Hvad Betyder OVERFØLSOMHED OVER FOR DET AKTIVE STOF på Norsk - Dansk-Norsk Oversættelse

• overfølsomhet overfor virkestoffet

Eksempler på brug af Overfølsomhed over for det aktive stof på Dansk og deres oversættelser til Norsk

Overfølsomhed over for det aktive stof eller amoxap in.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor amoksapin.

Individuel intolerance eller overfølsomhed over for det aktive stof.
Individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor det aktive stoffet;

Denne overfølsomhed over for det aktive stof og en alder af 18 år.
Denne overfølsomheten overfor virkestoffet og alderen 18 år.

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, eller et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Overfølsomhet overfor virkestoffet(ene) eller overfor et eller flere av hjelpestoffene.

Advarer om, at du ikke kan acceptere folk, have overfølsomhed over for det aktive stof og dets hjælpekomponenter, stoffet"Metoproclamid", brugsanvisningen.
Advarer du ikke kan ta folkhar økt følsomhet overfor det aktive stoffet og dets hjelpestoffer, stoffet"Metoproklamid", bruksanvisning.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

I tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne i det lægemiddel, der skal anvendes.
Ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene i legemidlet som skal brukes.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i punkt 6.1.
Overfølsomhet overfor det aktive stoff eller overfor et eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Alvorlig eller livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne, hvis overfølsomheden ikke er kontrollabel.
Alvorlig eller livstruende overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene, hvis overfølsomheten ikke kan kontrolleres.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne(f. eks. metacresol)(se pkt. 4.4).
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene(f. eks. metakresol)(se pkt. 4.4).

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne(se pkt. 6.1).
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene(se pkt. 6.1). Andre og tredje trimester under graviditet(se pkt. 4.4 og 4.6).

Overfølsomhed over for det aktive stof, murine proteiner eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor murine proteiner, eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i avsnitt 6.1.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt 6.1. Aktiv patologisk blødning.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Aktiv patologisk blødning.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst interferon eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1;
Overfølsomhet overfor virkestoffet, andre interferoner eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for jordnødder eller soja eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor peanøtter eller soya eller overfor et eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Overfølsomhed over for det aktive stof(rekombinant human koagulationsfaktor VIII og/eller Fc-domæne) eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffet(rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII og/eller Fc-domene) eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller andre analoger af det gonadotropin-releasing hormon(GnRH), udefra tilførte peptid-hormoner eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre strukturelle analoger av gonadotropin-frisettende hormon(GnRH), eksogene peptidhormoner eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Overfølsomhed over for de aktive stoffer, andre sulfonamidderivater, dihydropyridinderivater eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført under pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffene, andre sulfonamidderivater, dihydropyridinderivater, eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt 6.1.

Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpstofferne anført i punkt 6.1 eller neomycin.
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor et eller flere av hjelpestoffene listet i pkt. 6.1 eller neomycin.

Overfølsomhed over for de aktive stoffer, over for dihydropyridinderivater eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Overfølsomhet overfor virkestoffene, dihydropyridinderivater eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1 eller en tidligere alvorlig overfølsomhedsreaktion, herunder anafylaktisk reaktion, anafylaktisk shock og angioødem, over for en dipeptidyl-peptidase-4 (DPP-4)-hæmmer(se pkt. 4.4 og 4.8).
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1 eller tidligere alvorlig overfølsomhetsreaksjon, inkludert anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk og angioødem overfor andre hemmere av dipepidylpeptidase-4(DPP-4)(se pkt. 4.4 og 4.8).

Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1 eller tidligere alvorlig overfølsomhedsreaktion, herunder anafylaktisk reaktion, anafylaktisk shock eller angioødem, over for en dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-hæmmer eller over for en natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2)-hæmmer(se pkt. 4.4, 4.8 og 6.1).
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, eller tidligere alvorlig overfølsomhetsreaksjon, inkludert anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk og angioødem overfor enhver dipeptidylpeptidase-4(DPP-4)-hemmer eller enhver hemmer av natrium- glukose kotransportør 2(SGLT2-hemmer)(se pkt. 4.4, 4.8 og 6.1).

Overfølsomhed over for de aktive stoffer i Amoxiclav;
Overfølsomhet overfor de aktive stoffene i Amoxiclav;

Overfølsomhed over for de aktive stoffer i Amoxiclav;
Hvis krummene er følsomme overfor de aktive substansene i Amoxiclav;

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1(se pkt. 4.4 og 4.8).
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1(se pkt. 4.4 og 4.8).