What is the translation of " IS NOT A SUBSTRATE " in Hungarian?

• nem szubsztrátja

Examples of using Is not a substrate in English and their translations into Hungarian

Netupitant is not a substrate for P-gp.
A netupitant nem szubsztrátja a P-gp-nek.

Pasireotide is metabolically highly stable and in vitro data show that pasireotide is not a substrate, inhibitor or inducer of CYP450.
A pazireotid metabolikusan igen stabil, és in vitro adatok azt mutatják, hogy a pazireotid se nem szubsztrátja, se nem inhibitora vagy induktora a CYP450 enzimnek.

Fenofibrate is not a substrate for CYP 3A4.
A fenofibrát a CYP 3A4- nek nem szubsztrátja.

Dose reduction of the glucocorticoid should be considered with close monitoring of local and systemic effects or a switch to a glucocorticoid, which is not a substrate for CYP3A4(e.g. beclomethasone).
Mérlegelendő a glükokortikoid adagjának csökkentése a lokális és a szisztémás hatások fokozott ellenőrzése mellett, vagy egy olyan glükokortikoidra történő áttérés, amely nem szubsztrátja a CYP3A4-nak(pl. beklometazon).

Macitentan is not a substrate for P-gp/MDR-1.
A macitentan nem szubsztrátja a P-gp/MDR-1-nek.

A dose reduction of the glucocorticoid should be considered with close monitoring of local and systemic effects or a switch to a glucocorticoid, which is not a substrate for CYP3A4(e. g. beclomethasone).
Megfontolandó a glukokortikoid dózisának csökkentése, és szorosan kell monitorozni a helyi és szisztémás hatásokat, vagy olyan glukokortikoidra kell váltani, amely nem szubsztrátja a CYP3A4- nek(pl. beklometazon).

Fampridine is not a substrate for P-glycoprotein.
A fampridin nem szubsztrátja a P-glikoproteinnek.

Pasireotide is metabolically highly stable and in vitro data show that pasireotide is not a substrate, inhibitor or inducer of any major enzymes of CYP450.
A pazireotid metabolikusan igen stabil, és in vitro adatok azt mutatják, hogy a pazireotid se nem szubsztrátja, se nem inhibitora vagy induktora egyetlen jelentős CYP450 enzimnek se.

Pitolisant is not a substrate of OATP1B1, OATP1B3.
A pitolizant nem szubsztrátja az OATP1B1--nek és az OATP1B3--nak.

In vitro studies indicated that eluxadoline is a substrate and an inhibitor of the hepatic uptake transporter OATP1B1; a substrate for the hepatic efflux transporter MRP2 and is not a substrate or inhibitor of the P-gp and BCRP transporters.
In vitro vizsgálatokban kimutatták, hogy az eluxadolin a máj uptake transzporter OATP1B1 szubsztrátja és gátlója, a máj efflux transzporter MRP2 szubsztrátja, ugyanakkor a P-gp és a BRCP transzportereknek nem szubsztrátja és nem is gátolja azokat.

Migalastat is not a substrate for MDR1 or BCRP, nor is it an inhibitor of BCRP, MDR1, or BSEP human efflux transporters.
A migalasztát nem szubsztrátja a következőknek: MDR1 vagy BCRP, és nem inhibitora a következőknek: BCRP, MDR1 vagy BSEP humánefflux transzporterek.

It is unlikely that atosiban is involved in cytochrome P450 mediated drug-drug interactions as in vitro investigations have shown that atosiban is not a substrate for the cytochrome P450 system, and does not inhibit the drug metabolising cytochrome P450 enzymes.
Nem valószínű, hogy az atozibán részt vesz a citokróm P450 által közvetített gyógyszer- interakciókban, mivel az in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy az atozibán a citokróm P450 rendszernek nem szubsztrátja és nem gátolja a gyógyszer- metabolizáló citokróm P450 enzimeket.

Sofosbuvir is not a substrate for hepatic uptake transporters, organic anion-transporting polypeptide(OATP) 1B1 or 1B3, and organic cation transporter(OCT) 1.
A szofoszbuvir nem szubsztrátja a máj uptake transzportereknek, az organikus anion-traszporter polipeptid(OATP) 1B1-nek vagy 1B3-nak és az organikus kation-transzporter(OCT) 1-nek.

In vitro, apremilast has little to no inhibitory effect(IC50> 10µM) on Organic Anion Transporter(OAT)1 and OAT3, Organic Cation Transporter(OCT)2, Organic Anion Transporting Polypeptide(OATP)1B1 and OATP1B3, or breast cancer resistance protein(BCRP) and is not a substrate for these transporters.
In vitro az apremilaszt csekély mértékű vagy semmilyen gátló hatást(IC50> 10 µM) nem fejt ki az organikus anion transzporter (OAT)1-re és az OAT3-ra, az organikus kation transzporter (OCT)2-re, az organikus anion transzporter polipeptid (OATP)1B1-re és az OATP1B3-ra vagy az emlőrák rezisztencia fehérjére(BCRP), és nem szubsztrátja ezeknek a transzportereknek.

Based on in vitro studies lurasidone is not a substrate of CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP4A11, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 or CYP2E1 enzymes.
In vitro vizsgálatok alapján a lurazidon nem szubsztrátja a CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP4A11, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 vagy CYP2E1 enzimeknek.

