What is the translation of " GLUCURONIDATION " in Vietnamese?

• glucuronid hóa
• glucuronidation
• liên kết giucuronide

Examples of using Glucuronidation in English and their translations into Vietnamese

The drug is metabolized away via glucuronidation.
Thuốc được chuyển hóa qua glucuronid hóa.

Glucuronidation by the enzymes UGT1A1 and UGT2B7 has also been detected.[6].
Glucuronidation bởi các enzym UGT1A1 vầ UGT2B7 cũng đã được phát hiện.[ 1].

Aripiprazole also does not undergo direct glucuronidation.
Aripiprazole cũng không bị trực tiếp liên hợp glucuronic.

Glucuronidation of resveratrol, a natural product present in grape and wine, in the human liver.
Glucuronidation của resveratrol, một sản phẩm tự nhiên có trong nho và rượu vang, trong gan của con người.

The primary metabolism pathway of pitavastatin is glucuronidation.
Con đường chuyển hóa chính của pitavastatin là glucuronid hóa.

Glucuronidation to gemfibrozil 1-O-β-glucuronide is another important elimination pathway for gemfibrozil in man.
Glucuronid hóa bởi gemfibrozil 1- O- ß- glucuronid là cách khác để thải trừ gemfibrozil ở người.

Dexmedetomidine is metabolized by the liver via glucuronidation and cytochrome P450.
Dexmedetomidine được chuyển hóa ở gan thông qua glucuronidation vầ cytochrom P450.

By inhibiting EGCG's glucuronidation, piperine allowed more of this catechin to be absorbed and utilized.
Bằng cách ức chế phản ứng cộng axit glucuronic vào EGCG, chất piperine cho phép nhiều chất catechin được hấp thụ và được sử dụng hơn.

Carvedilol is extensively metabolized in the liver, glucuronidation being one of the main reactions.
Carvedilol được chuyển hóa nhiều ở gan, liên kết với glucuronic là một trong những phản ứng chính.

Carbamazepine reduces blood plasma concentrations of eslicarbazepine, probably because it induces glucuronidation.
Carbamazepine làm giảm nồng độ eslicarbazepine trong huyết tương, có lẽ vì nó gây ra glucuronidation.

Bimatoprost then undergoes oxidation, N-deethylation and glucuronidation to form a diverse variety of metabolites.
Bimatoprost sau đó bị oxy hóa, N deethylation và glucuronidation để tạo thành một chất chuyển hóa đa dạng.

Repaglinide is primarily metabolized by the liver- specifically CYP450 2C8 and 3A4- and to a lesser extent via glucuronidation.
Chuyển hóa: repaglinide được chuyển hóa chủ yếu ở gan- cụ thể là CYP450 2C8 vầ 3A4- vầ ở mức độ thấp hơn thông qua glucuronidation.

Olodaterol is substantially metabolized by glucuronidation(UGT2B7, UGT1A1, UGT1A9) and O-demethylation(CYP2C8, CYP2C9).
Olodaterol được chuyển hóa đáng kể bằng glucuronid hóa( UGT2B7, UGT1A1, UGT1A9) và O- demethyl hóa( CYP2C8, CYP2C9).

Bicalutamide is highly protein bound(racemate to 96%,(R)-enantiomergt; 99%) and extensively metabolised(by oxidation and glucuronidation);
Bicalutamide liên kết với protein cao( racemate 96%,( R)- enantiomegt; 99%) và được chuyển hóa rộng rãi( oxy hóa và glucuronidation);

Oxidative ester cleavage, hydroxylation of the 2- and 6-methyl groups, and glucuronidation as a conjugation reaction are other important metabolic steps.
Sự phân tách ester oxy hóa, hydroxyl hóa các nhóm 2- và 6- methyl và glucuronid hóa như một phản ứng liên hợp là các bước chuyển hóa quan trọng khác.

Glucuronidation of elvitegravir is facilitated by the enzymes UGT1A1 and 3, resulting in increased blood plasma levels when taken together with strong UGT1A inhibitors such as ritonavir and other HIV protease inhibitors.[1][12](But ritonavir also increases elvitegravir levels by inhibiting CYP3A.).
Glucuronidation của elvitegravir được tạo điều kiện bởi các enzyme UGT1A1 và 3, dẫn đến tăng nồng độ trong huyết tương khi dùng cùng với các thuốc ức chế UGT1A mạnh như ritonavir và các thuốc ức chế protease HIV khác.[ 1][ 2]( Nhưng ritonavir cũng làm tăng nồng độ elvitegravir bằng cách ức chế CYP3A.).

The effect of combining piperine, a known inhibitor of hepatic and intestinal glucuronidation, was evaluated on the bioavailability of curcumin in healthy human volunteers(76).
Hiệu quả của việc kết hợp piperine, một chất ức chế glucuronide hóa ở gan và ruột, được đánh giá trên sinh khả dụng của curcumin ở người tình nguyện khỏe mạnh( 76).

