Examples of using Statistically significant improvements in English and their translations into Norwegian
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Statistically significant improvements in progression-free survival were also observed.
Statistisk signifikant forbedring i progresjonsfri overlevelse ble også observert.In addition to the co-primary efficacy endpoints, statistically significant improvements were also demonstrated in the following prospectively defined endpoints.
I tillegg til de ko-primære effektendepunktene ble det også observert statistisk signifikant forbedring i de følgende prospektive definerte endepunktene.Statistically significant improvements are observed for the secondary endpoints of PFS and ORR.
Statistiske signifikante forbedringer er observert for de sekundære endepunktene PFS og ORR.Health-related quality of life measured by AcroQol indicated statistically significant improvements in the Physical, Psychological-Appearance and Global scores in both treatment groups at month 12.
Helserelatert livskvalitet, målt med Acro-QoL indikerte statistisk signifikant forbedring i fysisk, psykologisk opptreden og globale score i begge behandlingsgruppene ved 12 måneder.Statistically significant improvements were observed for the primary endpoint of PFS and secondary endpoint of ORR.
Statistisk signifikante forbedringer ble observert for det primære endepunktet PFS og det sekundære endepunktet total responsrate.Treatment with dapagliflozin plus metformin at all doses produced clinically relevant and statistically significant improvements in HbA1c and fasting plasma glucose compared with placebo in combination with metformin.
Behandling med dapagliflozin og metformin ved alle doser ga klinisk relevante og statistisk signifikante forbedringer i HbA1c og fastende plasmaglukose sammenlignet med placebo i kombinasjon med metformin.Statistically significant improvements were observed for the primary endpoint of PFS and secondary endpoint of overall response rate(ORR).
Statistisk signifikante forbedringer ble observert for det primære endepunktet PFS og det sekundære endepunktet total responsrate(ORR).The addition of 25 mg alogliptin once daily to pioglitazone therapy(mean dose= 35.0 mg, with or without metformin or a sulphonylurea)resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose at Week 26 when compared to the addition of placebo(Table 5).
Mg, med eller uten metformin elleret sulfonylurea resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med tillegg av placebo(tabell 5).Statistically significant improvements in haemoglobin levels were observed with tocilizumab compared with DMARDs(p< 0.0001) at week 24.
Statistisk signifikant forbedring av hemoglobinnivå ble observert ved behandling med tocilizumab sammenlignet med DMARDs(p< 0,0001) ved uke 24.The addition of 25 mg alogliptin once daily to insulin therapy(mean dose 56.5 IU, with or without metformin)resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and FPG at Week 26 when compared to the addition of placebo Table 5.
Tillegg av 25 mg alogliptin én gang daglig til insulinbehandling(gjennomsnittlig dose 56,5 IE, med eller uten metformin)resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med tillegg av placebo tabell 5.Statistically significant improvements in HAQ-DI scores were observed in patients treated with RoActemra compared with patients treated with DMARDs.
Statistisk signifikant forbedring av HAQ-DI- skår ble observert hos pasienter behandlet med RoActemra i forhold til pasienter behandlet med DMARDs.The addition of 25 mg alogliptin once daily to metformin hydrochloride therapy(mean dose 1,847 mg) resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose at Week 26 when compared to the addition of placebo Table 3.
Et tillegg av 25 mg alogliptin én gang daglig til behandling med metforminhydroklorid(gjennomsnittlig dose 1847 mg) resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med tillegg av placebo tabell 3.Statistically significant improvements in signs and symptoms of severe active nr-Axial SpA were demonstrated in patients treated with Simponi 50 mg compared to placebo at week 16 Table 6.
Statistisk signifikante forbedringer av tegn og symptomer på alvorlig aktiv ikke-radiografisk aksiell spondyloartritt ble vist hos pasienter behandlet med Simponi 50 mg sammenlignet med placebo ved uke 16 tabell 6.Co-administration of 12.5 mg alogliptin and 1,000 mg metformin hydrochloride twice daily resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose at Week 26 when compared to either 12.5 mg alogliptin twice daily alone or 1,000 mg metformin hydrochloride twice daily alone.
