Ritonavir may induce glucuronidation of methadone.
Ritonaviiri saattaa indusoida metadonin glukuronidaatiota.
The major elimination pathway in cats is glucuronidation.
Pääasiallinen poistumisreitti kissalla on glukuronidaatio.
Significantly inhibit glucuronidation of lamotrigine Valproate.
Jotka estävät lamotrigiinin glukuronisaatiota merkitsevästi valproaatti.
The glucuronidation of the active metabolite is catalysed by UGT1A3 and UGT2B7.
Aktiivisen metaboliitin glukuronidaatiota katalysoivat UGT1A3 ja UGT2B7.
In vitro, sorafenib inhibited glucuronidation via UGT1A1 and UGT1A9.
Sorafenibi inhiboi glukuronoitumista in vitro UGT1A1- ja UGT1A9- reitin kautta.
Glucuronidation and renal excretion of unchanged tigecycline are secondary routes.
Glukuronidaatio ja poistuminen munuaisten kautta on toiseksi tärkein poistumisreitti.
Other metabolic pathways include glucuronidation, methylation and reduction.
Muita metaboliareittejä ovat glukuronidaatio, metylaatio ja pelkistyminen.
Glucuronidation is the main metabolic pathway for deferasirox, with subsequent biliary excretion.
Deferasiroksin tärkein metaboliareitti on glukuronidaatio, minkä jälkeen se erittyy sappeen.
UGT1A3 and UGT2B7 are involved in the glucuronidation of the active metabolite.
UGT1A3 ja UGT2B7 osallistuvat aktiivisen metaboliitin glukuronidaatioon.
Perampanel is extensively metabolised via primary oxidation and sequential glucuronidation.
Perampaneeli metaboloituu laajasti pääasiassa primaarisen oksidaation ja sekventaalisen glukuronidisaation kautta.
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation Febuxostat metabolism depends on UGT enzymes.
Naprokseeni ja muut glukuronidaation estäjät Febuksostaatin metabolia riippuu UGT- entsyymeistä.
Other inducers of CYP3A4 activity and/ or glucuronidation e. g.
Myös muut CYP3A4- entsyymin aktiivisuutta ja/ tai glukuronidaatiota indusoivat aineet esim.
Conjugation metabolites(glucuronidation and glycosylation) were also identified in humans.
Ihmiselimistössä todettiin myös konjugoitumalla(glukuronidaatio ja glykosylaatio) syntyneitä metaboliitteja.
Eslicarbazepine acetate is extensively converted to eslicarbazepine,which is mainly eliminated by glucuronidation.
Eslikarbatsepiiniasetaatti muuntuu tehokkaasti eslikarbatsepiiniksi,joka eliminoituu pääosin glukuronidoitumalla.
Kaletra induces glucuronidation, therefore Kaletra has the potential to reduce zidovudine and abacavir plasma concentrations.
Kaletra saa aikaan glukuronidaation ja voi siksi pienentää tsidovudiinin ja abakaviirin pitoisuuksia plasmassa.
In vitro andin vivo data indicate that lumacaftor is mainly metabolised via oxidation and glucuronidation.
In vitro- jain vivo-tiedot viittaavat siihen, että lumakaftori metaboloituu pääasiassa hapettumalla ja glukuronidoitumalla.
Glucuronidation and renal excretion are the main mechanisms of elimination in CYP2D6 poor metabolisers.
CYP2D6-entsyymin suhteen hitailla mataboloijilla pääasialliset eliminoitumismekanismit ovat glukuronidaatio ja erittyminen munuaisten kautta.
Thus the data indicate that the major mechanism of clearance of raltegravir in humans is UGT1A1-mediated glucuronidation.
Tiedot osoittavat, että UGT1A1- välitteinen glukuronidaatio on raltegraviirin tärkein poistumistie ihmiselimistössä.
The prominent pathway involves direct glucuronidation, with O-demethylation followed by glucuronide conjugation being a further metabolic pathway.
Päämetaboliareitti on suora glukuronisaatio, ja lisämetaboliareitti on O-demetylaatio, jota seuraa glukuronidin konjugaatio.
Mirabegron is metabolized via multiple pathways involving dealkylation,oxidation,(direct) glucuronidation, and amide hydrolysis.
Mirabegroni metaboloituu useiden reittien, kuten dealkylaation,oksidaation,(suoran) glukuronidaation ja amidihydrolyysin.
Glucuronidation is the major metabolic pathway for both eslicarbazepine and lamotrigine and therefore an interaction could be expected.
Glukuronidaatio on sekä eslikarbatsepiinin että lamotrigiinin pääasiallinen metaboliareitti, joten yhteisvaikutuksia voidaan siksi odottaa esiintyvän.
Secondary biotransformation pathways involving the primary biotransformation products included glucuronidation and dehydrogenation.
Ensisijaisiin biotransformaatiotuotteisiin liittyviä toissijaisia biotransformaatioreittejä olivat glukuronidaatio ja dehydrogenaatio.
As a mild inducer of CYP2C9, CYP3A4 and glucuronidation, aprepitant can decrease plasma concentrations of substrates eliminated by these routes.