It is not a substrate for 5α-reductase, as it is already 5α-reduced, and hence is not potentiated in so-called“androgenic” tissues such as the skin, hair follicles, and prostate gland.
Ez nem szubsztrát az 5α-reduktáz számára, mivel már 5α-csökken, és ezért nem potencírozott az úgynevezett"androgén" szövetekben, mint például a bőr, a szőrtüszők és a prosztata.

In vitro studies demonstrated that eltrombopag is not a substrate for the organic anion transporter polypeptide, OATP1B1, but is an inhibitor of this transporter.
In vitro vizsgálatokban kimutatták, hogy az eltrombopag nem szubsztrátja az organikus anion- transzporter polipeptidnek, az OATP1B1-nek, de gátlószere annak.

Migalastat is not a substrate for P-glycoprotein(P-gP) in vitro and it is considered unlikely that migalastat would be subject to drug-drug interactions with cytochrome P450s.
A migalasztát nem szubsztrátja a P-glikoproteinnek(P-gP) in vitro, és nem tartják valószínűnek, hogy a migalasztát a citokróm P450s-sel gyógyszerkölcsönhatásba lépne.

In vitro data also show that olaparib is not a substrate for OATP1B1, OATP1B3, OCT1, BCRP or MRP2 and not an inhibitor of OATP1B3, OAT1 or MRP2.
In vitro adatok mutatják azt is, hogy az olaparib nem szubsztrátja az OATP1B1-nek, OATP1B3-nak, OCT1-nek, BCRP-nek vagy MRP2-nek, és nem inhibitora az OATP1B3-nak, OAT1-nek vagy MRP2-nek.

Raltegravir is not a substrate of cytochrome P450(CYP) enzymes, does not inhibit CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 or CYP3A, and does not induce CYP3A4.
A raltegravir nem szubsztrátja a citokróm P450(CYP) enzimeknek, nem gátolja a CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 vagy CYP3A enzimeket és nem indukálja a CYP3A4 enzimet.

While subject to active tubular secretion, GS-331007 is not a substrate for renal transporters including organic anion transporter(OAT) 1 or 3, OCT2, MRP2, P-gp, BCRP or MATE1.
Bár a GS-331007 aktív tubularis szekréción megy keresztül, nem szubsztrátja a renalis transzportereknek, beleértve az organikus anion transzporter(OAT) 1-et vagy 3-at, az OCT2-t, az MRP2-t, a P-gp-t, a BCRP-t, illetve a MATE1-t is.

Because Xiapex is not a substrate for cytochrome P450 or other medicinal product metabolizing enzyme pathways, and because no active metabolites are expected, no metabolism studies have been performed.
Mivel a Xiapex nem szubsztrátja sem a citokróm P450-nek, sem más, gyógyszert metabolizáló enzimatikus utaknak, és mivel aktív metabolitok nem várhatóak, metabolizmusra vonatkozó vizsgálatokat sem végeztek.

In vitro studies show that cobimetinib is not a substrate of the liver uptake transporters OATP1B1, OATP1B3 and OCT1, however, it weakly inhibits these transporters.
In vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy a kobimetinib nem szubsztrátja az OATP1B1, OATP1B3 és OCT1 hepaticus uptake transzportereknek, azonban gyengén gátolja ezeket a transzportereket.

In vitro, brivaracetam is not a substrate of human P- glycoprotein(P-gp), multidrug resistance proteins(MRP) 1 and 2, and likely not organic anion transporter polypeptide 1B1(OATP1B1) and OATP1B3.
In vitro a brivaracetám nem szubsztrátja a humán P-glikoproteinnek(P-gp) és a multidrug rezisztencia protein(MRP) 1 és 2-nek, és valószínűleg az organikus anion transzporter polipeptid 1B1-nek(OATP1B1) és az OATP1B3-nak sem.

In vitro data indicate that enzalutamide is not a substrate for OATP1B1, OATP1B3, or OCT1; and N-desmethyl enzalutamide is not a substrate for P-gp or BCRP.
In vitro adatok azt mutatták, hogy az enzalutamid nem szubsztrátja az OATP1B1-nek, OATP1B3-nak, sem az OCT1-nek, illetve az N-dezmetil enzalutamid nem szubsztrátja a P-gp-nek vagy BCRP-nek.

In addition, migalastat is not a substrate for MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, or OCT2, nor is it an inhibitor of OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, or MATE2-K human uptake transporters.
Ezenfelül a migalasztát nem szubsztrátja a következőknek: MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3 vagy OCT2, illetve nem inhibitora a következőknek: OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1 vagy MATE2-K humán felvevő transzporterek.

In vitro studies indicate that raltegravir is not a substrate of cytochrome P450(CYP) enzymes, does not inhibit CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 or CYP3A, does not induce CYP3A4 and does not inhibit P-glycoprotein-mediated transport.
Az in vitro vizsgálatok alapján a raltegravir nem szubsztrátja a citokróm P450(CYP) enzimeknek, nem gátolja a CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 vagy CYP3A enzimeket, nem indukálja a CYP3A4 enzimet és nem gátolja a P-glikoprotein-mediált transzportot.

In vitro studies indicated that loxapine was not a substrate for P-glycoprotein(P-gp), but does inhibit P-gp.
In vitro vizsgálatok arra utaltak, hogy a loxapin nem szubsztrátja a P-glikoproteinnek(P-gp), de gátolja a P-gp-t.

In vitro studies indicated that loxapine was not a substrate for p-glycoprotein(P-gp): however, loxapine inhibited P-gp.
In vitro vizsgálatok arra utaltak, hogy a loxapin nem szubsztrátja a P-glikoproteinnek(P-gp), de gátolja a P-gp-t.