In another monotherapy study in mild to moderate Alzheimer' s disease a total of 470 patients(MMSE total scores at baseline of 11-23) were randomised.
I en anden monoterapiundersøgelse med mild til moderat Alzheimers sygdom blev i alt 470 patienter randomiseret samlet MMSE- score ved baseline 11- 23.
Were randomised to dasatinib and 49 to imatinib all imatinib-resistant.
Var randomiseret til dasatinib og 49 til imatinib alle imatinib- resistente.
In this study, 212 patients were randomised and received either palifermin or placebo.
I dette forsøg randomiseredes 212 patienter og modtog enten palifermin eller placebo.
Patients with UA/ NSTEMI within 72 hours of symptoms orSTEMI between 12 hours to 14 days of symptoms were randomised after knowledge of coronary anatomy.
De patienter, som havde UA/ NSTEMI med symptomerindenfor 72 timer eller STEMI med symptomer mellem 12 timer til 14 dage, blev randomiseret efter kendskab til koronaranatomi.
Patients were randomised to treatment with 5-FU and leucovorin Mayo regimen.
Patienter randomiseredes til behandling med 5- FU og leucovirin Mayo regime.
Patients with stable disease on therapy with Nexavar were randomised to placebo or continued Nexavar therapy.
Patienter med stabil sygdom i behandling med Nexavar var randomiseret til placebo eller fortsat behandling med Nexavar.
Patients were randomised to 40 mg of Humira or placebo every other week for 24 weeks.
Patienterne blev randomiseret til 40 mg Humira eller placebo hver anden uge i 24 uger.
Thirty-eight responders(> 40% decrease in seizure frequency) were randomised to placebo or continuation of lamotrigine.
Respondenter(reduktion i frekvensen af anfald på> 40%) blev randomiseret til placebo eller fortsat behandling med lamotrigin.
Patients were randomised to once daily losartan 50 mg or once daily atenolol 50 mg.
Patienterne blev randomiseret til losartan 50 mg én gang dagligt eller atenolol 50 mg én gang dagligt.
Female patients with breast cancer andradiologically confirmed bone metastases were randomised to receive placebo(158 patients) or 6 mg Bondronat 154 patients.
Kvindelige patienter med brystkræft ogradiologisk verificerede knoglemetastaser blev randomiseret til placebo(158 patienter) eller 6 mg Bondronat 154 patienter.
Patients were randomised to either 0.4mg or placebo with optional titration to 0.8mg.
Patienterne blev randomiseret til enten 0, 4 mg eller placebo med mulighed for titrering til 0, 8 mg.
In a placebo controlled trial, patients with inadequate glycaemic control despite a three month insulin optimisation period were randomised to pioglitazone or placebo for 12 months.
I en placebokontrolleret undersøgelse blev patienter med utilstrækkelig glycaemisk kontrol trods en tremåneders optimeringsperiode med insulin randomiseret til pioglitazon eller placebo i12 måneder.
Approximately 350 patients were randomised into each of the 4 study arms in the Part II of the trial.
Omkring 350 patienter blev randomiseret i hver af de 4 behandlingsarme i del 2 af forsøget.
In a relapse prevention study,patients responding to 6 months of acute treatment with open-label CYMBALTA were randomised to either CYMBALTA or placebo for further 6-months.
I et studie med forebyggelse af tilbagefald blev de patienter,som responderede på 6 måneders akut behandling med open- label CYMBALTA, randomiseret til enten CYMBALTA eller placebo i yderligere 6 måneder.
Patients were randomised to treatment with Xeloda combined with irinotecan(XELIRI) and bevacizumab.
Patienter blev randomiseret til behandling med Xeloda kombineret med irinotecan(XELIRI) og bevacizumab.
In CD Study II, 325 patients who had lost response orwere intolerant to infliximab were randomised to receive either 160 mg Humira at Week 0 and 80 mg at Week 2 or placebo at weeks 0 and 2.
I CD- forsøg II GAIN, blev 325 patienter, der ikke længere responderede ellervar intolerante over for infliximab, randomiseret til at modtage enten 160 mg Humira i uge 0 og 80 mg i uge 2 eller placebo i uge 0 og 2.
Patients were randomised to continued treatment with sodium oxybate at their stable dose or to placebo.
Patienterne randomiseredes til fortsat behandling med natriumoxybat i deres fastsatte dosis eller til placebo.
Over 4,400 allergic asthma patients were randomised in controlled efficacy trials with Xolair.
Mere end 4. 400 patienter med allergisk astma er randomiseret i kontrollerede effektafprøvninger med Xolair.
Patients were randomised to treatment with docetaxel alone 100 mg/ m2 as a 1 hour intravenous infusion every 3 weeks.
Patienter blev randomiseret til behandling med docetaxel alene 100 mg/ m2 som 1 times intravøs infusion hver 3. uge.
Eight hundred and twenty-nine patients were randomised 292 FOLFOX-4, 293 Avastin +_FOLFOX-4 and 244 Avastin monotherapy.
