state concentrations of pembrolizumab were reached by 16 weeks of repeated dosing with an every 3 week regimen and the systemic accumulation was 2.1-fold.
Концентрациите на пембролизумаб в стационарно състояние са достигнати за 16 седмици, при многократно прилагане на схеми на всеки 3 седмици и системното кумулиране е 2, 1 пъти.

After repeated dosing once every 4 weeks, pre-dose serum free IgE levels remained stable between 12 and 24 weeks of treatment.
След повторното приложение, веднъж на всеки 4 седмици, серумните нива на IgE преди прилагане на съответната доза, остават стабилни между 12-та и 24-та седмица от лечението.

Data with 2 mg prolonged release melatonin tablets and data with 1 mg and 5 mg mini-tablets indicate that there is no accumulation of melatonin after repeated dosing.
Данните за таблетките мелатонин с удължено освобождаване 2 mg и данните за мини таблетките 1 mg и 5 mg показват, че няма натрупване на мелатонин след многократно прилагане.

Accumulation of the metabolites in plasma is expected upon repeated dosing, especially that of the major metabolite(a para-hydroxy-sulphate) for which an 8-fold accumulation is anticipated.
Кумулиране на метаболитите в плазмата се очаква при многократно дозиране, особено на основния метаболит(парахидроксисулфат), за който се очаква 8 пъти по-голямо кумулиране.

Steady-state plasma concentrations are dose-proportional for ataluren doses between 10 and 50 mg/kg, and no accumulation is observed after repeated dosing.
Плазмените концентрации в стационарно състояние са пропорционални на дозата за дози аталурен между 10 и 50 mg/kg, като след многократни дози не се наблюдава акумулиране.

There was no evidence of clearance change with repeated dosing based on the population pharmacokinetic analysis and estimated accumulation at steady state was 19-fold irrespective of dose..
Няма данни за промяна в клирънса при многократно прилагане въз основа на популационния фармакокинетичен анализ, а изчисленото кумулиране в стационарно състояние е 19 пъти, независимо от дозата.

The pharmacokinetics of tenofovir were independent of tenofovir disoproxil dose over the dose range 75 to 600 mg and were not affected by repeated dosing at any dose level.
Фармакокинетиката на тенофовир не зависи от дозата тенофовир дизопроксил в интервал на прилагане 75 до 600 mg и не се повлиява от многократно приложение при никое от дозовите нива.

Upon repeated dosing of ipilimumab administered every 3 weeks, CL was found to be time-invariant, and minimal systemic accumulation was observed as evident by an accumulation index 1.5 fold or less.
При многократно прилагане на ипилимумаб, прилаган на всеки 3 седмици, CL не се променя по време и е наблюдавано минимално системно кумулиране, видно от индекса на кумулиране- 1, 5 пъти или по-малко.

Steady-state concentrations of avelumab were reached after approximately 4 to 6 weeks(2 to 3 cycles) of repeated dosing at 10 mg/kg every 2 weeks, and systemic accumulation was approximately 1.25-fold.
Стационарни концентрации на авелумаб са достигнати след приблизително 4 до 6 седмици(2 до 3 цикъла) при многократно прилагане на 10 mg/kg на 2 седмици, като системното кумулиране е приблизително 1.

The relative proportion of the two enantiomers remained constant over the dose range studied and there was no evidence of relative accumulation of one enantiomer over the other after repeated dosing.
Относителната пропорция на двата енантиомера остава константа в проучвания дозов диапазон и няма данни за относително натрупване на единия енантиомер повече от другия след многократно прилагане.

The diuretic response to torasemide may increase over time upon repeated dosing, particularly at doses greater than 0.2 mg/kg/day; therefore more frequent monitoring should be considered.
Диуретичният отговор към тораземид може да се увеличи с течение на времето при многократно дозиране, особено при дози по-високи от 0, 2 mg/kg/ден; поради това трябва да се има предвид по-чест мониторинг.

In toxicology studies, plasma volume expansion with haemodilution, anaemia and reversible eccentric cardiac hypertrophy was consistently apparent after repeated dosing of mice, rats, dogs and monkeys.
При токсикологични проучвания постоянно се установяват увеличен плазмен обем с разреждане на кръвта, анемия и обратима ексцентрична сърдечна хипертрофия след многократно приложение при мишки, плъхове, кучета и маймуни.

Trastuzumab emtansine exposure(AUC) at Cycle 3 after repeated dosing in patients with mild or moderate hepatic dysfunction was within the range observed in patients with normal hepatic function.
Експозицията на трастузумаб емтанзин(AUC) в Цикъл 3 след многократно приложение при пациентите с лека или умерена чернодробна дисфункция е в границите, наблюдавани при пациентите с нормална чернодробна функция.