Heikkona CYP2C9:n, CYP3A4:n ja glukuronidaation indusoijana aprepitantti voi vähentää näiden reittien kautta eliminoituvien substraattien pitoisuutta plasmassa.
In studies with eslicarbazepine in fresh human hepatocytes a mild activation of UGT1A1 mediated glucuronidation was observed.
Ihmisen tuoreilla maksasoluilla tehdyissä eslikarbatsepiinitutkimuksissa havaittiin UGT1A1- välitteisen glukuronidaation vähäistä aktivaatiota.
In vitro, ospemifene and4-hydroxyospemifene inhibited glucuronidation mainly via UGT1A3 and UGT1A9 at clinically relevant concentrations.
In vitro ospemifeeni ja4-hydroksiospemifeeni inhiboivat glukuronidaatiota pääasiassa UGT1A3- ja UGT1A9-entsyymien välityksellä kliinisesti merkittävinä pitoisuuksina.
This dosage regimen should be used when other medicinal products that do not significantly inhibit orinduce lamotrigine glucuronidation are withdrawn.
Lopetetaan lääke, joka EI estä taiindusoi lamotrigiinin glukuronisaatiota merkitsevästi(ks. kohta 4. 5) Tätä annostusta käytetään, kun lopetetaan sellaisen lääkkeen käyttö, joka ei estä tai.
Three benzodiazepines-oxazepam, lorazepam, andtemazepam-are metabolized by glucuronidation and have no significantly active metabolites;
Kolme bentsodiatsepiini-oksatsepaamia, loratsepaamia jatematsepamia metaboloituvat glukuronidaatiolla ja niillä ei ole merkittäviä aktiivisia metaboliitteja;
Significantly inhibit or induce glucuronidation of lamotrigine Oxcarbazepine Felbamate Gabapentin Levetiracetam Pregabalin Topiramate Zonisamide Lithium Buproprion Olanzapine.
Lääkkeet jotka eivät estä tai indusoi lamotrigiinin glukuronisaatiota merkitsevästi okskarbatsepiini felbamaatti gabapentiini levetirasetaami pregabaliini topiramaatti tsonisamidi litium bupropioni olantsapiini.
Results: 71,
Time: 0.0561
How to use "glucuronidation" in an English sentence
Quaternary ammonium-linked glucuronidation of tamoxifen by human liver microsomes and UDP-glucuronosyltransferase 1A4.
Developmental aspects of human hepatic drug glucuronidation in young children and adults.
Glucuronidation of amines and other xenobiotics catalyzed by expressed human UDP-glucuronosyltransferase 1A3.
Phenobarbital increases bioavailability parameters of phentolamine by inhibiting firstpass glucuronidation in man.
It also undergoes glucuronidation via UGT2B7, however this finding has been disputed.
CYP and glucuronidation enzyme test results are reported in standard genetic terminology.
temafloxacin increases bioavailability of aluminum hydroxide by inhibiting firstpass glucuronidation in man.
Although acetaminophen metabolism by glucuronidation is appropriate for ACE inhibitor-induced cough exist.
In vitro glucuronidation using human liver microsomes and the pore-forming peptide alamethicin.
The theory would be true in glucuronidation of nicotine and its metabolites.
How to use "glukuronidaation, glukuronisaatiota, glukuronidaatio" in a Finnish sentence
Ihmisen tuoreilla maksasoluilla tehdyissä eslikarbatsepiinitutkimuksissa havaittiin UGT1A1- välitteisen glukuronidaation vähäistä aktivaatiota.
annostustaulukko rakeille oraalisuspensiota varten
Raltegraviiri eliminoituu pääasiassa maksassa tapahtuvan glukuronidaation välityksellä.
Yhdistelmänä potilaille, jotka EIVÄT SAA valproaattia, mutta SAAVAT lamotrigiinin glukuronisaatiota indusoivaa lääkettä (ks.
UGT1A1:n induktorien tai estäjien vaikutus binimetinibiin
Binimetinibi metaboloituu pääasiassa UGT1A1-välitteisen glukuronidaation kautta.
Telmisartaanin glukuronidaation tuloksena muodostuu 1-O-asyyliglukuronidi -metaboliittia.
Tietyt antiepileptiset aineet (kuten fenytoiini, karbamatsepiini, fenobarbitaali ja primidoni), jotka indusoivat maksan lääkkeitä metaboloivia entsyymejä, indusoivat lamotrigiinin glukuronisaatiota ja edistävät lamotrigiinin metaboliaa.
Kodeiinin eliminoituminen tapahtuu ensisijaisesti glukuronidaation kautta.
Elimistössä oksatsepaami muuttuu glukuronidiksi glukuronidaation kautta.
Vemurafenibin yhteiskäyttö P-gp:n, glukuronidaation ja/tai kuljetusproteiinien voimakkaiden induktorien (esim.
Ohutsuolen (small intestinal) glukuronidaatio sen sijaan väheni huomattavasti.
Suomi
Dansk
Norsk
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文