Blev randomiseret 292 FOLFOX- 4, 293 Avastin +FOLFOX- 4 og 244 Avastin monoterapi.
They were randomised to receive either abacavir 600 mg once daily or 300 mg twice daily, in combination with efavirenz and lamivudine given once daily.
De blev randomiseret til at modtage enten abacavir 600 mg én gang daglig eller 300 mg to gange daglig, i kombination med efavirenz og lamivudin givet én gang daglig.
In part 2, patients with a clinical response at day 90 were randomised to remain on Enbrel or receive placebo for four months and assessed for disease flare.
I anden del blev patienterne med klinisk respons på dag 90 randomiseret til at forsætte med Enbrel eller få placebo i fire måneder for at 17 evaluere, om sygdommen blussede op.
They were randomised to receive either abacavir(ABC) 600 mg once daily or 300 mg twice daily, in combination with lamivudine 300 mg once daily and efavirenz 600 mg once daily.
De blev randomiseret til at modtage enten abacavir(ABC) 600 mg én gang daglig eller 300 mg to gange daglig i kombination med lamivudin 300 mg én gang daglig og efavirenz 600 mg én gang daglig.
One hundred and thirty patients were randomised to 80 mg simvastatin, 40 mg simvastatin or placebo.
Et hundrede og tredive patienter blev randomiseret til 80 mg simvastatin, 40 mg simvastatin eller placebo.
Patients were randomised to receive Aranesp at 500 μg once every three weeks or 2.25 μg/kg once weekly.
Patienterne blev randomiseret til at modtage en dosis på 500 μg Aranesp én gang hver tredje uge eller 2,25 μg/kg én gang om ugen.
Eight hundred and thirteen patients were randomised to receive IFL+ placebo(Arm 1) or IFL+ Avastin 5 mg/ kg every 2 weeks, Arm 2.
Der blev randomiseret 813 patienter til behandling med IFL+ placebo(arm 1) eller IFL+ Avastin 5 mg/ kg hver 2. uge, arm 2.
Patients were randomised to either 230 mg lopinavir/ 57.5 mg ritonavir per m2 or 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir per m2.
Patienterne blev randomiseret til enten 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir per m2 eller 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir per m2.
At the end of this period, 656 patients were randomised to receive fondaparinux 2.5 mg once daily or placebo for an additional 21+/- 2 days.
Til randomiserettil behandling med fondaparinux 2, 5 mg en gang daglig eller placebo i yderligere 21 ± 2 dage.
Patients were randomised within 12 hours to 10 days after the onset of myocardial infarction symptoms to valsartan, captopril, or the combination of both.
Patienterne blev randomiseret inden for 12 timer til 10 dage efter indtræden af symptomer på myokardieinfarkt til valsartan, captopril eller en kombination af begge.
Results: 76,
Time: 0.0522
How to use "were randomised" in an English sentence
The majority were randomised to receive early DMARDs.
Participants were randomised to one of two groups.
All the studies were Randomised Controlled Trials (RCTs).
Thirty six patients were randomised into three groups.
Homes were randomised to intervention or control groups.
Thirty-six volunteers were randomised into the HD group, and 35 were randomised into the LD group.
Patients were randomised to insulin glargine or NPH insulin.
Patients were randomised to either normal DL or VL.
Forty-five were randomised to intervention and 39 to control.
Participants were randomised 2:1 to evolocumab 420 mg s.c.
How to use "randomiseret, blev randomiseret" in a Danish sentence
Studiet varede i næsten to år, og forskerne testede 58 patienter i et randomiseret, dobbeltblindet placebokontrolleret forsøg.
Salt og hjerte sundhed
Graudal og kolleger undersøgt data fra 167 undersøgelser, hvor deltagerne blev randomiseret til enten en lav-salt eller højt salt kost.
Begrebet anvendes om den eller de grupper, der i et randomiseret kontrolleret forsøg, bliver udsat for den eller de interventioner man ønsker at måle effekten af.
Projektet er et prospektivt, randomiseret og kontrolleret undersøgelse af patienter med ny erkendt iskæmisk hjertesygdom og tegn på psykisk belastning til hhv.
Fjerde studie er en randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT) [2,34].
Metode Patienter indlagt på intern medicinsk afdeling blev randomiseret til en stjerne.
Dobbelt blindet randomiseret kontrol studie Sammenligne Ibuprofen 400 mg x 3 og Ciprofloxacin 250 mg gange 2 som behandling af ukompliceret UVI.
I alt 3 070 patienter blev randomiseret til CYCLOSET (titreret til 1,6 til 4,8 mg dagligt, som tolereret) eller placebo.
Vitaminer til at forbedre sperm C-vitamin kan også hjælpe med at forbedre Fyrre-fem mænd med døde sædceller blev randomiseret til en af.
Prospektiv, randomiseret, placebokontrolleret, multicenterundersøgelse af effekten af vedvarende behandling med azithromycin 250 mg dgl.
Dansk
Deutsch
Español
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文