Какво е " ESTE UN SUBSTRAT " на Български - превод на Български

• е субстрат

Примери за използване на Este un substrat на Румънски и техните преводи на Български

Acesta este un substrat ieftin.
Това е евтин субстрат.

Uman au indicat faptul că valsartanul este un substrat.
Черен дроб показва, че валсартан е субстрат на.

Sildenafil este un substrat al CYP3A4.
Силденафил е субстрат на CYP3A4.

Un studiu efectuat in vitro pe celulele Caco-2 a arătat că silodosinul este un substrat pentru glicoproteina P.
Едно in vitro проучване с клетки Caco-2 показва, че силодозин представлява субстрат за P-гликопротеина.

Ranolazina este un substrat pentru gp-P.
Ranolazine е субстрат на P-gp.

Substanţe active care pot creşte concentraţiile plasmatice de dasatinib Studiile in vitro sugerează că dasatinib este un substrat CYP3A4.
Активни вещества, които може да повишат плазмените концентрации на дазатиниб In vitro проучванията показват, че дазатиниб е субстрат на CYP3A4.

Panobinostatul este un substrat P- gp.
Панобиностат е субстрат на P-gp.

Loxapina este un substrat pentru flavin- monooxigenaze(FMO) şi pentru o serie de izoenzime CYP450(vezi pct. 5.2).
Локсапин е субстрат за флавин-съдържащи моно-оксигенази(ФМО) и за няколко CYP450 изоензими(вж. точка 5.2).

Caspofungina nu este substrat pentru P-glicoproteină şi este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450.
Каспофунгин не представлява субстрат за действието на Р- гликопротеин и е слаб субстрат за действието на цитохром Р450 ензимите.

Sitagliptin nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2.
Ситаглиптин не е субстрат на OCT2 или OAT1 или PEPT1/ 2 траспортерите.

Studiile in vitro au arătat că vilanterol este metabolizat în principal de către citocromul P450 3A4(CYP3A4) și este un substrat al transportorului P-gp.
In vitro проучвания показват, че вилантерол се метаболизира основно от цитохром P450 3A4(CYP3A4) и е субстрат за P-gp транспортер.

Studiile in vitro arată că lapatinib este un substrat pentru transportorii BCRP(ABCG1) şi p- glicoproteina(ABCB1).
In vitro проучвания показват, че лапатиниб е субстрат за транспортните протеини BCRP(ABCG1) и p- гликопротеин(ABCB1).

Studiile in vitro au arătat că umeclidinium este metabolizat în principal de către citocromul P450 2D6(CYP2D6) și este un substrat al transportorului glicoproteina P(P-gp).
In vitro проучвания показват, че умеклидиниум се метаболизира основно от цитохром P450 2D6(CYP2D6) и е субстрат за P-гликопротеиновия(P-gp) транспортер.

Daclatasvir este un substrat al CYP3A4, al gp-P şi al transportorilor de cationi organici(organic cation transporter-OCT)1.
Даклатасвир е субстрат на CYP3A4, P-gp и транспортер на органични катиони(Organic cation transporter)(OCT) 1.

Studiile in vitro privind transportul au arătat că sitagliptin este un substrat al glicoproteinei-p şi al transportorului-3 al anionului organic(OAT3).
In vitro проучвания за транспорта показват, че ситаглиптин е субстрат на p-гликопротеина и транспортера на органични аниони-3(OAT3).

Raltegravir nu este un substrat al enzimelor citocromului P450(CYP), nu inhibă CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 sau CYP3A şi nu determină inducţia CYP3A4.
Ралтегравир не е субстрат на цитохром P450(CYP) ензимите, не потиска CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A и не индуцира CYP3A4.

Studiile in vitro şi in vivo demonstrează faptul că daclatasvir este un substrat al CYP3A, CYP3A4 fiind principala izoformă CYP responsabilă pentru metabolizare.
In vitro и in vivo проучвания показват, че даклатасвир е субстрат на CYP3A, като CYP3A4 е основната изоформа на CYP, която отговоря за метаболизма.

Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3(human organic anion transporter- 3- hOAT- 3), care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin.
Ситаглиптин е субстрат на човешки органичен анионен транспортер- 3(hOAT- 3), който може би участва в бъбречното елиминиране на ситаглиптин.

