What is the translation of " LISTED IN TABLE " in Finnish?

• lueteltu taulukossa

Examples of using Listed in table in English and their translations into Finnish

Adverse reactions are listed in Table 2.
Haittavaikutukset on listattu taulukossa 2.

The data listed in table is for reference any modification will not be notified.
Luetellut tiedot taulukossa on viite muutoksia ei saa ilmoitusta.

Adverse reactions are listed in Table 1 below.
Haittavaikutukset luetellaan jäljempänä taulukossa 1.

Roadside technical inspections may cover items and use the methods listed in table 1.
Teknisten tienvarsitarkastusten mahdolliset kohteet ja käytettävät tarkastusmenetelmät on lueteltu taulukossa 1.

Adverse reactions are listed in Table 1 by System Organ Class.
Haittavaikutukset on lueteltu taulukossa 1 elinjärjestelmien mukaisesti.

Possible policy options and instruments are listed in Table 1.
Mahdolliset toimintavaihtoehdot ja välineet luetellaan taulukossa 1.

All these actions are listed in tables at the end of each sub-section.
Kaikki nämä toimet on lueteltu taulukoissa kunkin osion lopussa.

These“investment-heavy” directives are listed in Table 1.
Nämä suuria investointeja edellyttävät direktiivit on lueteltu taulukossa 1.

Adverse reactions are listed in Table 2 according to MedDRA system organ class and frequency categories.
Haittavaikutukset on lueteltu taulukossa 2 MedDRA: n elinjärjestelmä- ja yleisyysluokituksen mukaan.

The directives concerned are listed in table 1 below.
Kyseiset direktiivit on lueteltu jäljempänä taulukossa 1.

Ed The adverse reactions listed in Table 2 are based on experience from paediatric clinical trials.
Yn Taulukossa 2 on lueteltu lapsilla ja nuorilla kliinisissä tutkimuksissa raportoidut haittavaikutukset.

The eligible markets resulting from this assessment are listed in Table 1.
Arvioinnin perusteella hyväksyttiin taulukossa 1 mainitut markkinat.

Adverse reactions are listed in table 1 with information presented by system organ class and frequency.
Haittavaikutukset on lueteltu taulukossa 1, ja tiedot on esitetty elinjärjestelmäluokan ja esiintyvyyden mukaan.

Adverse events reported in the ESPRIT trial are listed in Table 3.
ESPRIT- tutkimuksessa raportoidut haittavaikutukset on lueteltu taulukossa 3.

K, these properties are listed in table 1, even better than the layer thickness ratio of 1:2:1 alloy material superior CMC.
K, nämä ominaisuudet on lueteltu taulukossa 1, jopa paremmin kuin kerroksen paksuus suhteessa 1: 2: 1 metalliseos materiaali ylivoimainen CMC.

Adverse reactions from post-marketing experience are also listed in Table 1.
Myös markkinoilletulon jälkeen ilmoitetut haittavaikutukset on lueteltu taulukossa 1.

These reactions are listed in Table 1 by system organ class and frequency very common(> 1/ 10), common(> 1/ 100,< 1/10), uncommon> 1/ 1,000 to≤ 1/ 100.
Nämä vaikutukset on lueteltu taulukossa 1 elinjärjestelmän ja esiintymistiheyden mukaan hyvin yleinen(> 1/ 10), yleinen(> 1/ 100,< 1/ 10), melko harvinainen> 1/ 1 000- ≤ 1/ 100.

The mutations not amenable to treatment with Galafold are listed in Table 3 below.
Taulukossa 3 on lueteltu mutaatiot, jotka eivät vastaa Galafold-hoitoon.

For radionuclides not listed in Table A, Part 1 the competent authority shall assign appropriate values for the quantities and concentrations of activity per unit mass where the need arises.
Niille radionuklideille, joita ei luetella taulukossa A olevassa 1 osassa, on toimivaltaisen viranomaisen tarvittaessa määriteltävä asianmukaiset määrät ja aktiivisuuskonsentraatiot massayksikköä kohti.

The pharmacokinetic exposure parameters for the“High Age Group” are listed in Table 10.
Farmakokineettisen altistuksen parametrit B-ryhmästä(isommat lapset) on listattu taulukossa 10.

