What is the translation of " CROSSOVER STUDY " in Greek?

• διασταυρούμενη μελέτη
• μελέτη διασταύρωσης
• διασταυρούµενη µελέτη
• μία συγχρονική μελέτη

Examples of using Crossover study in English and their translations into Greek

This was a single-dose openlabel randomised 2x2 crossover study of acceptable design.
Η συγκεκριμένη μελέτη ήταν εφάπαξ δόσης, ανοικτής χορήγησης, τυχαιοποιημένη, 2x2 διασταυρούμενη μελέτη αποδεκτού σχεδιασμού.

A subsequent randomized crossover study showed benefit by avoiding eating two hours before bed.
Μία επόμενη τυχαιοποιημένη διασταυρούμενη μελέτη έδειξε ότι ωφελεί η αποφυγή λήψης τροφής δύο ώρες πριν την νυχτερινή κατάκλιση.

Effects of whole-body cryotherapy on recovery after hamstring damaging exercise: A crossover study.
Επίδραση ολόσωμης κρυοθεραπείας στην αποκατάσταση μετά από άσκηση επιβαρύνουσα τον ιγνυακό τένοντα: διασταυρούμενη μελέτη.

Study PR-011 was an open-label crossover study in 15 patients, ages 1 to 11 months, with EPI due to CF.
Η μελέτη PR-011 ήταν μια ανοικτή διασταυρούμενη μελέτη σε 15 ασθενείς, ηλικίας 1 έως 11 μηνών, με EPI λόγω CF.

The effect of idelalisib(150 mg and 400 mg) on the QT/QTc interval was evaluated in a placebo- and positive-controlled(moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
Η επίδραση της idelalisib(150 mg και 400 mg) στο διάστημα QT/QTc αξιολογήθηκε σε μια ελεγχόμενη με εικονικό και με σύνηθες φάρμακο(μοξιφλοξασίνη 400 mg) διασταυρούμενη μελέτη σε 40 υγιή άτομα.

This crossover study involved 17 women, aged on average 20.6 years, with mild-to-moderate premenstrual symptoms.
Αυτή η διασταυρούμενη μελέτη περιελάμβανε 17 γυναίκες, ηλικίας κατά μέσο όρο 20, 6 έτη, με ήπια έως μέτρια προ-εμμηνορροϊκά συμπτώματα.

Plasma bimatoprost and timolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to GANFORT treatment in healthy subjects.
Οι συγκεντρώσεις βιματοπρόστης και τιμολόλης στο πλάσμα προσδιορίστηκαν σε μια διασταυρούμενη μελέτη με σύγκριση των μονοθεραπειών με τη θεραπεία GANFORT σε υγιείς εθελοντές.

A crossover study with 4 human volunteers tested chlorophyll's ability to remove ingested aflatoxin, a known carcinogen.
Μια διασταυρούμενη μελέτη με 4 ανθρώπους εθελοντές έχει δοκιμαστεί η ικανότητα της χλωροφύλλης για την άρση της αφλατοξίνη, ένα γνωστό καρκινογόνο.

In this placebo-controlled, double-blind, crossover study, two trials were conducted using a total of 45 young adult volunteers.
Σε αυτήν την ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή, διασταυρούμενη μελέτη, δύο δοκιμές διεξήχθησαν χρησιμοποιώντας ένα σύνολο 45 νεαρών ενηλίκων εθελοντών.

A crossover study done on human volunteers tested chlorophyll's ability to remove ingested aflatoxin, a known carcinogen.
Μια διασταυρούμενη μελέτη με 4 ανθρώπους εθελοντές έχει δοκιμαστεί η ικανότητα της χλωροφύλλης για την άρση της αφλατοξίνη, ένα γνωστό καρκινογόνο.

