Ano ang ibig sabihin ng MUTATIONS sa Tagalog

• mutations
• mga mutasyon
• mga mutation

Mga halimbawa ng paggamit ng Mutations sa Ingles at ang kanilang mga pagsasalin sa Tagalog

Tagged genetic mutations.
Dahil sa genetic mutation.

Genetic mutations in throat.
Genetic mutations sa lalamunan.

The following conditions are caused by mutations in chromosome 15.
Ang mga sumusunod na kondisyon ay sanhi ng mga mutasyon sa kromosomang 15.

Mutations in the IL10 or the TNF gene.
Mutasyon sa IL10 o ang TNF gene.

There are no mutations.
Nagbabalak ay hindi isang permutasyon.

Mutations occur in the SERPING1 gene.
Mutations ay nangyayari sa SERPING1 gene.

It is caused by heterozygous mutations in UBIAD1 gene.
Ito ay nangyayari dahil sa isang mutasyon sa gene ng haemoglobin.

Th Mutations are ultimately helpful: creates new characters.
Th Mutations ay huli helpful: lumilikha ng bagong mga karakter.

Zhang points out that linked neutral mutations are still neutral.
Itinatala ni Zhang na nakaugnay ang neutral mutations ay neutral pa rin.

Changes(mutations) in the DNA codes(genes) within our cells.
Ang mga pagbabago( mutasyon) sa mga DNA code( genes) sa loob ng ating mga selula.

This inhibits both transcription and DNA replication, causing toxicity and mutations.
Ito ay pumipigil sa parehong transkripsiyon at replikasyon ng DNA na magsanhi ng pagkalason at mga mutasyon.

An illustration of the mutations that can cause pseudogenes.
Isang ilustrasyon ng mga mutasyon na maaaring magsanhi ng mga pseudogene.

And mutations that occur as a part of normal cellular processing.
At mutations na nangyayari bilang isang bahagi ng normal na pagproseso ng cellular.

A minority of cases are associated with genetic mutations, which usually begin in childhood.
Ang isang minorya ng mga kaso ay nauugnay sa genetic mutations, na karaniwang nagsisimula sa pagkabata.

Th Small mutations are harmful, large mutations are lethal.
Th Maliit mutations ay mapanganib, malaki mutations ay nakamamatay.

The two most common types of HAE(types 1 and 2) are caused by mutations(errors) in a gene called SERPING1.
Ang dalawang pinaka-karaniwang uri ng HAE( uri 1 at 2) ay sanhi ng mga mutasyon( mga error) sa isang gene na tinatawag na SERPING1.

Th Mutations are complex organisms harmful, do not lead to anything new.
Th Mutations ay mahirap unawain sa mapanganib na mga organismo, huwag humantong sa anumang bagay na bago.

In mice, the majority of mutations are caused by translesion synthesis.
Sa mga daga, ang karamihan ng mga mutasyon ay sanhi ng translesion synthesis.

Some mutations associated with cancer, such as p53, BRCA1 and BRCA2, occur in mechanisms to correct errors in DNA.
Ang ilang mga mutasyon na nauugnay sa kanser gaya ng p53, BRCA1 at BRCA2 ay nangyayari sa mga mekanismo upang tuwirin ang mga pagkakamli sa DNA.

As you create more and more evolutions and mutations, your humans will generate even more coins for you!
Bilang lumikha ka ng higit pa at mas evolutions at mutations, iyong mga tao ay bumuo ng higit pang mga barya para sa iyo!

Genetic mutations or disorders in the genetic code may also cause inherited forms of peripheral neuropathy.
Genetic mutations o disorder sa genetic code ay sanhi rin ng minana na uri ng peripheral neuropathy.

A form of complete gonadal dysgenesis, mostly due to mutations in the first step of sex determination; the SRY genes.
Isang uri ng complete gonadal dysgenesis, na dahil sa mutations sa pangunahing hakbang ng pagtakda ng kasarian; the SRY genes.

Familial mutations can cause Parkinson's and account for around 5% of cases.
Ang mga familial mutations ay maaaring maging sanhi ng Parkinson at account para sa paligid ng 5% ng mga kaso.

The coelom was apparently lost or reduced as a result of mutations in certain types of genes that affected early development.
Ang coelom ay sadyang nawala o nabawasan bilang resulta ng mga mutasyon sa ilang mga uri ng gene na nakaapekto sa maagang pag-unlad.

Large-scale mutations involve the deletion or gain of a portion of a chromosome.
Ang malaking iskalang mga mutasyon ay sumasangkot sa pagbura o pagkakamit ng isang bahagi ng isang kromosoma.

There are currently over 12 types(or sub-types) of dystonia linked to genetic mutations, including generalised dystonia, dopa-responsive dystonia and paroxysmal dystonia.
Sa kasalukuyan ay mayroong higit sa 12 uri( o sub-uri) ng dystonia na naka-link sa genetic mutations, kabilang ang pangkalahatan dystonia, dopa-tumutugon dystonia at paroxysmal dystonia.

Some rare mutations may lead to autism by disrupting some synaptic pathways, such as those involved with cell adhesion.
Ang ilang mga bihirang mutasyon ay maaaring humantong sa autismo sa pamamagitan ng paggambala sa ilang mga landas ng synapse gaya ng sa cell adhesion.

Throughout our lives, all of our cells acquire mutations at a steady rate- around 20-50 mutations per cell per year.
Sa buong aming buhay, ang lahat ng aming mga cell ay nakakakuha ng mutations sa isang matatag na rate- sa paligid ng 20-50 mutations bawat cell bawat taon.

Certain mutations of the CFTR gene, responsible for cystic fibrosis, are also thought to cause chronic pancreatitis in a small amount of cases.
Ang ilang mga mutasyon ng CFTR gene, na responsable sa cystic fibrosis, ay naisip din na maging sanhi ng malubhang pancreatitis sa isang maliit na bilang ng mga kaso.

Proponents say they are engineering mutations just as traditional crossbreeding does, only faster.
Sinasabi ng mga tagapagtaguyod na sila ay mga mutation ng engineering tulad ng tradisyonal na paghuhukay, mas mabilis lamang.