Примери за използване на Контролните пациенти на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Контролните пациенти получават плацебо и ниска доза преднизон или преднизолон 5 mg два пъти дневно.
Изпитвания, е инфекция на горните дихателни пътища,появяваща се при 25,3% от пациентите, лекувани с инфликсимаб, в сравнение с 16,5% от контролните пациенти.
Upper respiratory tract infection was the most common adverse drug reaction(ADR) reported in clinical trials,occurring in 25.3% of infliximab-treated По време на контролирани и неконтролирани периоди на основни изпитвания с едногодишен период на проследяване, при 3,5% от пациентите, лекувани с голимумаб, и 2,3% от контролните пациенти за първи път са установени ANA(в титър 1:160 или по-висок).
In the При контролираните части на клинични проучвания наTNF-антагонистите се наблюдават повече случаи на лимфом при пациентите, получаващи TNF-антагонист, в сравнение с контролните пациенти.
In the Изследователите са направили МРС на зависими младежи преди и след поведенческата терапия иедно МРС изследване върху контролните пациенти, за да измерят нивата на гама-аминобутирова киселина(GABA е невротрансмитер в мозъка, който инхибира или забавя мозъчните сигнали) и глутамат-глутамин(Glx е невротрансмитер, който прави невроните повече електрически възбудими).
The researchers performed MRS exams on the addicted youth prior to and following behavioral therapy anda single MRS study on the control patients to measure levels of gamma aminobutyric acid(GABA), a neurotransmitter in the brain that inhibits or slows down brain signals, and glutamate-glutamine(Glx), a neurotransmitter that causes neurons to become more electrically excited.Combinations with other parts of speech
Използване с прилагателни
възрастни пациентипедиатрични пациентидруги пациентипротивопоказан при пациентиотделния пациентболни пациентинови пациентисамия пациентконкретен пациентпо-млади пациенти
Повече
Честотата(95% доверителен интервал) на лимфомите е била 0, 7(0, 2, 2,7) на 1000 пациентогодини сред лекуваните с Humira пациенти и 0, 6(0, 1, 4,5)на 1000 пациентогодини сред контролните пациенти.
The rate(95% confidence interval) of lymphomas was 0.7(0.2, 2.7) per 1,000 patient-years among Humira-treated В контролираните части на клиничните проучвания с TNF-антагонисти,повече случаи на злокачествени заболявания, включително лимфоми, са наблюдавани сред пациентите, получаващи TNF-антагонисти, в сравнение с контролните пациенти.
In the Процентът на пациентите, постигнали DAS28 клинична ремисия(DAS28< 2,6), е бил значимо по-висок при пациентите, лекувани с RoActemra(28-34%), в сравнение с 1-12% от контролните пациенти след 24 седмици.
The proportion of Най- честата нежелана лекарствена реакция(НЛР), за която се съобщава в клиничните изпитвания, е инфекция на горните дихателни пътища,появяваща се при 25,3% от пациентите, лекувани с инфликсимаб, в сравнение с 16,5% от контролните пациенти.
Upper respiratory tract infection was the most common adverse drug reaction(ADR) reported in clinical trials,occurring in 25.3% of infliximab-treated Честотата(95% доверителен интервал) на немеланомните форми на кожен рак е била 8, 8(6, 0, 13,0) на 1 000 пациентогодини сред лекуваните с Humira пациенти и 3, 2(1, 3, 7,6)на 1 000 пациентогодини сред контролните пациенти.
The rate(95% confidence interval) of non-melanoma skin cancers was 8.8(6.0, 13.0) per 1,000 patient-years among Humira-treated В експлораторно клинично проучване, оценяващо приложението на друг TNF-антагонист, инфликсимаб, при пациенти с умерена до тежка хронична обструктивна белодробна болест(ХОББ), се съобщава за по-голям брой случаи на развитие на злокачествени заболявания, локализирани предимно в белите дробове или в областта на главата и шията,при пациентите лекувани с инфликсимаб, в сравнение с контролните пациенти.
In an exploratory clinical trial evaluating the use of another TNF-antagonist, infliximab, in В контролирания период на основните изпитвания на индукционна терапия с голимумаб при UC са възникнали леки повишения на АЛАТ( 1 и 3 x ULN)в сходни съотношения при лекуваните с голимумаб и контролните пациенти(съответно 8,0% до 6,9%).
