What is the translation of " CROSSOVER STUDY " in German?

Noun
Crossover-studie
crossover study
crossover design
kreuzkontrollierten Studie

Examples of using Crossover study in English and their translations into German

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Crozz, VW presented a crossover study combining SUVs with electromobility.
Crozz eine Crossover-Studie, die SUV und Elektromobilität vereint.
Active-Controlled, 4-Week, Noninferiority, Blinded Crossover Study Study 1.
Aktiv kontrollierte, 4-wöchige, Nicht-Unterlegenheits-, verblindete Crossover-Studie Studie 1.
Study PR-011 was an open-label crossover study in 15 patients, ages 1 to 11 months, with EPI due to CF.
Die Studie PR-011 war eine offene Crossover-Studie mit 15 Patienten im Alter von 1 bis 11 Monaten mit CFbedingter EPI.
For this reason, the DIfE researchers investigated the effect of 50 g isomaltulose and50 g sucrose in a crossover study of 10 adults with type 2 diabetes.
Daher untersuchten die DIfE-Wissenschaftler die Stoffwechselwirkung von 50 g Isomaltulose bzw.50 g Haushaltszucker im Rahmen einer Crossover-Studie an 10 Erwachsenen, die von Typ-2-Diabetes betroffen sind.
The new urban crossover study ŠKODA VISION X and the‘Innovation Tunnel' provide an ideal framework for presenting visionary mobility ideas.
Einen passenden Rahmen für die Präsentationzukunftsweisender Mobilitätsideen bieten die neue Urban Crossover-Studie ŠKODA VISION X sowie der„Innovationstunnel.
The supportive EUR-1008-M, conducted in the US, was a randomized, double-blind,placebo-controlled, crossover study of 34 patients, ages 7 to 23 years, with EPI due to CF.
Die in den USA durchgeführte zusätzliche Studie EUR-1008-M war eine randomisierte, doppelblinde,placebokontrollierte Crossover-Studie mit 34 Patienten im Alter von 7 bis 23 Jahren mit CFbedingter EPI.
In one placebo-controlled crossover study of 10 elderly subjects with mild cognitive impairment, treatment with 6 mg of melatonin led to improve sleep, memory, and mood in the elderly.
In einer placebo-kontrollierten Crossover-Studie mit 10 älteren Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, konnte die Behandlung mit 6 mg Melatonin eine Verbesserung des Schlafes, des Gedächtnisses und der Laune der Personen bewirken.
The effect of idelalisib(150 mg and 400 mg) on the QT/QTc interval was evaluated in a placebo-and positive-controlled(moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
Die Wirkung von Idelalisib(150 mg und 400 mg) auf das QT/QTc-Intervall wurde in einer placebo- und aktiv(Moxifloxacin 400 mg)kontrollierten Crossover-Studie an 40 gesunden Probanden untersucht.
The pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of ADVATE in 100 previously treated patients≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
Die pharmakokinetischen Parameter stammen aus einer Cross-Over-Studie mit ADVATE in 100 zuvor behandelten Patienten gleich oder> 10 Jahre und sind in unten stehender Tabelle 3 aufgelistet.
Researchers of the University of Texas, USA, investigated the effects of THC(dronabinol) on the pain of 7 patients with spinal cord injury andneuropathic pain in a double-blind, crossover study.
Forscher der Universität von Texas(USA) untersuchten die Wirkungen von THC(Dronabinol) auf die Schmerzen von sieben Patienten mit Querschnittslähmung und neuropathischen Schmerzen ineiner doppelblinden, plazebokontrollierten und kreuzkontrollierten Studie.
In a double-blind, crossover study, the reduction in glycosylated haemoglobin levels after 12 weeks dosing was 0.37 percentage points with insulin lispro, compared to 0.03 percentage points for soluble insulin p 0.004.
In einer doppelblinden cross-over Studie reduzierte Insulin lispro nach 12-wöchiger Anwendung den Spiegel an glykosyliertem Hämoglobin um 0,37 Prozentpunkte im Vergleich zu 0,03 Prozent- punkten bei Normalinsulin-Gabe P 0,004.
The effect of rilpivirine at the recommended dose of 25 mg once daily on the QTcF interval was evaluated in a randomised, placebo and active(moxifloxacin 400 mg once daily)controlled crossover study in 60 healthy adults, with 13 measurements over 24 hours at steady-state.
Die Wirkung von Rilpivirin in der empfohlenen Dosis von 25 mg einmal täglich auf das QTcF- Intervall wurde in einer randomisierten, placebo- und aktiv(Moxifloxacin 400 mg einmal täglich)kontrollierten Crossover-Studie an 60 gesunden Erwachsenen mit 13 Messungen über 24 Stunden im Steady-state untersucht.
In a randomized, crossover study with 20 healthy adult men, pharmacokinetics was investigated following inhalation of Ventavis(5 mcg iloprost) by the I-Neb AAD in comparison to the ProDose 5 mcg disk.
In einer randomisierten Crossover-Studie mit 20 gesunden, männlichen Erwachsenen wurde die Pharmakokinetik nach der Inhalation von Ventavis(5 Mikrogramm Iloprost) mit dem I-Neb-AAD- Vernebler im Vergleich mit dem ProDose-Vernebler(5 Mikrogramm) untersucht.
