Sta znaci na Srpskom A CHROMOSOME - prevod na Српском

• хромозом
• hromozom

Примери коришћења A chromosome на Енглеском и њихови преводи на Српски

So a chromosome has split in two.
Дакле, хромозом једног човека се дели у две групе.

Each tiny mass of DNA is called a chromosome.
Svaki malecki deo DNK zove se hromozom.

They did a chromosome analysis of the tissue.
Napravili su hromosomsku analizu tkiva.

Don't mind Billy. He's… missing a chromosome.
Ne obaziri se na Bilija, fali mu hromozom.

A chromosome test can be performed via the GP.
Хромозомски тест се може извести преко ГП-а.

I think their father is missing a chromosome.
Mislim da njihovom ocu nedostaje kromozom.

About a chromosome away from being a midget.
Hromozomski udaljen da bude patuljak.

Perfect, till they do a chromosome check.
Bila bi savršena, dok joj ne provere hromozome.

A chromosome can be dominant(AA) or recessive(aa).
Хромозом може бити доминантан( АА) или рецесивни( АА).

That guy, he's like missing a chromosome or something.
Tipu kao da… nedostaje neki hromozom.

A chromosome carries the genetic information for each cell.
Хромозом носи генетску информацију за сваку ћелију.

This huge package of DNA is called a chromosome.
Ovo ogromno pakovanje DNK se zove hromozom.

You can have a chromosome defect like that and be healthy.
Vi možete imati ovako defektan hromozom i biti zdravi.

I think gay women think that comes from a chromosome or some gene.
Mislim da gej žene da je to… od nekog hromozoma ili gena.

For example, it has a chromosome too much or too little and is therefore not viable.
На пример, он има превише или премало хромозома и стога није одржив.

And such cases are always determined by carrying out a chromosome analysis.
И такви случајеви су увек одређује извођење анализе хромозома.

When DNA is precisely packaged into a chromosome in this way, it is thoroughly twisted and looped.
Када је ДНК прецизно упакована у хромозом на овај начин, она је темељно уврнута и петља.

I thought the wife was stupid, but the husband seems to be missing a chromosome.
Mislila sam da je supruga glupa, ali izgleda da mužu nedostaje koji hromozom.

The intersex person was registered as female, but a chromosome analysis found the plaintiff to be neither male nor female.
Особа је регистрована као жена, али анализа хромозома показала је да тужитељ није био ни мушко ни женско.

If the value is very low, this may indicate an increased risk of a chromosome disorder.
Ако је вредност веома ниска, то може указивати на повећани ризик од поремећаја хромозома.

A number of studies have also linked stress with shorter telomeres, a chromosome component that's been associated with cellular ageing and risk for heart disease, diabetes and cancer.”.
Mnoge studije su takođe povezale stres sa kraćim telomerama, delom hromozoma koji je povezan sa starenjem ćelija i rizikom od srčanih bolesti, dijabetesa i raka.".

One of two or more alternative forms of a gene, only one of which can be present in a chromosome.
Једна од две или више могућих форми гена која може да се појави на датом месту хромозома.

A chromosome called Haplogroup E1b1b1 which showed up in their samples is rare in Western Europe and is most commonly found in the Berbers of Morocco, Algeria and Tunisia, as well as among Ashkenazi and Sephardic Jews.
Хромозом назван Хаплогроуп Е1б1б1 који се појавио у узорцима је редак у Западној Европи и најчешће се налази у Мароку, Алжиру и Тунису, као и међу Јеврејима.

The risk may be 100% if a parent is a carrier of a chromosome 21 translocation.
Ризик његовог развоја се повећава ако је бар један од родитеља носилац транслокације 21. хромозома.

Everyone gets a 20-week scan, but I also got one to make sure that all the right parts were in the right places, plus genetic testing at 10 weeks and a test for Down syndrome and trisomy[three copies of a chromosome].
Свако добија 20- недеља скенирање, али исто тако имам једну да се уверите да су сви прави делови су били на правим местима, као генетско тестирање на 10 недеља и тест за Даунов синдром и тризомија[ три копије хромозома].

In 3% of cases with a normal fold of the neck, the baby appears to have a chromosome or congenital defect.
У 3% случајева са нормалним зглобом врата, беба изгледа да има хромозом или урођени дефект.

One of two or more alternative forms of a gene that exist at a specific gene location on a chromosome.
Једна од две или више могућих форми гена која може да се појави на датом месту хромозома.

We start with these fragments, and then we have a homologous recombination system that reassembles those into a chromosome.
Крећемо са овим фрагментима, па добијамо један хомологни рекомбинациони систем, који их послаже у хромозом.

Carlson's The gene: a critical history defines“a hereditary unit which occupies a specific position(locus) on a chromosome.”.
Карлсонов ген: критичка историја дефинише" наследну јединицу која заузима одређену позицију( локус) на хромозому.".

Mutations can also be complex, like the deletion or duplication of an entire gene, or even a massive inversion of a millions-of-base-pairs section of a chromosome arm.
Мутације могу такође бити сложене, као брисање или дуплирање читавог гена, или чак масивне замене милиона базних парова руке хромозома.