Samtidig administrering av 12,5 mg alogliptin og 1000 mg metforminhydroklorid to ganger daglig resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose ved uke 26 sammenlignet med både 12,5 mg alogliptin to ganger daglig alene og 1000 mg metformin to ganger daglig alene tabell 4.Statistically significant improvements in spinal mobility as assessed by BASMI(Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index) and in physical function as assessed by the BASFI were demonstrated in Simponi 50 mg-treated patients as compared to placebo-treated patients p< 0.0001.
Statistisk signifikante forbedringer i spinal mobilitet evaluert ved BASMI(«Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index») og i fysisk funksjon evaluert ved BASFI ble vist hos pasienter som ble behandlet med Simponi 50 mg sammenlignet med pasienter som fikk placebo p< 0,0001.Treatment with liraglutide produced clinically and statistically significant improvements in glycosylated haemoglobin A1c(HbA1c), fasting plasma glucose and postprandial glucose compared with placebo.
Behandling med liraglutid viste klinisk og statistisk signifikante forbedringer av glykosylert hemoglobin A1c(HbA1c), fastende plasmaglukose og postprandial glukose sammenlignet med placebo.Both doses demonstrated statistically significant improvements in symptom relief over placebo for dyspnoea and health status as evaluated by Transitional Dyspnoea Index[TDI] and St. George's.
Begge dosene viste en statistisk signifikant bedring av symptomer sammenlignet med placebo for dyspné og helsestatus vurdert ved henholdsvis'Transitional Dyspnoea Index'[TDI] og St. George's.Treatment with 25 mg alogliptin once daily resulted in statistically significant improvements from baseline in HbA1c and fasting plasma glucose compared to placebo-control at Week 26 Table 3.
Behandling med 25 mg alogliptin én gang daglig resulterte i statistisk signifikante forbedringer fra baseline med hensyn til HbA1c og fastende plasmaglukose sammenlignet med placebokontroll ved uke 26 tabell 3.Both doses demonstrated statistically significant improvements in symptom relief over placebo for dyspnoea and health status as evaluated by Transitional Dyspnoea Index[TDI] and St. George's Respiratory Questionnaire[SGRQ], respectively.
Begge dosene viste en statistisk signifikant bedring av symptomer sammenlignet med placebo for dyspné og helsestatus vurdert ved henholdsvis'Transitional Dyspnoea Index'[TDI] og St. George's Respiratory Questionnaire SGRQ.In one 6-month Phase III study,LAVENTAIR demonstrated statistically significant improvements in trough FEV1(primary endpoint) at Week 24 compared with placebo and each monotherapy component treatment arm.
I én 6-måneders fase-III studie,viste LAVENTAIR statistisk signifikante forbedringer i trough FEV1(primært endepunkt) ved uke 24 sammenlignet med placebo og hver behandlingsarm med enkeltkomponentene i monoterapi.LAVENTAIR 55/22 micrograms also showed statistically significant improvements compared with placebo in change from baseline in lung volume measures at trough and at 3 hours post dose at Week 12 in the first study inspiratory capacity: 237 ml and 316 ml respectively, residual volume: -466 ml.
LAVENTAIR 55/22 mikrogram viste også statistisk signifikante forbedringer sammenlignet med placebo i endring fra”baseline” i lungevolummål ved trough og ved 3 timer post dose i uke 12 i den første studien inspiratorisk kapasitet på henholdsvis: 237 ml og 316 ml, residual volum på henholdsvis: -466 ml.Health-related quality of life measured by AcroQol indicated statistically significant improvements from baseline to week 24 in the Physical, Psychological-Appearance and Global scores for the 60 mg group and the Physical sub-score for the 40mg group.
