Какво е " РАЗЛИКА СПРЯМО ПЛАЦЕБО " на Английски - превод на Английски

Примери за използване на Разлика спрямо плацебо на Български и техните преводи на Английски

{-}
  • Medicine category close
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
Разлика спрямо плацебо.
Средна разлика спрямо плацебо†.
Mean difference from placebo†-.
Разлика спрямо плацебо в.
Difference from placebod.
Наблюдавана разлика спрямо плацебо.
Observed difference vs placebo.
Разлика спрямо плацебо(95% CI).
Difference from Placebo(95% CI).
Терапевтична разлика спрямо плацебо.
Treatment Difference vs. placebo.
Разлика спрямо плацебо p-стойност.
Difference to placebo p-value.
Средна разлика спрямо плацебо† 95%.
Mean difference from placebo†(95% CI) p-value.
Разлика спрямо плацебо средни LS.
Difference from placebo IS mean.
Промяна спрямо изходното ниво средни LS Разлика спрямо плацебо средни LS.
Change from baseline IS mean Difference from placebo IS mean.
Разлика спрямо плацебо г.
Change from baseline Difference from placebo d.
Ре брой пациенти от черната раса загубата на тегло беше по- малко изразена(средна разлика спрямо плацебо- 2, 9 kg).
Of Black patients weight loss was less pronounced(mean difference to placebo -2.9 kg).
Разлика спрямо плацебо(коригирана средна)(95% ДИ).
Difference from placebo(adjusted mean)(95% CI).
При ограничен брой пациенти от черната раса загубата на тегло беше по-малко изразена(средна разлика спрямо плацебо-2, 9 kg).
In the limited number of Black patients weight loss was less pronounced(mean difference to placebo -2.9 kg).
Разлика спрямо плацебо според Степен на отговор(95% CI).
Difference from Placebo in Response Rate(95% CI).
Максималната средна(95% горна доверителна граница) разлика спрямо плацебо след корекция при изходна стойност е 10, 2(12,6) ms.
The maximum mean(95% upper confidence bound) difference from placebo after baseline correction was 10.2(12.6) ms.
Разлика спрямо плацебо(средни LS ДИ).
Change from baseline IS mean Difference from placebo IS mean.
При пациенти с болест на съединителната тъкан(БСТ) е наблюдавана статистически значима разлика спрямо плацебо(37, 73 м., р< 0, 05).
Among patients with CTD, a statistically significant difference versus placebo was observed(37.73 metres, p< 0.05).
Средна разлика спрямо плацебо† 95% Доверителен Интервал.
Mean change from baseline† -0.93 Mean difference from placebo† -95% Confidence Interval.
При пациентите с БАХ, свързана с болест на съединителната тъкан(БСТ), в STRIDE-1 иSTRIDE-2 е наблюдавана статистически значима разлика спрямо плацебо(37, 73 м., р< 0,05).
Among patients with PAH associated withCTD in STRIDE-1 and STRIDE-2, a statistically significant difference versus placebo was observed(37.73 metres, p< 0.05).
Разлика спрямо плацебо(коригирана средна)(95% ДИ) Пациенти(брой,%), постигнали HbA1c<
Difference from placebo(adjusted mean)(95% CI) Patients(n,%) achieving HbA1c.
Оценка на Hodges Lehman:медианна разлика спрямо плацебо в промяната от изходното ниво 2 Стратифициран тест на Wilcoxon за разликата спрямо плацебо..
Hodges Lehmann estimate:median difference from placebo in change from baseline 2 Stratified Wilcoxon test for difference from placebo..
В последващ анализ, подобрението спрямо плацебо е по-изразено при пациенти със съпътстваща диагноза ADHD в сравнение с групата без ADHD,където няма разлика спрямо плацебо.
In a post-hoc analysis, the improvement over placebo was more pronounced in the patients with associated co-morbidity of ADHD compared to the group without ADHD,where there was no difference from placebo.
Максималната средна разлика спрямо плацебо в сърдечната честота е в рамките на 6, 7 bpm с мирабегрон 50 mg до 17, 3 bpm с мирабегрон 200 mg при здрави лица.
The maximum mean difference from placebo in heart rate ranged from 6.7 bpm with mirabegron 50 mg up to 17.3 bpm with mirabegron 200 mg in healthy subjects.
Приели мирабегрон 50 mg и 100 mg, горната граница на едностранния 95%-ен доверителен интервал не надвишава 10 msec във всяка времева точка за най-голямата, отнесена към времето средна разлика спрямо плацебо по отношение на QTcI интервала.
Mg, the upper bound of the one-sided 95% confidence interval did not exceed 10 msec at any time point for the largest time-matched mean difference from placebo in the QTcI interval.
Въпреки че не показват повече от 2% разлика спрямо плацебо, реакциите на мястото на инжектиране са включени, тъй като при всички случаи е доказана причинно-следствена връзка с лечението в хода на проучването.
Common* Despite not showing a 2% difference to placebo, injection site reactions were included as all cases were assessed causally related to study treatment.
Лечението с TOBI Podhaler за период от 28 дни води до статистически значимо намаляване на гъстотата на P. aeruginosa в храчката(средната разлика спрямо плацебо е била около 2, 70 log10 колонии-образуващи единици/CFUs).
Treatment with TOBI Podhaler for 28 days resulted in a statistically significant reduction in P. aeruginosa sputum density(mean difference with placebo about 2.70 log10 in colony forming units/CFUs).
Не се установява клинично значима разлика спрямо плацебо по отношение на честотата или естеството на симптомите на отнемане както след краткосрочно(6-12 седмици), така и след дългосрочно(24-64 седмици) лечение с вортиоксетин.
There was no clinically relevant difference to placebo in the incidence or nature of the discontinuation symptoms after either short-term(6-12 weeks) or long-term(24-64 weeks) treatment with vortioxetine.
Ефикасността на вортиоксетин демонстрира при наймалко една дозова група в 9 от 12-те проучвания,показвайки най-малко 2-точки разлика спрямо плацебо по оценъчната скала за депресия на[Montgomery и Åsberg](MADRS) или в общия скор по 24-точковата оценъчна скала за депресия на Hamilton(HAM-D24)-.
The efficacy of vortioxetine was demonstrated with at least one dosage group across 9 of the 12 studies,showing at least a 2-point difference to placebo in the Montgomery and Åsberg Depression Rating Scale(MADRS) or Hamilton Depression Rating Scale 24-item(HAM-D24) total score.
При тежко депресивни пациенти( общия скор по MADRS изходно ниво ≥30) и при депресивни пациенти с високи нива на симптоми на тревожност( общия скор по HAM-A на изходно ниво ≥20)вортиоксетин също демонстира ефикасност при краткосрочни проучвания при възрастни( общата средна разлика спрямо плацебо при общия скор по MADRS на седмица 6/ 8 варира съответно от 2, 8-7, 3 точки и от 3, 6-7, 3 точки( MMRM анализ)).
In severely depressed patients(baseline MADRS total score≥30) and in depressed patients with a high level of anxiety symptoms(baseline HAM-A total score≥20)vortioxetine also demonstrated efficacy in the short-term studies in adults(the overall mean difference to placebo in MADRS total score at Week 6/8 ranged from 2.8 to 7.3 points and from 3.6 to 7.3 points, respectively,(MMRM analysis)).
Резултати: 742, Време: 0.0242

Превод дума по дума

Най-популярните речникови заявки

Български - Английски