What is the translation of " CROSSOVER STUDY " in Slovak?

• skríženej štúdii
• crossover štúdia
• skrížená štúdia
• krížovej štúdii

Examples of using Crossover study in English and their translations into Slovak

Seven weeks later, the groups swapped treatments, what's called a“crossover study.”.
O sedem týždňov neskôr skupina vymenila liečbu, čo sa nazýva"krížová štúdia".

The double-blind, placebo-controlled, crossover study was performed on 12 subjects.
Dvojito zaslepenej, placebom-kontrolovanej, crossover štúdia bola vykonaná na 12 jedincov.

In a single dose, crossover study of desloratadine, the tablet and the syrup formulations were found to be bioequivalent.
V skríženej štúdii s jednorazovou dávkou desloratadínu sa zistilo, že farmaceutické formy tabliet a sirupu sú bioekvivalentné.

The double-blind, randomized, placebo-controlled crossover study enrolled 12 impotent men.
Dvojito zaslepenej, placebom-kontrolovanej, crossover štúdia bola vykonaná na 12 jedincov.

The effect of sunscreen on the absorption of oxybutynin when applied 30 minutes before or 30 minutes after Kentera application was evaluated in a single-dose randomised crossover study(N=16).
Účinok opaľovacieho krému na absorpciu oxybutynínu pri aplikácii 30 minút pred alebo 30 minút po aplikácii Kentery bol hodnotený v jednodávkovej randomizovanej skríženej štúdii(N= 16).

The single blind, randomised, crossover study was carried out with volunteers aged between 19 and 55.
Jednoduchá zaslepená, randomizovaná skrížená štúdia zahŕňala dobrovoľníkov vo veku 19 až 55 rokov.

The effect of idelalisib(150 mg and 400 mg) on the QT/QTc interval was evaluated in a placebo- and positive-controlled(moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
Účinok idelalisibu(150 mg a 400 mg) na interval QT/QTc sa vyhodnocoval v placebom a účinnou látkou(moxifloxacín 400 mg) kontrolovanej skríženej štúdii u 40 zdravých osôb.

Study PR-011 was an open-label crossover study in 15 patients, ages 1 to 11 months, with EPI due to CF.
Štúdia PR-011 bola otvorená skrížená štúdia u 15 pacientov vo veku 1 až 11 mesiacov trpiacich EPI, ktorá bola zapríčinená CF.

The effect of multiple doses of glycerol phenylbutyrate 13.2 g/day and 19.8 g/day(approximately 69% and 104% of the maximum recommended daily dosage) on QTc interval was evaluated in a randomised, placebo- and active-controlled(moxifloxacin 400 mg), four-treatment-arm, crossover study in 57 healthy subjects.
Účinok opakovaných dávok glycerolfenylbutyrátu 13,2 g /deň a 19,8 g/deň(približne 69% a 104% maximálnej odporúčanej dennej dávky) na QTc interval bol hodnotený v randomizovanom, placebom a účinnou látkou kontrolovanom(moxifloxacín 400 mg) krížovom skúšaní so štyrmi liečebnými skupinami u 57 zdravých účastníkov.

Plasma bimatoprost and timolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to GANFORT treatment in healthy subjects.
Koncentrácie plazmatického bimatoprostu a timololu boli stanovené v krížovej štúdii porovnávajúcej monoterapeutickú liečbu s liečbou GANFORTom u zdravých subjektov.

In a randomized, crossover study with 20 healthy adult men, pharmacokinetics was investigated following inhalation of Ventavis(5 mcg iloprost) by the I-Neb AAD in comparison to the ProDose(5 mcg disk).
V randomizovanej skríženej štúdii s 20 zdravými dospelými jedincami sa skúmala farmakokinetika po inhalácii Ventavisu(5 µg iloprostu) pomocou I- Neb AAD v porovnaní s ProDose(5 µg disk).