In the По време на контролираните и неконтролираните периоди на основните изпитвания за лечение на RA и PsA, с медиана на проследяване приблизително 5 години, честотата на леките повишавания на АЛАТ визпитванията за лечение на RA и PsA е сходна при лекуваните с голимумаб пациенти и контролните пациенти.
In the Сквамозноклетъчният карцином е възниквал с честота(95% доверителен интервал) от 2, 7(1, 4, 5,4) на 1 000 пациентогодини сред лекуваните с адалимумаб пациенти и 0, 6(0, 1, 4,5)на 1 000 пациентогодини сред контролните пациенти.
Of these skin cancers, squamous cell carcinomas occurred at rates(95% confidence interval) of 2.7(1.4, 5.4) per 1,000 patient-years among adalimumab-treated В контролирани клинични проучвания с адалимумаб(начални дози от 160 mg в седмица 0 и 80 mg в седмица 2, следвани от 40 mg всяка седмица, започвайки от седмица 4) при пациенти с гноен хидраденит, с продължителност на контролния период, варираща от 12 до 16 седмици, повишаване на АЛАТ ≥ 3 х ГГН се наблюдавапри 0,3% от пациентите, лекувани с адалимумаб и при 0,6% от контролните пациенти.
In controlled trials of adalimumab(initial doses of 160 mg at week 0 and 80 mg at week 2, followed by 40 mg every week starting at week 4), in При проучванията с фрактури на дългите кости 13,0% от пациентите, получаващи диботермин алфа с матрица от говежди колаген тип І, развиват антитела срещу говеждия колаген тип I спрямо 5,3% от контролните пациенти.
In long-bone fracture studies,13.0% of В контролирани проучвания на адалимумаб( начални дози 80 mg в седмица 0, следвани от 40 mg през седмица, започвайки от седмица 1) при възрастни пациенти с увеит до 80 седмици със средна експозиция от съответно 166, 5 дни при пациенти, лекувани с адалимумаб, и 105, 0 дни при пациенти, лекувани с контрола, съответно увеличение на стойностите на АЛАТ ≥ 3 х ГГН са настъпили при 2,4% от пациентите на адалимумаб и при 2, 4% от контролните пациенти.
In controlled trials of adalimumab(initial doses of 80 mg at week 0 followed by 40 mg every other week starting at week 1) in adult Те също последяват и 560 контролни пациенти, които също са били диагностицирани с рак, но са избрали конвенционалната медицина(химиотерапия, лъчетерапия, хирургия и др.).
They also adopted 560 control patients, who were additionally recognized with most cancers but selected to take typical drugs(chemotherapy, radiotherapy, and surgery, and so on).Те също последяват и 560 контролни пациенти, които също са били диагностицирани с рак, но са избрали конвенционалната медицина(химиотерапия, лъчетерапия, хирургия и др.).
They also followed 560 control patients, who were also diagnosed with cancer but chose to take conventional medicine(chemotherapy, radiotherapy, and surgery, etc).В хода на проучването 29/46 пациенти, лекувани с ганцикловир, са имали неутропения в сравнение с 9/43 контролни пациенти(p< 0,1).
During the course of the study,29/46 ganciclovir-treated Никой от реципиентите на ганцикловир не е получил влошаване на слуха от изходното ниво до 6 месеца в сравнение със 7 контролни пациенти(p< 0,01).
None of the ganciclovir recipients had worsening hearing from baseline to 6 months, compared with 7 control patients(p< 0.01).Една година след изходното ниво 5/24 реципиенти на ганцикловир и 13/19 контролни пациенти са имали влошаване на слуха(p< 0,01).
By one year after baseline, 5/24 ganciclovir recipients and 13/19 control patients had worsening hearing(p< 0.01).Изследователите са разгледали данни за повече от 1 милион души в Тайван, от които 42 316 пациенти са имали сепсис,съвпадали с контролни пациенти в болницата и общото население.
Researchers looked at data on more than one million people in Taiwan, of whom 42 316 Двадесет и един от 25 реципиенти на ганцикловир са имали подобрен слух илиса поддържали нормален слух от изходното ниво до 6 месеца в сравнение с 10/17 контролни пациенти(съответно 84% и 59%, p= 0,06).
Twenty-one of 25 ganciclovir recipients had improved hearing ormaintained normal hearing from baseline to 6 months compared with 10/17 control patients(84% and 59%, respectively p= 0.06).