Helserelatert livskvalitet, målt med AcroQoL indikerte signifikant forbedring i uke 24 i forhold til utgangspunktet for fysisk, psykologisk opptreden og globale score for 60 mg gruppen og for fysisk sub-score for 40 mg gruppen.Additionally, at Week 24, clinically relevant and statistically significant improvements in mean changes from baseline in body weight were seen with dapagliflozin and metformin combination treatments compared with control.
Ved uke 24 ble det i tillegg sett en klinisk relevant og statistisk signifikant forbedring i gjennomsnittlig endring i kroppsvekt fra basislinjen med kombinasjonsbehandling med dapagliflozin og metformin sammenlignet med kontroll.Treatment with saxagliptin 5 mg once daily produced clinically relevant and statistically significant improvements in haemoglobin A1c(HbA1c), fasting plasma glucose(FPG) and postprandial glucose(PPG) compared to placebo in combination with metformin initial or add-on therapy.
Behandling med saksagliptin 5 mg én gang daglig ga klinisk relevante og statistisk signifikante forbedringer i hemoglobin A1c(HbA1c), fastende plasmaglukose(FPG) og postprandial glukose(PPG) sammenlignet med placebo i kombinasjon med metformin initial eller tilleggsbehandling.In the 12-month study, Enurev Breezhaler produced statistically significant improvements in FEV1 compared to tiotropium in the first 4 hours after dosing on day 1 and at week 26, and numerically greater values for FEV1 in the first 4 hours after dosing than tiotropium at week 12 and week 52.
I 12-månedersstudien ga Enurev Breezhaler statistisk signifikante forbedringer av FEV1 sammenlignet med tiotropium i løpet av de 4 første timene etter dosering på dag 1 og ved uke 26, og nummeriske høyere verdier for FEV1 i løpet av de første 4 timene etter dosering enn tiotropium ved uke 12 og uke 52.In addition, LAVENTAIR demonstrated clinically meaningful and statistically significant improvements in trough FEV1 compared with tiotropium in two of the three 6-month active-comparator studies and numerically greater improvements from tiotropium in the third active-comparator study(see Table 1).
I tillegg viste LAVENTAIR klinisk relevante og statistisk signifikante forbedringer i trough FEV1 sammenlignet med tiotropium i to av de tre 6-måneders aktiv komparator- studiene og numerisk større Treatment with saxagliptin 5 mg once daily produced clinically relevant and statistically significant improvements in haemoglobin A1c(HbA1c), fasting plasma glucose(FPG) and postprandial glucose(PPG) compared to placebo in monotherapy, in combination with metformin(initial or add-on therapy), in combination with a sulphonylurea, and in combination with a thiazolidinedione see Table 2.
Behandling med saksagliptin 5 mg én gang daglig ga klinisk relevante og statistisk signifikante forbedringer i hemoglobin A1c(HbA1c), fastende plasmaglukose(FPG) og postprandial glukose(PPG) sammenlignet med placebo som monoterapi, i kombinasjon med metformin(initial- eller tilleggsbehandling), i kombinasjon med et sulfonylureapreparat og i kombinasjon med et tiazolidindion se tabell 2.After 12 weeks 89% of subjects in the Bi-Oil treatment cell showed a statistically significant improvement in overall appearance of the décolletage, lower legs and arms.
Etter 12 ukers behandling med Bi-Oil hadde 89% en statistisk signifikant forbedring av det generelle utseendet av brystet, leggene og armene.Fampyra treated patients also demonstrated a statistically significant improvement in the Timed Up and Go(TUG) test, a measure of static and dynamic balance and physical mobility.
Pasienter som fikk behandling med Fampyra hadde også en statistisk signifikant forbedring i Timed Up and Go(TUG)-test, et mål for statisk og dynamisk balanse og fysisk mobilitet.AURA3 demonstrated a statistically significant improvement in PFS in the patients treated with TAGRISSO compared to chemotherapy.
AURA3 viste en statistisk signifikant bedring av PFS hos pasienter behandlet med TAGRISSO sammenlignet med kjemoterapi.
