What is the translation of " IS NOT A SUBSTRATE " in Slovak?

• nie je substrátom
• nie je substrát

Examples of using Is not a substrate in English and their translations into Slovak

Fenofibrate is not a substrate for CYP 3A4.
Fenofibrát nie je substrát pre CYP 3A4.

Pasireotide is metabolically highly stable and in vitro data show that pasireotide is not a substrate, inhibitor or inducer of CYP450.
Pasireotid je metabolicky vysoko stabilný a údaje in vitro ukazujú, že pasireotid nie je substrátom, inhibítorom ani induktorom CYP450.

Lenvatinib is not a substrate for OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, or the BSEP.
Lenvatinib nie je substrát pre OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2 alebo BSEP.

BIA 9-1103, its major metabolite, was transported by OATP1B1 and OATP1B3, and efflux transported by BCRP, but is not a substrate for the P-gp/MDR1 efflux transporter.
BIA 9-1103, jeho hlavný metabolit, sa transportoval prostredníctvom OATP1B1 a OATP1B3 a efluxným transportom prostredníctvom BCRP, ale nie je substrátom pre efluxný transportér P-gp/MDR1.

Metabolite NW-1153 is not a substrate for OCT2, or OAT1, but it is substrate for OAT3.
Metabolit NW-1153 nie je substrát pre OCT2, alebo OAT1, ale je substrátom pre OAT3.

A dose reduction of the glucocorticoid should be considered with close monitoring of local and systemic effects or a switch to a glucocorticoid, which is not a substrate for CYP3A4(e.g. beclomethasone).
Má sa zvážiť zníženie dávky glukokortikoidov spolu s dôkladným monitorovaním lokálnych a systémových účinkov, alebo prevod na iný glukokortikoid, ktorý nepatrí k substrátom pre CYP3A4(napr. beklometazón).

GS-331007 is not a substrate for renal transporters including organic anion transporter(OAT) 1 or OAT3, or OCT2.
GS-331007 nie je substrátom obličkových transportérov vrátane transportéra organických aniónov(OAT) 1, OAT3 alebo OCT2.

Preliminary in vitro studies have shown that safinamide is not a substrate for the transporters P-gp, BCRP, OAT1B1, OAT1B3, OATP1A2 or OAT2P1.
Predbežné in vitro štúdie ukázali, že safinamid nie je substrát pre transportéry P-gp, BCRP, OAT1B1, OAT1B3, OATP1A2 alebo OAT2P1.

Trametinib is not a substrate of CYP enzymes or of the transporters BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OCT1, MRP2, and MATE1.
Trametinib nie je substrátom pre enzýmy CYP ani transportérov BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OCT1, MRP2, a MATE1.

In vitro studies indicated that eluxadoline is a substrate and an inhibitor of the hepatic uptake transporter OATP1B1; a substrate for the hepatic efflux transporter MRP2 and is not a substrate or inhibitor of the P-gp and BCRP transporters.
Štúdie in vitro ukázali, že eluxadolín je substrátom a inhibítorom pečeňového vychytávacieho transportéra OATP1B1, substrátom pečeňového efluxového transportéra MRP2, a nie je substrátom ani inhibítorom transportérov P-gp a BCRP.

Vandetanib is not a substrate of multidrug resistance protein 2(MRP2), p-glycoprotein(P-gp) or breast cancer resistance protein(BCRP).
Vandetanib nie je substrátom viacliekového rezistentného proteínu 2(MRP2), p-glykoproteínu(Pgp) ani proteínu rezistencie rakoviny prsníka(BCRP).

It is unlikely that atosiban is involved in cytochrome P450 mediated drug-drug interactions as in vitro investigations have shown that atosiban is not a substrate for the cytochrome P450 system, and does not inhibit the drug metabolising cytochrome P450 enzymes.
Je nepravdepodobné, že sa atosiban podieľa na interakciách medzi dvoma liekmi sprostredkovaných cytochrómom P450, pretože výskumy vykonané in vitro ukázali, že atosiban nie je substrát pre systém cytochrómu P450 a nepôsobí ako inhibítor enzýmov cytochrómu P450 metabolizujúcich liečivá.