The effect of multiple doses of glycerol phenylbutyrate 13.2 g/day and 19.8 g/day(approximately 69% and 104% of the maximum recommended daily dosage) on QTc interval was evaluatedin a randomised, placebo- and active-controlled(moxifloxacin 400 mg), four-treatment-arm, crossover study in 57 healthy subjects.
Die Wirkung mehrerer Dosen Glycerolphenylbutyrat zu 13,2 g/Tag und 19,8 g/Tag(ungefähr 69% und 104% der maximal empfohlenen täglichen Dosis) auf das QTc-Intervall wurde in einer randomisierten, Placebo-und aktiv kontrollierten(Moxifloxacin 400 mg) Crossover-Studie mit vier Behandlungsarmen bei 57 gesunden Studienteilnehmern untersucht.
A small double-blind, placebo-controlled, crossover study using the synthetic cannabinoid nabilone in patients with generalised and segmental primary dystonia found no significant reduction in dystonia following treatment with the cannabinoid.
Eine kleine doppelblinde, placebo- und kreuzkontrollierte Studie, die das synthetische Cannabinoid Nabilon bei Patienten mit generalisierter und partieller primärer Dystonie verwendete, fand keine signifikante Reduzierung der Dystonie nach Behandlung mit dem Cannabinoid.
Another randomised, double-blind, multiple- dose, comparator-controlled, two-way crossover study in 50 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Nivestim was comparable to that of the reference product after subcutaneous administration.
Eine weitere randomisierte, doppelblinde, Mehrfach-Dosis, komparatorkontrollierte, two-way Crossover-Studie an 50 gesunden Probanden zeigte, dass das pharmakokinetische Profil von Nivestim nach subkutaner Verabreichung mit dem pharmakokinetischen Profil des Referenz-Arzneimittels vergleichbar war.
In a crossover study in 60 healthy volunteers, intracellular lamivudine-TP pharmacokinetic parameters were similar(AUC24, ss and Cmax24, ss) or lower(Ctrough- 24%) for the lamivudine 300 mg once daily regimen compared to the lamivudine 150 mg twice daily regimen.
In einer Crossover-Studie mit 60 gesunden Freiwilligen waren unter dem Dosisschema von 300 mg Lamivudin einmal täglich die pharmakokinetischen Parameter für intrazelluläres Lamivudin-TP ähnlich(AUC24,ss und Cmax24,ss) oder niedriger(Ctrough- 24%) im Vergleich zum Dosisschema von 150 mg Lamivudin zweimal täglich.
Pharmacokinetics of iloprost were investigated in a randomised, crossover study with 27 patients, stable on Ventavis 10 microgram/ml inhaled with I-Neb, following inhalation of single doses of 2.5 or 5 microgram iloprost using the Breelib or the I-Neb AAD nebuliser.
Die Pharmakokinetik von Iloprost wurde in einer randomisierten Crossover-Studie mit 27 Patienten, die stabil auf Ventavis 10 Mikrogramm/ml inhaliert mit dem I-Neb eingestellt waren, nach der Inhalation einer Einzedosis von 2,5 oder 5 Mikrogramm Iloprost unter Anwendung des Breelib- oder des I-Neb-AAD-Verneblers untersucht.
A double-blind, randomised, placebo-controlled crossover study has been conducted in which 114 patients who experienced on average 1 to 4 episodes of break through pain(BTP) per day while taking maintenance opioid therapy were entered into an initial open-label titration phase in order to identify an effective dose of PecFent Study CP043.
In einer doppelblinden, randomisierten, plazebokontrollierten Crossover-Studie wurden 114 Patienten, bei denen es unter der Erhaltungstherapie mit Opioiden zu durchschnittlich 1 bis 4 Episoden von Durchbruchschmerzen pro Tag kam, in eine initiale offene Titrationsphase aufgenommen, um eine wirksame PecFent-Dosis zu ermitteln Studie CP043.
Science: Cannabis abuse Canadian researchers conducted a double-blind, placebo-controlled, crossover study with cannabis users, who at different occasions received a single dose of either THC(20 and 40 mg) or the cannabis extract Sativex(containing 10.8, 21.6 and 43.2 mg THC) or placebo.
Wissenschaft: Cannabismissbrauch Kanadische Wissenschaftler führten eine doppelblinde, placebo- und kreuzkontrollierte Studie mit Cannabiskonsumenten durch, die zu verschiedenen Zeiten jeweils eine einzige Dosis von entweder THC(20 und 40 mg) oder des Cannabisextrakts Sativex(mit 10,8 mg, 21,6 mg und 43,2 mg THC) oder Placebo erhielten.
All randomized, controlled trials of parallel-group design and randomized crossover studies that compared walking training with other interventions were included.
Alle randomisierten kontrollierten Studien mit Parallel-Gruppen-Design und randomisierten Cross-over-Studien, die ein Gehtraining mit anderen Interventionen verglichen, wurden miteinbezogen.
Of the 95 publications included, 80% were randomized controlled trials andthe remaining 20% were randomized crossover studies.
Studiencharakteristik Von den 95 eingeschlossenen Studien waren 80Â% randomisierte kontrollierte Studien unddie verbleibenden 20Â% randomisierte Cross-over-Studien.
Results: 22, Time: 0.0352

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