The supportive EUR-1008-M, conducted in the US, was a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study of 34 patients, ages 7 to 23 years, with EPI due to CF.
Η υποστηρικτική μελέτη EUR-1008-M, διεξάχθηκε στις Η.Π.Α., ήταν μια τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διασταυρούμενη μελέτη 34 ασθενών, ηλικίας 7 έως 23 ετών, με EPI λόγω CF.

In a single dose, crossover study of desloratadine, the tablet and the syrup formulations were found to be bioequivalent.
Σε μια διασταυρούμενη μελέτη της δεσλοραταδίνης με εφάπαξ δόση, οι μορφές των δισκίων και του σιροπιού βρέθηκαν να είναι βιοϊσοδύναμες.

The effect of sunscreen on the absorption of oxybutynin when applied 30 minutes before or 30 minutes after Kentera application was evaluated in a single-dose randomised crossover study(N=16).
Η επίδραση του αντηλιακού στην απορρόφηση της οξυβουτυνίνης όταν εφαρμόζεται 30 λεπτά πριν ή 30 λεπτά μετά την εφαρμογή του Kentera αξιολογήθηκε σε μια τυχαιοποιημένη διασταυρούμενη μελέτη μίας δόσης(Ν=16).

The pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of ADVATE in 100 previously treated patients≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι που προέκυψαν από μια διασταυρούμενη μελέτη με ADVATE σε 100 ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία, ηλικίας ≥ 10 ετών, παρατίθενται στον παρακάτω πίνακα 3.

The effect of lapatinib on the QT-interval was evaluated in a single-blind, placebo-controlled, single sequence(placebo and active treatment) crossover study in patients with advanced solid tumours(EGF114271)(n=58).
Η επίδραση της λαπατινίμπης στο διάστημα QT αξιολογήθηκε σε μία μονά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, απλής αλληλουχίας(εικονικό φάρμακο και ενεργή θεραπεία) διασταυρούμενη μελέτη σε ασθενείς με προχωρημένους συμπαγείς όγκους(EGF114271)(n=58).

A randomized, double-blind, crossover study of 24 patients receiving chemotherapy that causes mucositis, patients received glutamine or placebo or placebo followed by glutamine.
Μια τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, διασταυρούμενη μελέτη 24 ασθενών που λαμβάνουν χημειοθεραπεία που προκαλεί βλεννογονίτιδα, οι ασθενείς έλαβαν γλουταμίνη ή εικονικό φάρμακο ή εικονικό φάρμακο ακολουθούμενο από γλουταμίνη.

The effect of showering on the absorption of oxybutynin was evaluated in a randomised, steady-state crossover study under conditions of no shower, or showering 1, 2 or 6 hours after Kentera application(N=20).
Η επίδραση του ντους στην απορρόφηση της οξυβουτυνίνης αξιολογήθηκε σε μια τυχαιοποιημένη, σταθεροποιημένης κατάστασης διασταυρούμενη μελέτη υπό τις ακόλουθες συνθήκες: χωρίς ντους, ντους 1, 2 ή 6 ώρες μετά την εφαρμογή του Kentera(Ν=20).

In a randomized, crossover study with 20 healthy adult men, pharmacokinetics was investigated following inhalation of Ventavis(5 mcg iloprost) by the I-Neb AAD in comparison to the ProDose(5 mcg disk).
Σε µία τυχαιοποιηµένη, διασταυρούµενη µελέτη µε 20 υγιείς ενήλικες άνδρες, οι φαρµακοκινητικές ιδιότητες διερευνήθηκαν µετά την εισπνοή Ventavis(5 mcg iloprost) από το I- Neb AAD σε σύγκριση µε το ProDose(δίσκος των 5 mcg).

