Examples of using Crossover study in English and their translations into Norwegian
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
In a crossover study, comparisons are made of various treatments administered to one and the same patient.
I en cross-over studie sammenlignes ulike behandlinger gitt til samme pasient.Our study(3) includes 39 patients(22-80 years) with the diagnosis Menière's disease in a randomized, double blind,placebo controlled crossover study.
Vår undersøkelse(2) omfatter 39 pasienter(22-80 år) med diagnosen Ménières sykdom i en randomisert, dobbeltblind,placebokontrollert crossover studie.In a single dose, crossover study of desloratadine, the tablet and the syrup formulations were found to be bioequivalent.
I en enkeltdose”crossover”-studie med desloratadin, var tablett- og sirupformuleringene bioekvivalente.The effect of idelalisib(150 mg and 400 mg) on the QT/QTc interval was evaluatedin a placebo- and positive-controlled(moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
Effekten av idelalisib(150 mg og 400 mg)på QT/QTc-intervallet ble evaluert i en placebo- og positivkontrollert(moksifloksacin 400 mg) krysset studie med 40 friske forsøkspersoner.In a crossover study from 1995, led by Tracy Horton[18], lean and obese subjects were overfed on either fat or carbohydrate for 2 weeks.
I en overkrysningsstudie fra 1995, ledet av Tracy Horton[18], ble både overvektige og normalvektige personer overforet på enten fett eller karbohydrater i 2 uker.Plasma bimatoprost andtimolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to GANFORT treatment in healthy subjects.
Plasmakonsentrasjoner av bimatoprost ogtimolol ble bestemt i en crossover-studie som sammenlignet monoterapibehandlingene med GANFORT behandling hos friske forsøkspersoner.A crossover study comparing insulin glargine plus lispro insulin to NPH plus regular human insulin(each treatment administered for 16 weeks in random order) in 26 adolescent type 1 diabetic patients aged 12 to 18 years was also performed.
Det ble også utført en”crossover” studie som sammenlignet insulin glargin pluss insulin lispro med NPH humaninsulin pluss vanlig humaninsulin(hver behandling ble gitt i 16 uker, i vilkårlig rekkefølge) med 26 ungdommer i alderen 12 til 18 år med type 1 diabetes.QTcF interval was evaluated in a randomised, placebo andactive(moxifloxacin 400 mg once daily) controlled crossover study in 39 healthy adults, with 10 measurements over 12 hours on Day 3.
QTcF-intervall er undersøkt i en randomisert,placebo og aktiv(moksifloksacin 400 mg engang daglig) krysskontrollert studie hos 39 friske forsøkspersoner med 10 målinger over 12 timer ved dag 3.A double-blind, randomised, single dose, crossover study in 24 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of Valtropin was comparable to that of the reference medicinal product.
En dobbeltblind, randomisert, enkeltdose, crossover-studie av 24 friske frivillige viste at Valtropins farmakokinetiske profil var sammenlignbar med referanselegemidlets profil.In the Journal of Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, is titled“Randomized, double-blind, placebo-controlled,linear dose, crossover study to evaluate the efficacy and safety of a green coffee bean extract in overweight subject”.
I the Journal of Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, har tittelen«randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert,lineær dose, crossover studie for å evaluere effekten og sikkerheten av grønn kaffe ekstrakt i overvektige forsøkspersoner».In a multicenter, double-blind, randomized,2-way, crossover study in 52 outpatients, the skin adhesion of the improved room temperature patch formulation was compared to the cold storage formulation, using the 8 mg/24 h rotigotine patch.
I en multisenter-, dobbeltblindet, randomisert,toveis overkrysningsstudie med 52 polikliniske pasienter, ble klebing til huden for den forbedrede plasterformuleringen med oppbevaring ved romtemperatur sammenlignet med formuleringen som skal oppbevares kjølig.QTcF interval was evaluated in a randomised, placebo and active(moxifloxacin 400 mg once daily)controlled crossover study in 60 healthy adults, with 13 measurements over 24 hours at steady-state.
Effekten av rilpivirinhydroklorid ved anbefalt dose på 25 mg én gang daglig på QTcF-intervallet ble evaluert i en randomisert, placebokontrollert og aktivt(moxifloxacin 400 mg én gang daglig)kontrollert crossover-studie med 60 friske voksne, med 13 målinger over 24 timer ved steady-state.In a crossover study in 60 healthy volunteers, intracellular lamivudine-TP pharmacokinetic parameters were similar(AUC24,ss and Cmax24,ss) or lower(Ctrough- 24%) for the lamivudine 300 mg once daily regimen compared to the lamivudine 150 mg twice daily regimen.
I en krysstudie(cross-over) av 60 friske frivillige var intracellulære lamivudin-TP farmakokinetiske parametere liknende(AUC24,ss og Cmaks24,ss) eller lavere(Ctrough- 24 %) for regimet med lamivudin 300 mg én gang daglig sammenliknet med regimet lamivudin 150 mg to ganger daglig.The effect of multiple doses of glycerol phenylbutyrate 13.2 g/day and 19.8 g/day(approximately 69% and 104% of the maximum recommended daily dosage) on QTc interval was evaluated in a randomised, placebo- and active-controlled(moxifloxacin 400 mg),four-treatment-arm, crossover study in 57 healthy subjects.