Ponatinib is not a substrate for the human organic anion transporting polypeptides OATP1B1, OATP1B3 and the organic cation transporter OCT-1.
Ponatinib nie je substrátom pre ľudské polypeptidy transportujúce organické anióny OATP1B1, OATP1B3 a transportér organických katiónov OCT-1.

In vitro, apremilast has little to no inhibitory effect(IC50gt; 10µM) on Organic Anion Transporter(OAT)1 and OAT3, Organic Cation Transporter(OCT)2, Organic Anion Transporting Polypeptide(OATP)1B1 and OATP1B3, or breast cancer resistance protein(BCRP) and is not a substrate for these transporters.
In vitro má apremilast malý alebo nemá žiadny inhibičný účinok(IC50gt; 10 µm) na organický aniónový transportér(OAT) 1 a OAT3, organický katiónový transportér(OCT) 2, transportný polypeptid organických aniónov(OATP) 1B1 a OATP1B3, alebo proteín rezistencie rakoviny prsníka(breast cancer resistance protein, BCRP) a nie je substrátom pre tieto transportéry.

Based on in vitro studies lurasidone is not a substrate of CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP4A11, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 or CYP2E1 enzymes.
Na základe štúdií in vitro lurazidoón nie je substrátom enzýmov CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP4A11, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 alebo CYP2E1.

Degarelix is not a substrate for the human CYP450 system and has not been shown to induce or inhibit CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, or CYP3A4/ 5 to any great extent in vitro.
Degarelix nie je substrátom pre ľudský CYP450 systém a za in vitro podmienok nepreukázal v žiadnom rozsahu indukciu alebo inhibíciu CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 alebo CYP3A4/ 5.

In vitro data indicate that enzalutamide is not a substrate for OATP1B1, OATP1B3, or OCT1; and N-desmethyl enzalutamide is not a substrate for P-gp or BCRP.
In vitro údaje ukazujú, že enzalutamid nie je substrátom pre OATP1B1, OATP1B3 alebo OCT1 a N-dezmetyl enzalutamid nie je substrátom pre P-gp alebo BCRP.

Eribulin is not a substrate of breast cancer resistance protein(BCRP), organic anion(OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3), multi-drug resistance-associated protein(MRP2, MRP4) and bile salt export pump(BSEP) transporters.
Eribulín nie je substrátom prenášačov proteínu rezistencie karcinómu prsníka(breast cancer resistance protein; BCRP), organických aniónov(organic anion transporting proteins; OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3), proteínu spojeného s mnohopočetnou rezistenciou(multi-drug resistance-associated protein; MRP2, MRP4) a exportnej pumpy solí žlčových kyselín(bile salt export pump transporters; BSEP).

In vitro studies demonstrated that eltrombopag is not a substrate for the organic anion transporter polypeptide, OATP1B1, but is an inhibitor of this transporter.
Štúdie in vitro poukazujú na to, že eltrombopag nie je substrátom transportného polypeptidu organických aniónov, OATP1B1, ale je inhibítorom tohto transportéra.

Raltegravir is not a substrate of cytochrome P450(CYP) enzymes, does not inhibit CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 or CYP3A, and does not induce CYP3A4.
Raltegravir nie je substrátom enzýmov cytochrómu P450(CYP), neinhibuje CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 alebo CYP3A a neindukuje CYP3A4.

While subject to active tubular secretion, GS-331007 is not a substrate for renal transporters including organic anion transporter(OAT) 1 or 3, OCT2, MRP2, P-gp, BCRP or MATE1.
Aj keď GS-331007 podlieha aktívnemu tubulárnemu vylučovaniu, nie je substrátom pre renálne transportéry vrátane transportéra organických aniónov(OAT) 1 alebo 3, OCT2, MRP2, P-gp, BCRP alebo MATE1.