The effect of multiple doses of glycerol phenylbutyrate 13.2 g/day and 19.8 g/day(approximately 69% and 104% of the maximum recommended daily dosage) on QTc interval was evaluated in a randomised, placebo- and active-controlled(moxifloxacin 400 mg), four-treatment-arm, crossover study in 57 healthy subjects.
Η επίδραση πολλαπλών δόσεων φαινυλοβουτυρικής γλυκερόλης 13, 2 ή/ημέρα και 19, 8 g/ημέρα(περίπου 69% και 104% της μέγιστης συνιστώμενης ημερήσιας δόσης), στο διάστημα QTc αξιολογήθηκε σε μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό και δραστικό φάρμακο(μοξιφλοξασίνη 400 mg), τεσσάρων θεραπειών-σκελών μελέτη διασταύρωσης σε 57 υγιή άτομα.

Plasma bimatoprost and timolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to GANFORT(multi-dose formulation) treatment in healthy subjects.
Οι συγκεντρώσεις βιματοπρόστης και τιμολόλης στο πλάσμα προσδιορίστηκαν σε μια διασταυρούμενη μελέτη με σύγκριση των μονοθεραπειών με τη θεραπεία GANFORT(σύνθεση πολλαπλών δόσεων) σε υγιείς εθελοντές.

In a crossover study in 27 HIV-infected patients, intracellular carbovir-TP exposures were higher for the abacavir 600 mg once daily regimen(AUC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% and Ctrough+ 18%) compared to the 300 mg twice daily regimen.
Σε μία συγχρονική μελέτη 27 ασθενών μολυσμένων από τον HIV, οι εκθέσεις σε ενδοκυτταρική καρβοβίρη- TP ήταν υψηλότερες για το σχήμα της αβακαβίρης 600 mg μία φορά την ημέρα(AUC24, ss+ 32%, Cmax24, ss+ 99% και Ctrough+ 18%) συγκριτικά με το σχήμα 300 mg δύο φορές την ημέρα.

The pharmacokinetics(PK) of ADYNOVI were evaluated in a crossover study with octocog alfa in 26 subjects(18 adults and 8 adolescents) and in 22 subjects(16 adults and 6 adolescents) after 6 months of treatment with ADYNOVI.
Η φαρμακοκινητική(ΦΚ) του ADYNOVI αξιολογήθηκε σε μια διασταυρούμενη μελέτη με το octocog alfa σε 26 ασθενείς(18 ενήλικες και 8 εφήβους) και σε 22 ασθενείς(16 ενήλικες και 6 εφήβους) έπειτα από 6 μήνες θεραπείας με το ADYNOVI.

In a crossover study in 60 healthy volunteers, intracellular lamivudine-TP pharmacokinetic parameters were similar(AUC24, ss and Cmax24, ss) or lower(Ctrough- 24%) for the lamivudine 300 mg once daily regimen compared to the lamivudine 150 mg twice daily regimen.
Σε μία συγχρονική μελέτη 60 υγιών εθελοντών, οι ενδοκυτταρικοί φαρμακοκινητικοί παράμετροι της λαμιβουδίνης- TP ήταν παρόμοιοι(AUC24, ss και Cmax24, ss) ή χαμηλότεροι(Ctrough- 24%) για το σχήμα της λαμιβουδίνης 300 mg μία φορά την ημέρα συγκριτικά με το σχήμα της λαμιβουδίνης 150 mg δύο φορές την ημέρα.

Another randomised, double-blind, multiple-dose, comparator-controlled, two-way crossover study in 50 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Nivestim was comparable to that of the reference product after subcutaneous administration.
Μια άλλη τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, πολλαπλών δόσεων, ελεγχόμενη, διπλής κατεύθυνσης διασταυρούμενη μελέτη σε 50 υγιείς εθελοντές κατέδειξε ότι το φαρμακοκινητικό προφίλ του Nivestim ήταν συγκρίσιμο με εκείνο του προϊόντος αναφοράς μετά από υποδόρια χορήγηση.