The supportive EUR-1008-M, conducted in the US, was a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study of 34 patients, ages 7 to 23 years, with EPI due to CF.
Podporná štúdia EUR-1008-M, vykonaná v USA, bola randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná skrížená štúdia 34 pacientov vo veku 7 až 23 rokov, trpiacich EPI, ktorá bola zapríčinená CF.

A double-blind, randomised, single dose, crossover study in 24 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Valtropin was comparable to that of the reference medicinal product.
Dvojito slepá, randomizovaná, skrížená štúdia s jednou dávkou u 24 zdravých dobrovoľníkov preukázala, že farmakokinetický profil Valtropinu bol porovnateľný s profilom referenčného lieku.

QTcF interval was evaluated in a randomised, placebo and active(moxifloxacin 400 mg once daily) controlled crossover study in 39 healthy adults, with 10 measurements over 12 hours on Day 3.
QTcF interval bol hodnotený 10 meraniami počas 12 hodín na 3. deň v randomizovanej, placebom a liečivom(moxifloxacín 400 mg raz denne) kontrolovanej prekríženej štúdií u 39 zdravých dospelých jedincov.

In a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study, found that taking either 250mg or 500mg of resveratrol improved cerebral blood flow and oxygen turnover in a dose-dependent manner(29).
V randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej skríženej štúdii sa zistilo, že užívanie buď 250mg alebo 500mg resveratrolu zlepšilo prietok krvi v mozgu a obrat kyslíka v závislosti od dávky(29).

QTcF interval was evaluated in a randomised, placebo and active(moxifloxacin 400 mg once daily) controlled crossover study in 60 healthy adults, with 13 measurements over 24 hours at steady-state.
Účinok rilpivirínhydrochloridu pri odporúčanej dávke 25 mg jedenkrát denne na interval QTcF sa vyhodnocoval v randomizovanej, placebom a aktívne(moxifloxacín 400 mg jedenkrát denne) kontrolovanej skríženej štúdii u 60 zdravých dospelých, s 13 meraniami počas 24 hodín v ustálenom stave.

In a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study, discovered that carrying 250mg or 500mg of resveratrol enhanced cerebral blood circulation and oxygen turnover in a dose-dependent way(29).
V randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej skríženej štúdii sa zistilo, že užívanie buď 250mg alebo 500mg resveratrolu zlepšilo prietok krvi v mozgu a obrat kyslíka v závislosti od dávky(29).

The effect of showering on the absorption of oxybutynin was evaluated in a randomised, steady-state crossover study under conditions of no shower, or showering 1, 2 or 6 hours after Kentera application(N=20).
Účinok sprchovania na absorpciu oxybutynínu bol hodnotený v randomizovanej, krížovej štúdii stabilného stavu v podmienkach bez sprchovania alebo sprchovania 1, 2 alebo 6 hodín po aplikácii Kentery(N= 20).

A randomized, two-way crossover study found that a 200 ml test meal of 200 kcal with 0.64 ml of peppermint oil significantly increased the early phase of gastric emptying compared to eating the test meal alone(24).
Randomizovaná dvojsmerná krížová štúdia zistila, že 200 ml testovaného jedla 200 kcal s 0.64 ml oleja mäty piepornej významne zvýšila počiatočnú fázu vyprázdňovania žalúdka v porovnaní s jedlom samotného testovacieho jedla(24).

The pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of ADVATE in 100 previously treated patients≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
Farmakokinetické parametre odvodené zo štúdie so skríženou terapiou(crossover study) s ADVATE u 100 predtým liečených pacientov vo veku 10 rokov a starších sú popísané v tabuľke 3 nižšie.

In a double-blind, crossover study, the reduction in glycosylated haemoglobin levels after 12 weeks dosing was 0.37 percentage points with insulin lispro, compared to 0.03 percentage points for soluble insulin(p= 0.004).
V dvojito zaslepenej skríženej štúdii došlo ku zníženiu hladiny glykovaného hemoglobínu po 12 týždňoch o 0, 37 percentuálnych bodov u inzulínu lispro v porovnaní s 0, 03 percentuálnymi bodmi u rozpustného inzulínu(p=0, 004).

