PENYAKIT GENETIK 中文是什么意思 - 中文翻译

• 遗传性疾病

在 印度尼西亚 中使用 Penyakit genetik 的示例及其翻译为 中文

Penyakit genetik di dunia.
全世界遗传性疾病有.

Apakah keluarga memiliki penyakit genetik lain.
家族是否有遗传性疾病.

Ciri-ciri manusia, termasuk penyakit genetik klasik, adalah hasil interaksi dua gen, satu diterima dari ayah dan satu dari ibu.
人类特征，包括经典遗传疾病，是两个基因相互作用的产物，一个来自父亲，另一个来自母亲。

Dokter juga bertanya apakah dia punya penyakit genetik.
医生还询问她是否有遗传性疾病。

Ini adalah penyakit genetik yang langka.
是一种罕见的遗传基因疾病。

Dokter juga bertanya apakah dia punya penyakit genetik.
醫生還詢問她是否有遺傳性疾病。

Pusat Informasi Penyakit Genetik dan Langka.
遗传和罕见中心gard.

Apakah Penyakit Parkinson adalah penyakit Genetik??
帕金森病是遗传疾病吗？?

Michael Jackson menderita penyakit genetik yang langka yang disebut Alfa-1 antitrypsin deficiency.
迈克尔·杰克逊患有一种非常罕见的遗传性疾病称为α-1抗胰蛋白酶缺乏症。

Sekelompok penyakit yang terdiri dari 30 jenis penyakit genetik.
它是由30种类型的肌营养不良症组成的一组疾病。

Sekarang ini ada sekitar 4.000 penyakit genetik yang sudah diidentifikasi.
目前，已知大约有4000种遗传疾病。

Teknologi CRISPR memungkinkan para ilmuwan untuk membuat perubahan DNA pada sel-sel yang dapat memungkinkan kita untuk menyembuhkan penyakit genetik.
CRISPR技术让科学家可以改变细胞里的DNA，从而让我们能够治愈基因疾病。

Itu juga bisa menjelaskan evolusi genom manusia, penyakit genetik, dan pengembangan terapi gen.
它还可以阐明人类基因组的进化，遗传疾病和基因疗法的发展。

Hemofilia menjadi momok keluarga kerajaan di Eropa pada abad ke-19, ketika pewaris laki-laki Ratu Victoria menikah dan menularkan penyakit genetik.
皇家血液血友病在19世纪的欧洲皇室成为祸害，因为维多利亚女王的男性继承人结婚并传播了遗传疾病。

Itu juga bisa menjelaskan evolusi genom manusia, penyakit genetik, dan pengembangan terapi gen.
它还可以揭示人类基因组的进化、遗传疾病和基因疗法的发展。

Jika kita dapat menjelaskan mekanisme rekombinasi somatik yang sering terjadi dalam sel epidermis, dan dapat menemukan cara untuk mendorongnya secara artifisial, yang dapat mengarah pada pengembangan metode pengobatan baru untuk loricrin keratoderma, dan kemungkinan penyakit genetik lainnya," kata Toshifumi Nomura.
如果我们能够阐明在表皮细胞中发生频繁的体细胞重组的机制，并且可以找到一种人工诱导它的方法，那么可能会导致开发一种新的治疗方法，用于治疗loricrin角化病，以及潜在的其他遗传性疾病，”Toshifumi说。

Michael Jackson menanggung derita penyakit genetik yang langka yang dimaksud Alfa-1 antitrypsin deficiency.
迈克尔·杰克逊患有一种非常罕见的遗传性疾病称为α-1抗胰蛋白酶缺乏症。

Pada kursus ini, Anda akan menjelajahi struktur DNA, prosesnya dan belajar bagaimana penyakit genetik dihasilkan dari perubahan DNA.
在本课程中，您将探索DNA的结构及其过程，并了解遗传疾病是如何由DNA改变引起的。

Michael Jackson menderita penyakit genetik yang langka yang disebut Alfa-1 antitrypsin deficiency.
遗传性疾病迈克尔·杰克逊患有一种非常罕见的遗传性疾病称为α-1抗胰蛋白酶缺乏症。

Ia juga dapat memberi penjelasan mengenai evolusi genom manusia, penyakit genetik, dan perkembangan terapi gen.
它还可以阐明人类基因组的进化，遗传疾病和基因疗法的发展。

Michael Jackson diketahui menderita suatu penyakit genetik yang jarang di dunia yang disebut Alpha-1 antitrypsin deficiency.
迈克尔·杰克逊患有一种非常罕见的遗传性疾病称为α-1抗胰蛋白酶缺乏症。

Cari peternak yang memiliki reputasi baik yang menguji anjing peliharaannya untuk memastikan mereka bebas dari penyakit genetik yang mungkin menular ke anak anjing, dan mereka memiliki temperamen yang sehat.
找一个有信誉的饲养员谁考验她饲养的狗，以确保它们是免费的，他们可能传递到小狗的遗传病，他们有健全的气质。

Michael Jackson diketahui menderita sebuah penyakit genetik yang jarang ditemukan, dikenal sebagai Alpha-1 antitrypsin deficiency.
迈克尔·杰克逊患有一种非常罕见的遗传性疾病称为α-1抗胰蛋白酶缺乏症。

Para ilmuwan di Max Planck Institute for Molecular Genetics di Berlin telah menemukan tujuh gen baru yang dapat menyebabkan penyakit genetik ini: Mutasi gen pada kromosom X menyebabkan berbagai bentuk cacat intelektual.
最近，德国马克斯-普朗克分子遗传学研究所的科学家，发现了七个新的基因可以导致这种遗传病：位于X染色体上的这些基因突变，可导致各种形式的智力残疾。

Yah Michael Jackson diketahui tengah menderita penyakit genetik langka yang disebut Alpha-1 antitrypsin defisiensi.
迈克尔·杰克逊患有一种非常罕见的遗传性疾病称为α-1抗胰蛋白酶缺乏症。

Hukum Kesehatan Ibu dan Anak Republik Rakyat China( efektif 1 Juni 1995) Pasal 8 pemeriksaan kesehatan pra-nikah mencakup pemeriksaan penyakit genetik yang serius, penyakit menular yang menular dan psikosis terkait.
中华人民共和国母婴保健法》(1995年6月1日起施行)第八条规定，婚前医学检查包括对严重遗传性疾病、指定传染病及有关精神病的检查。

Banyak penyakit memiliki dasar genetik.
许多疾病都有遗传基础。

Namun, laboratorium yang sama merilis gambar dari urutan genetik penyakit, yang membantu para ilmuwan di Institut Doherty menggandakannya.
不过，该实验室发布了该疾病遗传序列的图像，这有助于Doherty研究所的科学家重新创建了该病毒。