What is the translation of " LISTED IN TABLE " in Croatian?

• navedene u tablici
• navedenih u tablici
• navedeni u tablici

Examples of using Listed in table in English and their translations into Croatian

Adverse reactions are listed in Table 2.
Nuspojave su popisane u Tablici 2.

Patients are listed in Table 1 by System Organ Class.
Bolesnika navedene su u Tablici 1 prema organskim sustavima.

The calculations were performed on the processors listed in Table 2.
Izračuni su provedena na procesorima navedenih u tablici 2.

Adverse reactions are listed in Table 1 by System Organ Class.
Nuspojave lijeka su navedene u Tablici 1 prema klasifikaciju organskih sustava.

Limit values for recreational crafts are listed in table 10.
Granične vrijednosti za rekreacijska plovila navedene su u tablici 10.

The data listed in table is for reference, any modification will not be notified.
Podaci navedeni u tablici za referencu, svaka izmjena neće biti obaviješten.

Adverse reactions are listed in Table 1 below.
Nuspojave su navedene u Tablici 1 dalje u tekstu.

The data listed in table is for reference any modification will not be notified.
Podaci navedeni u tablici za referencu bilo koja promjena neće biti obaviješten.

The key results of the trial are listed in Table 4 and Figure 3.
Ključni rezultati ispitivanja navedeni su u Tablici 4 i na Slici 3.

Adverse reactions are listed in Table 1 according to MedDRA system organ class and frequency categories.
U tablici 1 navedene su nuspojave prema MedRA klasifikaciji organskih sustava i kategorijama učestalosti.

Limit values for inland waterway vessels are listed in table 9.
Granične vrijednosti za plovila na unutarnjim plovnim putovima navedene su u tablici 9.

The frequency of adverse reactions listed in Table 1 is defined using the following convention.
Učestalost nuspojava navedenih u tablici 1 definirana je pomoću sljedećih razreda.

Adverse reactions reported in at least 2 patients are listed in Table 1.
Nuspojave prijavljene u najmanje 2 bolesnika navedene su u Tablici 1.

The adverse reactions listed in Table 1 are based on experience from clinical trials and post-marketing.
Nuspojave prikazane u Tablici 1 temelje se na iskustvu iz kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja lijeka u promet.

The pharmacokinetic exposure parameters for the“High Age Group” are listed in Table 10.
Farmakokinetički parametri izloženosti za„stariju dobnu skupinu“ prikazani su u Tablici 10.

Model The numbers of the processors listed in Table 1 are listed in Table 2.
Modelirati broj procesora navedenih u tablici 1 navedeni su u tablici 2.

Adverse drug reactions reported for tobramycin nebuliser solution are listed in Table 1.
Nuspojave zabilježene pri primjeni atomizirane otopine tobramicina navedene su u Tablici 1.

The adverse reactions listed in Table 2 are based on experience from the two multicentre children and adolescent clinical trials.
Nuspojave navedene u Tablici 2 temelje se na iskustvu iz dva multicentrična klinička ispitivanja u djece i adolescenata.

Adverse reactions reported in patients with type 1 Gaucher disease are listed in Table 1.
Nuspojave zabilježene kod bolesnika s Gaucherovom bolešću tipa 1 navedene su u tablici 1.

The estimated absorbed radiation doses to organs are listed in Table 3, providing data from Caucasian healthy volunteers n=17.
Procijenjene apsorbirane doze zračenja u organima su navedene u Tablici 3, dobivene od zdravih dobrovoljaca bijele rase n=17.

Interactions between the components of DUTREBIS and co-administered medicinal products are listed in Table 1 below.
Interakcije između komponenti lijeka DUTREBIS i istodobno primijenjenih lijekova popisane su u Tablici 1 u nastavku.

The ADRs listed in Table 3 were all adverse events which occurred at an incidence of≥ 5% in the MabThera group.
Nuspojave navedene u Tablici 3 su sve nuspojave koje su se javile s incidencijom od ≥ 5% u skupini koja je primala lijek MabThera.

The mutations not amenable to treatment with Galafold are listed in Table 3 below.
Mutacije koje isključuju odgovor na liječenje lijekom Galafold navedene su u tablici 3. u nastavku.

The adverse reactions listed in Table 1 have been accumulated from pooled data of clinical trials in intensive care.
Podaci o nuspojavama popisani u Tablici 1 sakupljeni su iz podataka kliničkih ispitivanja u jedinicama intenzivnog liječenja.

Known and theoretical interactions with selected antiretrovirals and non-antiretroviral medicinal products are listed in table 1.
Poznate i teoretski moguće interakcije s odabranim antiretrovirusnim i ne-antiretrovirusnim lijekovima navedene su u tablici 1.

The floor coverings shall not exceed the emission values listed in Table 6.1 measured in a test chamber in accordance with testing standard CEN/TS16516.
Podne obloge ne smiju premašivati vrijednosti emisije navedene u tablici 6.1. izmjerene u ispitnoj komori u skladu s ispitnom normom CEN/TS 16516.

Established and theoretical interactions with selected antiretrovirals and non-antiretroviral medicinal products are listed in table 1.
Potvrđene i teorijske interakcije s odabranim antiretrovirusnim lijekovima i lijekovima koji nisu antiretrovirotici navedene su u Tablici 1.

Additional adverse reactions not listed in Table 2 have been reported in patients who received other doses(either< or> 3 mg/kg) of ipilimumab in clinical trials of melanoma.
Dodatne nuspojave koje nisu navedene u tablici 2 zabilježene su u bolesnika koji su primili drugačije doze(< ili> 3 mg/kg) ipilimumaba u kliničkim ispitivanjima liječenja melanoma.

The majority of patients had no change in the toxicity grade of any laboratory parameter during the study except for those listed in Table 4.
U većine bolesnika tijekom ispitivanja nije došlo do promjene stupnja toksičnosti bilo kojeg laboratorijskog parametra, osim onih navedenih u Tablici 4.

Es-254m Fm-254 For radionuclides not listed in Table A, Part 1 the competent authority shall assign appropriate values for the quantities and concentrations of activity per unit mass where the need arises.
Es-254m Fm-254 Za radionuklide koji nisu navedeni u tablici A, dijelu 1. nadležna tijela određuju odgovarajuće vrijednosti za količine i koncentracije aktivnosti po jedinici mase gdje se to pokaže potrebnim.