It was titled Randomized, double-blind, placebo-controlled, linear dose, crossover study to evaluate the efficacy and safety of a green coffee bean extract in overweight subjects.
Štúdia je oprávnený randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom-kontrolovanej, lineárne dávka, crossover štúdia na zhodnotenie účinnosti a bezpečnosti zelenej kávy fazule extrakt nadváhou predmetov.

In a twoperiod crossover study in twelve healthy subjects, daily administration of 20 mg ezetimibe for 8 days with a single 100-mg dose of ciclosporin on Day 7 resulted in a mean 15% increase in ciclosporin AUC(range 10% decrease to 51% increase) compared to a single 100-mg dose of ciclosporin alone.
V dvojdobej skríženej štúdii s dvanástimi zdravými jedincami viedlo denné podávanie 20 mg ezetimibu počas 8 dní s jednorazovou 100 mg dávkou cyklosporínu na 7. deň k priemernému 15% nárastu AUC cyklosporínu(rozmedzie 10% pokles až 51% nárast) v porovnaní s jednorazovou 100 mg dávkou samotného cyklosporínu.

Plasma bimatoprost and timolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to GANFORT(multi-dose formulation) treatment in healthy subjects.
Koncentrácie plazmatického bimatoprostu a timololu boli stanovené v krížovej štúdii porovnávajúcej monoterapeutickú liečbu s liečbou GANFORTOM(zloženie s viacerými dávkami) u zdravých subjektov.

In a multicenter, double-blind, randomized, 2-way, crossover study in 52 outpatients, the skin adhesion of the improved room temperature patch formulation was compared to the cold storage formulation, using the 8 mg/24 h rotigotine patch.
V multicentrickej, dvojito zaslepenej, randomizovanej, dvojito skríženej štúdii bola u 52 ambulantných pacientov porovnávaná priľnavosť na kožu rotigotín náplasti 8 mg/24 h, s vylepšeným uchovávaním pri izbovej teplote, s náplasťou s uchovávaním v chlade.

Randomized, double-blind, placebo-controlled, linear dose, crossover study to evaluate the efficacy and safety of a green coffee bean extract in overweight subjects.
Štúdia je oprávnený randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom-kontrolovanej, lineárne dávka, crossover štúdia na zhodnotenie účinnosti a bezpečnosti zelenej kávy fazule extrakt nadváhou predmetov.

A double-blind, placebo-controlled, counterbalanced crossover study found that 6g of spirulina taken daily for four weeks was able to significantly boost exercise performance(as measured by time to exhaustion) and fat oxidation compared to placebo, as well as reducing markers of oxidation(37).
Dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná, vyvážená krížová štúdia zistila, že 6g spirulíny užívanej denne po dobu štyroch týždňov dokázalo významne zvýšiť výkonnosť záťaže(merané podľa času do vyčerpania) a oxidáciu tukov v porovnaní s placebom, ako aj zníženie markerov oxidácia(37).

An open-label, single-dose, randomized, two-period crossover study assessed the effect of a high fat meal on DUTREBIS administered to 20 healthy male and female subjects.
Otvorené, randomizované skrížené skúšanie s jednorazovou dávkou a dvomi obdobiami hodnotilo účinok jedla s vysokým obsahom tuku na DUTREBIS podávaný 20 zdravým jedincom mužského a ženského pohlavia.

This evaluation was conducted in a Phase 1, double-blind, randomized, crossover study to define the ECG effects of amifampridine phosphate at these doses compared to placebo and moxifloxacin(a positive control) in healthy men and women who are slow acetylators(n=52).
Toto hodnotenie sa uskutočnilo v 1. fáze dvojito zaslepenej, randomizovanej, skríženej štúdie zameranej na definovanie účinkov amifampridín fosfátu na EKG v týchto dávkach v porovnaní s placebom a moxifloxacínom(pozitívna kontrola) u zdravých mužov a žien, u ktorých dochádza k pomalej acetylácii(n= 52).