Virkningen av flere doser av glyserolfenylbutyrat 13,2 g/dag og 19,8 g/dag(omtrent 69 % og 104 % av maksimal daglig dosering) på QTc-intervall ble evaluert i en randomisert, placebo- og aktiv-kontrollert(moksifloksacin 400 mg),fire-behandlingsarm, overkrysningsstudie hos 57 friske forsøkspersoner.Pharmacokinetics of iloprost were investigated in a randomised, crossover study with 27 patients, stable on Ventavis 10 microgram/ml inhaled with I-Neb, following inhalation of single doses of 2.5 or 5 microgram iloprost using the Breelib or the I-Neb AAD nebuliser.
Farmakokinetikken til iloprost ble undersøkt i en randomisert overkrysningsstudie med 27 pasienter som var stabile på Ventavis 10 mikrogram/ml inhalert med I-Neb, etter inhalasjon av enkeltdoser med 2,5 eller 5 mikrogram iloprost ved bruk av Breelib- eller I-Neb AAD-nebulisator.A crossover study in 40 healthy subjects, 10 each in the four CYP2C19 metaboliser groups(ultrarapid, extensive, intermediate and poor), evaluated pharmacokinetic and antiplatelet responses using 300 mg followed by 75 mg/day and 600 mg followed by 150 mg/day, each for a total of 5 days steady state.
En crossover studie med 40 friske deltakere, 10 i hver av de 4 CYP2C19 metaboliserer-gruppene(”ultrarapid”,”extensive”,”intermediate” og”poor”) evaluerte farmakokinetikk og antiblodplaterespons med 300 mg etterfulgt av 75 mg/dag og 600 mg etterfulgt av 150 mg/dag, hver dag i totalt 5 dager”steady state”.Pharmacokinetics under the specific study conditions of extended inhalation time, were investigated in a randomised, crossover study with 19 healthy adult men following inhalation of single doses of Ventavis 10 microgram/ml and Ventavis 20 microgram/ml(dose of 5 microgram iloprost at the mouthpiece) using the I-Neb.
Farmakokinetikken under de spesifikke studieforholdene ved forlenget inhalasjonstid ble undersøkt i en randomisert overkrysningsstudie med 19 friske, voksne menn etter inhalasjon av enkeltdoser med Ventavis 10 mikrogram/ml og Ventavis 20 mikrogram/ml(dose på 5 mikrogram iloprost ved munnstykket) ved bruk av I-Neb.A double-blind, randomised,placebo-controlled crossover study has been conducted in which 114 patients who experienced on average 1 to 4 episodes of break through pain(BTP) per day while taking maintenance opioid therapy were entered into an initial open-label titration phase in order to identify an effective dose of PecFent Study CP043.
I en dobbeltblindet, randomisert,placebokontrollert, krysset studie ble 114 pasienter som i gjennomsnitt hadde 1 til 4 gjennombruddssmerte(BTP)-episoder per døgn mens de sto på vedlikeholdsbehandling med opioider, inkludert i en innledende åpen titreringsfase for å finne en effektiv dose av PecFent Two double-blind, randomized,placebo-controlled crossover studies have been conducted involving a total of 248 patients with BTP and cancer who experienced on average 1 to 4 episodes of BTP per day while taking maintenance opioid therapy.
To dobbeltblinde, randomiserte,placebokontrollerte crossover-studier er utført, med til sammen 248 pasienter med gjennombruddssmerter og cancer, som opplevde i gjennomsnitt 1 til 4 episoder med gjennombruddssmerter per dag under vedlikeholdsbehandling med opioider.But there are many circumstances in which such crossover studies are simply not possible.
Men det finnes mange situasjoner der slike crossover-studier rett og slett ikke er mulig.In single-dose crossover studies of Aerius 5 mg orodispersible tablets with Aerius 5 mg conventional tablets, the formulations were bioequivalent.
I enkeltdose”crossover”-studier med Aerius 5 mg smeltetabletter mot Aerius 5 mg tabletter var formuleringene bioekvivalente.In single-dose crossover studies of Aerius 5 mg orodispersible tablets with Aerius 5 mg conventional tablets, the formulations were bioequivalent. Aerius 2.5 mg tablets has not been evaluated in paediatric patients however in conjunction with the dose finding studies in paediatrics, the pharmacokinetics data for Aerius orodispersible tablets supports the use of the 2.5 mg dose in paediatric patients 6 to 11 years of age.
I enkeltdose”crossover”-studier med Aerius 5 mg smeltetabletter mot Aerius tabletter, var formuleringene bioekvivalente. Aerius 2,5 mg tabletter er ikke blitt evaluert hos barn, men i forbindelse med doseringsstudiene hos barn støtter de farmakokinettiske dataene for Aerius smeltetabletter bruken av en dose på 2,5 mg hos barn i alderen 6-11 år.In single-dose crossover studies of Neoclarityn 5 mg orodispersible tablets with Neoclarityn 5 mg conventional tablets, the formulations were bioequivalent. Neoclarityn 2.5 mg tablets has not been evaluated in paediatric patients however in conjunction with the dose finding studies in paediatrics, the pharmacokinetics data for Neoclarityn orodispersible tablets supports the use of the 2.5 mg dose in paediatric patients 6 to 11 years of age.
I enkeltdose”crossover”-studier med Neoclarityn 5 mg smeltetabletter mot Neoclarityn tabletter var formuleringene bioekvivalente. Neoclarityn 2,5 mg tabletter er ikke blitt evaluert hos barn, men i forbindelse med doseringsstudiene hos barn støtter de farmakokinettiske dataene for Neoclarityn smeltetabletter bruken av en dose på 2,5 mg hos barn i alderen 6-11 år.
