Какво е " ESTE UN SUBSTRAT AL " на Български - превод на Български

• е субстрат на

Примери за използване на Este un substrat al на Румънски и техните преводи на Български

Sildenafil este un substrat al CYP3A4.
Силденафил е субстрат на CYP3A4.

Datele in vitro demonstrează că medicamentul cabozantinib este un substrat al MRP2.
In vitro данните показват, че кабозантиниб е субстрат на MRP2.

Everolimus este un substrat al CYP3A4 şi gpP.
Еверолимус е субстрат на CYP3A4 и PgP.

Studiile in vitro şi in vivo au evidenţiat faptul că daclatasvir este un substrat al gp-P.
In vitro и in vivo проучвания показват, че даклатасвир е субстрат на P-gp.

Ivacaftorul este un substrat al CYP3A4 şi CYP3A5.
Ивакафтор е субстрат на CYP3A4 и CYP3A5.

La concentraţii situate între 10 şi 300 µM, hidoxicarbamida nu stimulează activitatea in vitro de tip ATP- ază a glicoproteinei P umane recombinantă(GPP), ceea ce indică faptul că hidroxicarbamida nu este un substrat al GPP.
При концентрации в интервал от 10 дo 300 µM, хидроксикарбамидът не стимулира in vitro ATP- азната aктивност на рекомбинантен човешки P- гликопротеин(PGP), което показва, че хидроксикарбамидът не е субстрат на PGP.

Nintedanib este un substrat al gp P(vezi pct. 5.2).
Нинтеданиб е субстрат на P-gp(вж. точка 5.2).

L-arginina poate acționa ca un afrodiziac deoarece este un substrat al sintezei oxidului de azot.
L-аргининът може да действа като афродизиак, защото е субстрат на синтеза на азотен оксид.

Maraviroc este un substrat al izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450.
Маравирок е субстрат на цитохром P450 CYP3A4.

Studiile in vitro privind transportul au arătat că sitagliptinul este un substrat al glicoproteinei p şi OAT3(transport anionic organic).
In vitro изпитвания за транспорта показват, че ситаглиптин е субстрат на p- гликопротеин и OAT3.

MMAE este un substrat al CYP3A4 şi, posibil, al CYP2D6.
MMAE е субстрат на CYP3A4, а може би и на CYP2D6.

Studiile in vitro privind transportul au arătat că sitagliptin este un substrat al glicoproteinei-p şi al transportorului-3 al anionului organic(OAT3).
In vitro проучвания за транспорта показват, че ситаглиптин е субстрат на p-гликопротеина и транспортера на органични аниони-3(OAT3).

Cobicistat este un substrat al CYP3A și este metabolizat într-o măsură mai mică de către CYP2D6.
Кобицистат е субстрат на CYP3A и се метаболизира в слаба степен чрез CYP2D6.

Studiile in vitro şi in vivo demonstrează faptul că daclatasvir este un substrat al CYP3A, CYP3A4 fiind principala izoformă CYP responsabilă pentru metabolizare.
In vitro и in vivo проучвания показват, че даклатасвир е субстрат на CYP3A, като CYP3A4 е основната изоформа на CYP, която отговоря за метаболизма.

Everolimus este un substrat al CYP3A4 şi, de asemenea, un substrat şi inhibitor moderat al gpP.
Еверолимус е субстрат на CYP3A4, а също така е субстрат и умерен инхибитор на PgP.

Rezultatele unui studiu in vitro la ţesutul hepatic uman au indicat faptul că valsartanul este un substrat al transportorului de captare hepatică OATP1B1 şi al transportorului de eflux hepatic MRP2.
Резултатите от in vitro проучване с тъкан от човешки черен дроб показва, че валсартан е субстрат на чернодробния ъптейк транспортер OATP1B1 и на чернодробния ефлуксен транспортер MRP2.

Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P, transportor al substanţelor active.
Ерлотиниб е субстрат на P- гликопротеина, преносител на активни вещества.

Pe baza investigaţiilor in vitro, rivaroxaban este un substrat al proteinelor transportoare gp- P(glicoproteina- P) şi PRCM(proteina de rezistenţă faţă de cancerul mamar).
От in vitro изследвания е известно, че ривароксабан е субстрат на транспортните протеини P- gp(P- glycoprotein) и Bcrp(breast cancer resistance protein).

Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3(human organic anion transporter- 3- hOAT- 3), care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin.
Ситаглиптин е субстрат на човешки органичен анионен транспортер- 3(hOAT- 3), който може би участва в бъбречното елиминиране на ситаглиптин.

Daclatasvir este un substrat al CYP3A4, al gp-P şi al transportorilor de cationi organici(organic cation transporter-OCT)1.
Даклатасвир е субстрат на CYP3A4, P-gp и транспортер на органични катиони(Organic cation transporter)(OCT) 1.

GS-331007 nu este un substrat al proteinelor transportoare renale transportorul de anioni organici(OAT) 1 sau OAT3, sau OCT2.
GS-331007 не е субстрат на бъбречните транспортери, включително органичния анионен транспортер OAT1(organic anion transporter, OAT) или OAT3, или OCT2.

Raltegravir nu este un substrat al enzimelor citocromului P450(CYP), nu inhibă CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 sau CYP3A şi nu determină inducţia CYP3A4.
Ралтегравир не е субстрат на цитохром P450(CYP) ензимите, не потиска CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A и не индуцира CYP3A4.

Chiar dacă micafungin este un substrat al CYP3A in vitro, in vivo hidroxilarea de către CYP3A nu este o cale principală de metabolizare a micafunginului.
Въпреки, че микафунгин е субстрат на CYP3A in vitro, хидроксилирането от CYP3A не е главен път в метаболизма на микафунгин in vivo.

Virso(Sofosbuvir 400 mg) este un substrat al glicoproteinei P, o proteină transportoare care pompează medicamentele și alte substanțe din celulele epitelului intestinal înapoi în intestin.
Вирсо(Sofosbuvir 400 mg) е субстрат на Р-гликопротеин, транспортен протеин, който поема лекарства и други вещества от чревни епителни клетки обратно в червата.

Hepcinat(Sofosbuvir 400 mg) este un substrat al glicoproteinei P, o proteină transportoare care pompează medicamentele și alte substanțe din celulele epiteliale intestinale înapoi în intestin.
Хепцинат(Sofosbuvir 400 mg) е субстрат на Р-гликопротеин, транспортен протеин, който поема лекарства и други вещества от чревни епителни клетки обратно в червата.

Sitaxentanul sodic nu influenţează transportorul de p- glicoproteină, dar este postulat a fi un substrat al proteinelor transportoare POTA.
Ситаксентан натрий не засяга p- гликопротеин транспортера, но е прието, че е субстрат на OATP транспортерните протеини.

Nu este un inhibitor al CYP3A4 și CYP2D6 și nu este un substrat sau inhibitor al glicoproteinei P.
Той не е инхибитор на CYP3A4 и CYP2D6 изоензимите и не е субстрат или инхибитор на P-гликопротеин.