Interactions between isavuconazole and co-administered medicinal products are listed in Table 1(increase is indicated as“↑”, decrease as“↓”), ordered by therapeutic class.
Isavukonatsolin ja samanaikaisesti annettujen lääkevalmisteiden väliset yhteisvaikutukset on lueteltu taulukossa 1, joka on järjestetty lääkeryhmittäin“↑” osoittaa lisäystä,“↓” vähennystä.

Adverse reactions reported in patients with type 1 Gaucher disease are listed in Table 1.
Tyypin 1 Gaucherin tautia sairastavilla potilailla raportoidut haittavaikutukset on lueteltu taulukossa 1.

Clinically significant adverse reactions are listed in Table 6, if they have been reported during post approval use of VELCADE and may or may not have been reported in clinical trials.
Käyttökokemus myyntiluvan saamisen jälkeen Kliinisesti merkitsevät haittatapahtumat on lueteltu taulukossa 6, jos niitä on ilmoitettu VELCADEn käytöstä myyntiluvan saamisen jälkeen ja ne on tai niitä ei ole ilmoitettu kliinisissä tutkimuksissa.

Adverse reactions reported in at least 2 patients are listed in Table 1.
Haittavaikutukset, joita raportoitiin olleen vähintään kahdella potilaalla, on lueteltu taulukossa 1.

The frequencies of adverse reactions associated with the administration of Abraxane are listed in Table 6(Abraxane as monotherapy) and Table 7(Abraxane in combination with gemcitabine), and Table 9 Abraxane in combination with carboplatin.
Abraxanen antoon liittyvien haittavaikutusten esiintymistiheydet on lueteltu taulukossa 6(Abraxane monoterapiana), taulukossa 7(Abraxane yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa) ja taulukossa 9 Abraxane yhdistelmänä karboplatiinin kanssa.

Furthermore, each of these attributes is characterised by certain technical properties, which are listed in Table 3.
Kaikkiin näihin ominaisuuksiin liittyy myös joitakin teknisiä ominaisuuksia, jotka on lueteltu taulukossa 3.

The related indicators for each operational objective are listed in table 8.1 below.
Ehdotuksen tavoitteisiin ja odotettuihin tuloksiin liittyvät indikaattorit luetellaan jäljempänä taulukossa 8.1 kunkin toiminnallisen tavoitteen osalta.

Adverse reactions of simeprevir in combination with sofosbuvir or in combination with peginterferon alfa and ribavirin reported in adult patients with HCV genotype 1 infection are listed in table 5.
Simepreviirin raportoidut haittavaikutukset yhdistelmähoidossa sofosbuviirin kanssa tai yhdistelmähoidossa peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa aikuisilla potilailla, joilla on HCV- genotyypin 1 infektio, on lueteltu taulukossa 5.

The adverse reactions considered at least possibly related to treatment with the components of Triumeq from clinical study and post-marketing experience are listed in Table 2 by body system, organ class and absolute frequency.
Haittavaikutukset, joiden katsotaan ainakin mahdollisesti liittyvän Triumeq-valmisteen aineosiin ja jotka on todettu kliinisessä tutkimuksessa ja myyntiluvan myöntämisen jälkeen, on lueteltu taulukossa 2 elinjärjestelmittäin ja absoluuttisen esiintymistiheyden mukaan.

Some preventive home visits have focused on falls and structured home visits have been evaluated in several clinical trials( Hendriksen et al, 1984; Carpenter& Demopoulos, 1990; Vetter et al, 1992). Outcomes influenced were, among others, hospital admissions, bed days and emergency calls. Interviews help to discover problem areas and to make decisions about actions and follow-up. A few community-based trials have shown an effect on fractures( Ytterstad, 1996). General recommendations for preventing falls and avoiding environmental hazards are listed in Table 5.1.
Carpenter& Demopoulos, 1990; Vetter ym. 1992. Vaikutukset näkyivät muun muassa sairaalahoitoon ottamisessa, sairaalahoitopäivissä ja päivystyskäynneissä. Haastattelut auttavat löytämään ongelmakohdat ja tekemään päätöksiä toimista ja seurannasta. Muutamissa yhteisötutkimuksissa on osoitettu näiden toimenpiteiden vaikutukset murtumiin(Ytterstad, 1996). Yleiset suositukset kaatumisten ennaltaehkäisyä varten ja ympäristöstä aiheutuvien vaarojen välttämiseksi on lueteltu taulukossa 5.1.