Rezultatele unui studiu in vitro la ţesutul hepatic uman au indicat faptul că valsartanul este un substrat al transportorului de captare hepatică OATP1B1 şi al transportorului de eflux hepatic MRP2.
Резултатите от in vitro проучване с тъкан от човешки черен дроб показва, че валсартан е субстрат на чернодробния ъптейк транспортер OATP1B1 и на чернодробния ефлуксен транспортер MRP2.

Chiar dacă micafungin este un substrat al CYP3A in vitro, in vivo hidroxilarea de către CYP3A nu este o cale principală de metabolizare a micafunginului.
Въпреки, че микафунгин е субстрат на CYP3A in vitro, хидроксилирането от CYP3A не е главен път в метаболизма на микафунгин in vivo.

Studiile in vitro indică faptul că ertapenemul nu inhibă transportul digoxinei sau vinblastinei mediat de glicoproteina P, iar ertapenemul nu este un substrat pentru transportul mediat de glicoproteina P.
In vitro проучвания показват, че ертапенем не инхибира зависимия от Р- гликопротеин транспорт на дигоксин или винбластин и, че ертапенем не е субстрат за зависимия от Р- гликопротеин транспорт.

Virso(Sofosbuvir 400 mg) este un substrat al glicoproteinei P, o proteină transportoare care pompează medicamentele și alte substanțe din celulele epitelului intestinal înapoi în intestin.
Вирсо(Sofosbuvir 400 mg) е субстрат на Р-гликопротеин, транспортен протеин, който поема лекарства и други вещества от чревни епителни клетки обратно в червата.

La concentraţii situate între 10 şi 300 µM, hidoxicarbamida nu stimulează activitatea in vitro de tip ATP- ază a glicoproteinei P umane recombinantă(GPP), ceea ce indică faptul că hidroxicarbamida nu este un substrat al GPP.
При концентрации в интервал от 10 дo 300 µM, хидроксикарбамидът не стимулира in vitro ATP- азната aктивност на рекомбинантен човешки P- гликопротеин(PGP), което показва, че хидроксикарбамидът не е субстрат на PGP.

Milbemycin oxime este un substrat al glicoproteinei p(P-gp), putând astfel să interacționeze alte substrautri ai P-gp (de exemplu, digoxin, doxorubicin) sau alte lactone macrociclice.
Милбемицин оксим е субстрат за Р-гликопротеин(P-gp) и поради това може да взаимодейства с други P-gp субстрати(например, дигоксин, доксорубицин) или други макроциклични лактони.

Statutul de fumător Pe baza studiilor in vitro utilizând enzime hepatice umane, paliperidona nu este un substrat pentru CYP1A2; de aceea, fumatul nu ar trebui să aibă un efect asupra farmacocineticii paliperidonei.
Тютюнопушене Въз основа на изследвания in vitro с използване на чернодробни ензими от човек е установено, че палиперидон не е субстрат на CYP1A2; следователно тютюнопушенето не трябва да има ефект върху фармакокинетиката на палиперидона.

Hepcinat(Sofosbuvir 400 mg) este un substrat al glicoproteinei P, o proteină transportoare care pompează medicamentele și alte substanțe din celulele epiteliale intestinale înapoi în intestin.
Хепцинат(Sofosbuvir 400 mg) е субстрат на Р-гликопротеин, транспортен протеин, който поема лекарства и други вещества от чревни епителни клетки обратно в червата.

Dactovin( Daclatasvir) este un substrat CYP3A și p-glicoproteină, prin urmare, medicamente care sunt inductori puternici sau inhibitori ai acestor enzime vor interfera cu nivelele de daclatascir din organism.
Dactovin( Daclatasvir) е субстрат на CYP3A и р-гликопротеин, поради което лекарства, които са силни индуктори или инхибитори на тези ензими, ще се намесват в нивата на глюкоза в организма.

Studiile in vitro au indicat faptul că loxapina nu era un substrat pentru glicoproteina- P(P-gp), însă inhibă P- gp.
In vitro проучвания показват, че локсапин не е субстрат за P-гликопротеин(P-gp), но инхибира P-gp.

Sitaxentanul sodic nu influenţează transportorul de p- glicoproteină, dar este postulat a fi un substrat al proteinelor transportoare POTA.
Ситаксентан натрий не засяга p- гликопротеин транспортера, но е прието, че е субстрат на OATP транспортерните протеини.