In a double-blind, crossover study, the reduction in glycosylated haemoglobin levels after 12 weeks dosing was 0.37 percentage points with insulin lispro, compared to 0.03 percentage points for soluble insulin(p= 0.004).
Σε διπλή- τυφλή, διασταυρούµενη µελέτη, µετά από χορήγηση 12 εβδοµάδων, η ινσουλίνη lisprο προκάλεσε µείωση των επιπέδων γλυκοζυλιωµένης αιµοσφαιρίνης κατά 0, 37% ενώ η ανθρώπινη διαλυτή ινσουλίνη κατά 0, 03%(p= 0, 004).

A double-blind, randomised, single dose, crossover study in 24 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Valtropin was comparable to that of the reference medicinal product.
Μια“διπλή-τυφλή”, τυχαιοποιημένη, μονής δόσης, μελέτη διασταύρωσης σε 24 υγιείς εθελοντές κατέδειξε ότι το φαρμακοκινητικό προφίλ του Valtropin ήταν παρεμφερές με εκείνο του φαρμακευτικού προϊόντος αναφοράς.

A crossover study in 40 healthy subjects, 10 each in the four CYP2C19 metaboliser groups(ultrarapid, extensive, intermediate and poor), evaluated pharmacokinetic and antiplatelet responses using 300 mg followed by 75 mg/day and 600 mg followed by 150 mg/day, each for a total of 5 days(steady state).
Μια μελέτη διασταύρωσης σε 40 υγιή άτομα, από 10 σε κάθε μία από τις τέσσερις κατηγορίες μεταβολικής ικανότητας του CYP2C19(πολύ υψηλή, εκτεταμένη, ενδιάμεση και μειωμένη), αξιολόγησε τη φαρμακοκινητική και την ανταπόκριση των αιμοπεταλίων χρησιμοποιώντας 300 mg κλοπιδογρέλης που ακολουθείται από 75 mg/ημέρα και 600 mg που ακολουθείται από 150 mg/ημέρα.

A randomised, open-label, single-dose, comparator-controlled, two-way crossover study in 46 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Nivestim was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
Μια τυχαιοποιημένη, ανοικτή, εφάπαξ δόσης, ελεγχόμενη, διπλής κατεύθυνσης διασταυρούμενη μελέτη σε 46 υγιείς εθελοντές κατέδειξε ότι το φαρμακοκινητικό προφίλ του Nivestim ήταν συγκρίσιμο με εκείνο του προϊόντος αναφοράς μετά από υποδόρια και ενδοφλέβια χορήγηση.

A crossover study in 40 healthy subjects, 10 each in the four CYP2C19 metaboliser groups(ultrarapid, extensive, intermediate and poor), evaluated pharmacokinetic and antiplatelet responses using 300 mg followed by 75 mg/day and 600 mg followed by 150 mg/day, each for a total of 5 days(steady state).
Μια μελέτη διασταύρωσης σε 40 υγιή άτομα, από 10 σε κάθε μία από τις τέσσερις κατηγορίες μεταβολικής ικανότητας του CYP2C19(πολύ υψηλή, εκτεταμένη, ενδιάμεση και μειωμένη), αξιολόγησε τη φαρμακοκινητική και την αντιαιμοπεταλιακή ανταπόκριση χρησιμοποιώντας 300 mg κλοπιδογρέλης που ακολουθείται από 75 mg/ημέρα και 600 mg που ακολουθείται από 150 mg/ημέρα, το καθένα για 5 ημέρες(σταθεροποιημένη κατάσταση).

In an open-label, single-dose, two- treatment, crossover study in healthy volunteers, etanercept administered as a single 50 mg/ ml injection was found to be bioequivalent to two simultaneous injections of 25 mg/ ml.
Σε µια ανοιχτή, µίας δόσης, διασταυρούµενη µελέτη δύο θεραπευτικών σκελών σε υγιείς εθελοντές, η ετανερσέπτη χορηγούµενη ως µιά εφάπαξ δόση των 50 mg/ ml βρέθηκε να είναι βιοϊσοδύναµη µε δύο ταυτόχρονες ενέσεις των 25 mg/ ml.