Obinutuzumab is not a substrate, inhibitor, or inducer of cytochrome P450(CYP450), uridine diphosphate glucuronyltransferase(UGT) enzymes and transporters such as P-glycoprotein.
Obinutuzumab nie je substrátom, inhibítorom ani induktorom cytochrómu P450(CYP450), enzýmov uridín difosfát glukuronyltransferázy(UGT) a transportérov ako P-glykoproteín.

In addition, migalastat is not a substrate for MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, or OCT2, nor is it an inhibitor of OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, or MATE2-K human uptake transporters.
Navyše migalastát nie je substrátom MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3 alebo OCT2 a nie je ani inhibítorom humánnych príjmových transportérov OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1 alebo MATE2-K.

In vitro, brivaracetam is not a substrate of human P- glycoprotein(P-gp), multidrug resistance proteins(MRP) 1 and 2, and likely not organic anion transporter polypeptide 1B1(OATP1B1) and OATP1B3.
In vitro, brivaracetam nie je substrátom ľudského P- glykoproteínu(P-gp), proteínom rezistentným na viacpočetné lieky(MRP- multidrug resistance proteins) 1 a 2 a pravdepodobne ani organickým transportérom aniónu polypeptidu 1B1(OATP1B1) a OATP1B3.

Based on in vitro data pasireotide is not a substrate of the efflux transporter BCRP(breast cancer resistance protein) nor of the influx transporters OCT1(organic cation transporter 1), OATP(organic anion-transporting polypeptide) 1B1, 1B3 or 2B1.
Podľa údajov in vitro pasireotid nie je substrátom efluxného transportéra BCRP(proteínu rezistencie rakoviny prsníka), ani influxných transportérov OCT1(transportéra organických katiónov 1), OATP(polypeptidu transportujúceho organické anióny) 1B1, 1B3 alebo 2B1.

In vitro studies indicate that lenalidomide is not a substrate of human breast cancer resistance protein(BCRP), multidrug resistance protein(MRP) transporters MRP1, MRP2, or MRP3, organic anion transporters(OAT) OAT1 and OAT3, organic anion transporting polypeptide 1B1(OATP1B1), organic cation transporters(OCT) OCT1 and OCT2, multidrug and toxin extrusion protein(MATE) MATE1, and organic cation transporters novel(OCTN) OCTN1 and OCTN2.
Štúdie uskutočnené in vitro naznačujú, že lenalidomid nie je substrátom pre proteín rezistencie karcinómu prsníka(breast cancer resistance protein, BCRP) u ľudí, transportérov MRP1, MRP2 alebo MRP3 spájaných s MRP(multidrug resistance protein, MRP), transportérov OAT1 a OAT3 pre organické anióny(organic anion transporters, OAT), polypeptidového transportéru 1B1 pre organické anióny(OATP1B1), transportérov OCT1 a OCT2 pre organické katióny(organic cation transporter, OCT), efluxnej pumpy MATE1 z rodiny MATE(multidrug and toxin extrusion protein, MATE).

Bedaquiline was not a substrate of MRP2 and BCRP in vitro.
Bedachilín nebol substrátom MRP2 a BCRP in vitro.

In vitro studies indicated that loxapine was not a substrate for p-glycoprotein(P-gp): however, loxapine inhibited P-gp.
Štúdie in vitro naznačili, že loxapín nebol substrátom pre P-glykoproteín(P-gp), inhibuje však P-gp.

In vitro, dolutegravir was not a substrate of human OATP 1B1, OATP 1B3 or OCT 1.
V podmienkach in vitro dolutegravir nebol substrátom ľudských transportérov OATP 1B1, OATP 1B3 alebo OCT 1.

In vitro studies indicated that loxapine was not a substrate for P-glycoprotein(P-gp), but does inhibit P-gp.
Štúdie in vitro naznačili, že loxapín nebol substrátom pre P-glykoproteín(P-gp), inhibuje však P-gp.