What is the translation of " GLUCURONIDATION " in Slovak?

• glukuronidácia
• glukuronidáciu
• glukuronidácie
• glukuronidáciou
• prostredníctvom glukuronizácie

Examples of using Glucuronidation in English and their translations into Slovak

Due to increased glucuronidation.
Kaletrou zvýšenej glukuronidácii.

Perampanel is extensively metabolised via primary oxidation and sequential glucuronidation.
Perampanel sa v značnej miere metabolizuje primárnou oxidáciou a postupnou glukuronidáciou.

Presystemic glucuronidation is extensive.
Presystémová glukuronidizácia je rozsiahla.

Medicinal products metabolised by glucuronidation.
Lieky metabolizované glukuronidáciou.

Glucuronidation is the main metabolic pathway for deferasirox, with subsequent biliary excretion.
Hlavná metabolická dráha deferasiroxu je glukuronidácia s následným vylučovaním do žlče.

Medicinal products metabolised by glucuronidation(UGT1A1).
Lieky metabolizované glukuronidáciou(UGT1A1).

Glucuronidation and renal excretion are the main mechanisms of elimination in CYP2D6 poor metabolisers.
U slabých CYP2D6 metabolizérov sú hlavnými mechanizmami eliminácie glukuronidácia a renálna exkrécia.

Other inducers of CYP3A4 activity and/ or glucuronidation e. g.
Iné induktory aktivity CYP3A4 a/ alebo glukuronidácie napr.

Emtricitabine did not inhibit the glucuronidation reaction of a non-specific UGT substrate in vitro.
Emtricitabín neinhiboval glukuronidačnú reakciu nešpecifického substrátu UGT in vitro.

After the treatment, EMEND causes a transient mild induction of CYP2C9, CYP3A4 and glucuronidation.
Po liečbe spôsobuje EMEND prechodnú miernu indukciu CYP2C9, CYP3A4 a glukuronidácie.

In vitro, sorafenib inhibited glucuronidation via UGT1A1 and UGT1A9.
Sorafenib in vitro inhibuje glukuronizáciu prostredníctvom UGT1A1 a UGT1A9.

Cobicistat is metabolised via CYP3A and/or CYP2D6-mediated oxidation and does not undergo glucuronidation.
Kobicistát sa metabolizuje prostredníctvom oxidácie sprostredkovanej enzýmom CYP3A a/alebo CYP2D6 a neprechádza glukuronidáciou.

A small percentage of vitamin D3 undergoes glucuronidation prior to elimination.
Malé percento vitamínu D3 pred elimináciou podlieha glukuronidácii.

Oxidation by CYP3A and glucuronidation by UGT2B7 appear to be the major pathways of cobimetinib metabolism.
Oxidácia prostredníctvom CYP3A a glukuronidácia prostredníctvom UGT2B7 sa javia ako hlavné metabolické dráhy kobimetinibu.

Table 6: Effects of other medicinal products on glucuronidation of lamotrigine.
Tabuľka 6: Účinky ďalších liekov na glukuronidáciu lamotrigínu/.

The main metabolic pathway is glucuronidation of entacapone and its active metabolite, the cis-isomer, which accounts for about 5% of plasma total amount.
Hlavnou metabolickou dráhou je glukuronidácia entakaponu a jeho aktívnych metabolitov, cis- izoméru, ktorý predstavuje asi 5% celkového množstva v plazme.

Abacavir, Zidovudine: Concentrations may be reduced due to increased glucuronidation by Kaletra.
Abakavir, zidovudín: koncentrácie sa môžu znížiť kvôli Kaletrou zvýšenej glukuronidácii.

Interaction with indinavir/ ritonavir not studied Ritonavir induces glucuronidation and as a result is expected to decrease the plasma concentrations of atovaquone.
Ritonavir indukuje glukuronidáciu a ako výsledok sa očakáva zníženie koncentrácií atovakvónu.

The predominant metabolic pathways of excreted radioactivity are hydroxylation with subsequent glucuronidation, or hydrolysis.
Hlavnými metabolickými dráhami eliminácie rádioaktivity sú hydroxylácia s následnou glukuronidáciou alebo hydrolýzou.

In vitro, ospemifene and 4-hydroxyospemifene inhibited glucuronidation via UGT1A3 and UGT1A9 at clinically relevant concentrations.
In vitro inhiboval ospemifén a 4-hydroxyospemifén glukuronidáciu prostredníctvom UGT1A3 a UGT1A9 v klinicky významných koncentráciách.

Secondary biotransformation pathways involving the primary biotransformation products included glucuronidation and dehydrogenation.
Sekundárne biotransformačné dráhy zahŕňajúce primárne biotransformačné produkty obsahovali glukuronidáciu a dehydrogenáciu.

The main metabolic processes are demethylenation and glucuronidation, although precise identification of the enzymes involved has not yet been achieved.
Hlavnými metabolickými procesmi sú demetylenácia a glukuronidácia, hoci presná identifikácia obsiahnutých enzýmov zatiaľ nebola dosiahnutá.

The oxidative metabolism of laropiprant is catalysed primarily by CYP3A4, whereas several UGT isoforms(1A1, 1A3, 1A9 and 2B7) catalysed the acyl glucuronidation.
Oxidačný metabolizmus laropiprantu je katalyzovaný najmä CYP3A4, zatiaľ čo acyl- glukuronidáciu katalyzovalo niekoľko UGT izoforiem(1A1, 1A3, 1A9 a 2B7).

UGT1A3 and UGT2B7 are involved in the glucuronidation of the active metabolite.
Na glukuronidácii aktívneho metabolitu sa podieľajú UGT1A3 a UGT2B7.

Patients with deficient glucuronidation of bilirubin, such as those with Gilbert's syndrome, may be at greater risk of myelosuppression when receiving therapy with ONIVYDE.
U pacientov s nedostatočnou glukuronidáciou bilirubínu, ako sú pacienti s Gilbertovým syndrómom, môže pri liečbe ONIVYDE existovať zvýšené riziko myelosupresie.

Bimatoprost then undergoes oxidation, N-deethylation and glucuronidation to form a diverse variety of metabolites.
Bimatoprost podlieha oxidácii, N-deetylácii a glukoronidácii a vytvára rôzne druhy metabolitov.

Aromatic and aliphatic hydroxylation or glucuronidation metabolites are present in very low levels, display considerably lower anti-HIV activity and do not contribute to the overall antiviral activity of elvitegravir.
Metabolity aromatickej a alifatickej hydroxylácie alebo glukuronidácie sú prítomné vo veľmi nízkych koncentráciách, vykazujú značne nižšiu aktivitu proti HIV a neprispievajú k celkovej antivírusovej aktivite elvitegraviru.

Medicines that stimulate the metabolising proteins called CYP3A4 or a metabolising process called glucuronidation(e.g. rifampicin, rifabutin, carbamazepine, phenytoin or St John's Wort).
Lieky, ktoré stimulujú metabolizujúce bielkoviny nazývané CYP3A4 alebo metabolizujúci proces nazývaný glukuronidácia(napr. rifampicín, rifabutín, karbamazepín, fenytoín alebo ľubovník bodkovaný).

As a mild inducer of CYP2C9, CYP3A4 and glucuronidation, aprepitant can decrease plasma concentrations of substrates eliminated by these routes within two weeks following initiation and treatment.
Aprepitant ako mierny induktor CYP2C9, CYP3A4 a glukuronidácie môže počas dvoch týždňov po začatí liečby a po liečbe znížiť plazmatické koncentrácie substrátov eliminovaných týmito cestami.