What is the translation of " MUTATIONS " in Hungarian?

• mutációk
• mutációkról
• mutációival
• mutáció
• mutációkat
• mutációt

Examples of using Mutations in English and their translations into Hungarian

Other mutations were not found.
Más mutációkról nem volt szó.

These are known as adaptive mutations.
Ezeket nevezik adaptív mutációknak.

Mutations produce new characteristics.
Mutációkban, amelyek új tulajdonságokat hordozhatnak.

This is observed in many p53 mutations.
Több p53 mutációban is megfigyelhető ez a folyamat.

BRAF mutations were reported in 302(36%) patients.
Betegnél(36%) számoltak be BRAF mutációról.

Radiation exposure will necessarily lead to mutations.
A sugárterhelés szükségszerűen mutációhoz vezet.

Over 100 mutations of factor IX have been described;
A IX-es faktor több mint 100 mutációját írták már le;

Three of 14 isolates had protease resistance mutations.
A 14 izolátumból 3 bizonyult proteáz- rezisztens mutációnak.

Due to their genetic mutations, some Bengal tigers are born white….
Genetikai mutációjuk miatt néhány bengáli tigris fehéren született.

But people say,“Well what about all the genome mutations?
Az emberek erre azt mondják:„De mi a helyzet a genom mutációival?

Random mutations also have to establish coronary valves on both sides.
A véletlen mutációknak mindkét oldalon aortabillentyűket kell létrehozniuk.

First of all, this can be explained by constant mutations of the virus.
Először is, ez a vírus állandó mutációival magyarázható.

Heterozygous mutations in WDR11 were recently identified as a cause of IGD.
A WDR11 heterozigóta mutációit nemrégen fedezték fel, mint az IGD okozóját.

Such changes are commonly referred to as faults or mutations.
Az ilyen változásokat általában hibáknak vagy mutációknak nevezik.

Mutations with no effect are called neutral mutations.
Azokat a mutációkat, melyek nem változtatják meg az egyed fitnesszét, neutrális mutációnak hívjuk.

Peutz-Jeghers syndrome is caused by mutations in the STK11 gene.
A Peutz-Jeghers szindróma az STK11 gén öröklött mutációinak következtében alakul ki.

Mutations in CHEK2 have been associated with various forms of cancer.
A CHEK2 csíravonalas mutációit számos, különféle rákos megbetegedéssel hozták összefüggésbe.

Your medical data, your psychological profile, the mutations in your MAO-A gene.
Az egészségügyi adataidat, a pszichológiai profilodat, Az MAO-A géned mutációit.

All mutations that have been observed in human beings have had deleterious results.
Az emberi lényeken megfigyelt valamennyi mutációnak rémálomba illő hatása van.

I have been working on an experimental drug that could inhibit the mutations to her dna.
Egy kísérleti gyógyszeren dolgozom, ami megakadályozhatja a DNS mutációját.

Frequent mutations of the mtDNA were investigated in the patients' blood and muscle samples.
A betegektől vett vérés izommintában az mtDNS gyakori mutációit vizsgáltuk.

Genetic testing may be performed to detect CYP21A2 gene mutations that can cause the condition.
Molekuláris genetikai teszt végezhető, hogy kimutassa CYP21A2 gén a betegséget okozó mutációját.

Spontaneous mutations in the CIAS1/NLRP3 gene have been identified in a majority of patients with CAPS.
A CIAS1/NLPR3 gén spontán mutációját azonosítottak a CAPS-betegek többségében.

Resistance to ciprofloxacin develops in stages through genomic mutations(multiple-step type).
A ciprofloxacin- rezisztencia genom- mutációkon keresztüli szakaszokban alakul ki(többlépéses típus).

About 1,000 different CF gene mutations have been identified, but only a few are common.
A CF-génnek mintegy ezerféle mutációját ismerjük, de ezek közül csak néhány gyakori.

The database was designed to collect and display information on somatic mutations in cancer.
Ez az adatbázis a rákos daganatokkal kapcsolatos szomatikus mutációkról szóló tudományos információk gyűjteménye.

A genetic test for LMNA mutations can confirm the diagnosis of progeria.[27][28].
Az LMNA mutációkra irányuló genetikai vizsgálatok megerősíthetik a progéria gyanúját.[27][28].

These genes are called„driver” genes, and the pathogenic mutations to be„driver” mutations.
Ezeket újkeletű elnevezéssel„driver” géneknek nevezzük, a patogenikus mutációkat pedig„driver” mutációknak.

Galafold is only for use in patients with certain mutations in the alpha-galactosidase A gene.
A Galafold kizárólag az alfa-galaktozidáz A gén bizonyos mutációival rendelkező betegeknél alkalmazható.