Phenytoin also reduces eslicarbazepine plasma concentrations, which may be due to increased glucuronidation of eslicarbazepine; and concomitant administration results in an increase in phenytoin serum concentrations, which is probably due to inhibition of CYP2C19.[1] Combinations with lamotrigine, topiramate, valproic acid or levetiracetam showed no significant interactions in studies, although eslicarbazepine has been shown to cause a minor reduction in lamotrigine levels.[2][8].
Phenytoin cũng làm giảm nồng độ eslicarbazepine trong huyết tương, có thể là do tăng glucuronid hóa eslicarbazepine; vầ quản trị đồng thời dẫn đến sự gia tăng nồng độ trong huyết thanh phenytoin, có lẽ là do ức chế CYP2C19.[ 1] Sự kết hợp với lamotrigine, topiramate, valproic acid hoặc levetiracetam cho thấy không có tương tác đáng kể trong các nghiên cứu, mặc dù eslicarbazepine đã được chứng minh là làm giảm nhẹ mức độ lamotrigine.[ 2][ 1].

Nebivolol is metabolised via alicyclic and aromatic hydroxylation, N-dealkylation and glucuronidation. In addition, glucuronides of the hydroxy-metabolites are formed.
Nebivolol được chuyển hóa qua sự hydroxyl hóa vòng no và vòng thơm, khử alkyl ở N- và glucuronic hóa, ngoài ra còn hình thành các glucuronid của các chất chuyển hóa hydroxyl.

ISMN is cleared by denitration to isosorbide and glucuronidation as the mononitrate, with 96% of the administered dose excreted in the urine within 5 days and only about 1% eliminated in the feces.
Vasotrate OD được đào thải qua sự khử nitrate với isosorbide và liên kết giucuronide như mononitrate, với 96% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu trong vòng 5 ngày và chỉ khoảng 1% được đào thải trong phân.

Analysis of urine samples from human test subjects shows that, after triclocarban has undergone glucuronidation, its oxidative metabolites are less readily excreted than triclocarban itself.
Phân tích các mẫu nước tiểu từ các đối tượng thử nghiệm ở người cho thấy, sau khi triclocarban đã trải qua quá trình glucuronid hóa, các chất chuyển hóa oxy hóa của nó ít được bài tiết hơn so với triclocarban.

In patients already taking maintenance doses of lamotrigine and not taking glucuronidation inducers, the dose of lamotrigine may need to be increased if atazanavir/ritonavir is added, or decreased if atazanavir/ritonavir is discontinued[see Clinical Pharmacology(12.3)].
Ở những bệnh nhân đang dùng liều duy trì lamotrigin và không dùng thuốc gây cảm ứng glucuronid hóa, liều lamotrigin cần được tăng nếu atazanavir/ ritonavir được thêm vào hay giảm nếu ngừng dùng atazanavir/ ritonavir.

Darexaban is rapidly absorbed and extensively metabolized in the liver to its active metabolite, darexaban glucuronide(YM-222714) during first pass metabolism via glucuronidation.[5] The metabolism of darexaban also occurs in the small intestine but to a much lesser extent.[2] Glucuronidation of darexaban occurs quickly, thus the half life of darexaban itself is short.
Darexaban được hấp thu nhanh chóng và chuyển hóa rộng rãi ở gan thành chất chuyển hóa hoạt động của nó, darexaban glucuronide( YM- 222714) trong quá trình chuyển hóa đầu tiên thông qua glucuronid hóa.[ 1] Sự chuyển hóa của darexaban cũng xảy ra ở ruột non nhưng ở mức độ thấp hơn nhiều.[ 2] Glucuronidation của darexaban xảy ra nhanh chóng, do đó thời gian bán hủy của chính mình là ngắn.

Based on preclinical data, it appears to be metabolized by glucuronidation and excreted via bile; in humans, around 59% of a dose is recovered in feces, and approximately 22% in urine.[1].
Dựa trên dữ liệu tiền lâm sàng, nó dường như được chuyển hóa bằng glucuronidation vầ bài tiết qua mật; ở người, khoảng 59% liều dùng được thu hồi trong phân vầ khoảng 22% trong nước tiểu.[ 1].

By inhibiting liver enzymes or accelerating conjugation(primarily glucuronidation), ethinyl estradiol can affect the metabolism of other drugs(including theophylline and cyclosporine).
Bằng cách ức chế men gan hoặc tăng tốc liên hợp( chủ yếu là glucuronidation), ethinyl estradiol có thể ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của các thuốc khác( bao gồm theophylline và cyclosporine).

In patients already taking maintenance doses of lamotrigine and not taking glucuronidation inducers, the lamotrigine dose may need to be increased if atazanavir/ritonavir is added, or decreased if atazanavir/ritonavir is discontinued.
Ở những bệnh nhân đang dùng liều duy trì lamotrigin và không dùng thuốc gây cảm ứng glucuronid hóa, liều lamotrigin cần được tăng nếu atazanavir/ ritonavir được thêm vào hay giảm nếu ngừng dùng atazanavir/ ritonavir.