Eksempler på bruk av Study to evaluate på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Study to evaluate immediate and longer term antibody titres elicited by.
Studie for å vurdere umiddelbare og vedvarende antistofftitre indusert av en.Invasive Aspergillosis in Adult Patients: Sixty-nine adult patients(age 18-80) with invasive aspergillosis were enrolled in an open-label,non-comparative study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of caspofungin.
Invasiv aspergillose hos voksne pasienter: Sekstini voksne pasienter(18-80 år) med invasiv aspergillose ble inkludert i en åpen,ikke sammenlignende studie for å vurdere sikkerhet, toleranse og effekt av caspofungin.Study to evaluate immediate and longer term antibody titres elicited by one or two doses of Nimenrix administered in children aged 12-23 months.
Studie for å vurdere umiddelbare og vedvarende antistofftitre indusert av en eller to doser med Nimenrix administrert til barn i alderen 12-23 måneder.In the Journal of Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, is titled“Randomized, double-blind, placebo-controlled, linear dose,crossover study to evaluate the efficacy and safety of a green coffee bean extract in overweight subject”.
I the Journal of Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, har tittelen«randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert, lineær dose,crossover studie for å evaluere effekten og sikkerheten av grønn kaffe ekstrakt i overvektige forsøkspersoner».ERADICATE was an open-label study to evaluate 12 weeks of treatment with ledipasvir/sofosbuvir in 50 patients with genotype 1 CHC co-infected with HIV.
ERADICATE var en åpen studie for å evaluere 12 ukers behandling med ledipasvir/sofosbuvir hos 50 pasienter med genotype 1 CHC koinfisert med HIV.A total of 257 patients with type 2 diabetes participated in a 24-week randomised, double-blind,placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of saxagliptin(5 mg once daily) in combination with metformin plus sulphonylurea(SU) in patients with inadequate glycemic control HbA1c≥ 7% and≤ 10.
Totalt 257 pasienter med type 2 diabetes deltok i en 24 ukers randomisert, dobbeltblind,placebokontrollert studie for å evaluere effekt og sikkerhet av saksagliptin(5 mg én gang daglig) i kombinasjon med metformin og et sulfonylureapreparat(SU) hos pasienter med inadekvat glykemisk kontroll HbA1c≥ 7 % og≤ 10.This study was extended with a 52-week double-blind,randomised study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of aliskiren compared to enalapril in 208 paediatric hypertensive patients aged 6 to 17 years at baseline in the previous study. .
Denne A total of 455 patients with type 2 diabetes participated in a 24-week randomised, double-blind,placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of saxagliptin in combination with a stable dose of insulin(baseline mean: 54.2 Units) in patients with inadequate glycaemic control(HbA1c≥ 7.5% and≤ 11%) on insulin alone(n=141) or on insulin in combination with a stable dose of metformin n=314.
Totalt 455 pasienter med type 2 diabetes deltok i en 24 ukers randomisert, dobbeltblind,placebokontrollert studie for å evaluere effekten og sikkerheten av saksagliptin i kombinasjon med en stabil dose med insulin(baselinegjennomsnitt: 54,2 enheter) hos pasienter med inadekvat glykemisk kontroll(HbA1c≥ 7,5 % og≤ 11 %) på insulin alene(n=141) eller på insulin i kombinasjon med en stabil dose metformin n=314.In a 24-week, placebo-controlled clinical study to evaluate the efficacy and safety of the addition of sitagliptin 100 mg once daily to ongoing metformin, sitagliptin provided significant improvements in glycaemic parameters compared with placebo.
I en 24-ukers placebokontrollert studie som undersøkte effekten og sikkerheten av sitagliptin 100 mg én gang daglig i tillegg til pågående metforminbehandling, ga sitagliptin signifikante bedringer i glykemiske parametre sammenlignet med placebo.In a double-blind,vehicle-controlled study to evaluate systemic exposure, Picato 500 mcg/g, from 4 tubes, was applied to a 100 cm2 contiguous treatment area daily for 2 consecutive days.
I en dobbeltblind,vehikkelkontrollert studie for evaluering av systemisk eksponering, ble Picato 500 mikrog/g, fra 4 tuber, påført et sammenhengende behandlingsområde på 100 cm2 daglig i 2 påfølgende dager.Conventional long-term studies to evaluate the carcinogenic potential of hydroxycarbamide have not been performed.
Det er ikke utført langvarige studier for å vurdere karsinogent potensial til hydroksykarbamid.Formal studies to evaluate the efficacy of ProQuad have not been performed.
Formelle studier for å vurdere effekten av ProQuad har ikke vært utført.Non-clinical studies to evaluate the carcinogenic and mutagenic potential have not been performed.
Det er ikke gjennomført ikke-kliniske studier for å vurdere karsinogenitet og mutagent potensiale.Studies to evaluate the mutagenic and carcinogenic potential of bevacizumab have not been performed.
Det er ikke gjort studier for å vurdere bevacizumabs karsinogene og mutagene potensiale.There have been 2 clinical studies to evaluate the use of Ceplene in the maintenance of remission in adult AML patients.
Det er utført 2 kliniske studier for å evaluere bruken av Ceplene ved vedlikehold av remisjon hos voksne AML-pasienter.Studies to evaluate the mutagenic and carcinogenic potential of sebelipase alfa have not been performed.
Studier for å vurdere det mutagene og karsinogene potensialet til sebelipase alfa er ikke utført.Studies to evaluate their efficacy and safety profile are underway or will begin in the next few years.
Studier som vurderer effekten og sikkerheten ved disse legemidlene studeres nå eller vil studeres i løpet av få år.Long-term studies in animals to evaluate carcinogenic potential or studies to evaluate mutagenic potential have not been performed with elosulfase alfa.
Langvarige dyrestudier No non-clinical studies to evaluate the potential of dinutuximab to cause carcinogenicity, genotoxicity, or developmental and reproductive toxicity have been conducted.
Ingen pre-kliniske studier for å evaluere dinutuksimabs potensiale No studies to evaluate effects of retapamulin on pre-/postnatal development were performed.
Det er ikke blitt utført noen studier for å undersøke retapamulins påvirkning på den pre-/postnatale utviklingen.Specific studies to evaluate the effect of deslorelin when administered during pregnancy have not been conducted.
Spesifikke studier for vurdering av effekten av deslorelin ved behandling under graviditet er ikke utført.Studies to evaluate the mutagenic and carcinogenic potential of panitumumab have not been performed.
Effects of other substances on bexarotene: no formal studies to evaluate interactions with bexarotene have been conducted.
Virkninger av andre stoffer på beksaroten: Det er ikke utført formelle studier for å evaluere legemiddelinteraksjoner med beksaroten.A total of 15,582 patients with type 2 diabetes were included in clinical studies to evaluate the safety of empagliflozin, of which 10,004 patients received empagliflozin, either alone or in combination with metformin, a sulphonylurea, pioglitazone, DPP-4 inhibitors, or insulin.
Totalt 15 582 pasienter med diabetes type 2 ble inkludert i kliniske studier for å vurdere sikkerheten av empagliflozin, hvorav 10 004 pasienter fikk empagliflozin enten alene eller i kombinasjon med metformin, sulfonylurea, pioglitazon, DPP-4-hemmere eller insulin.
