What is the translation of " INTERACTION STUDY " in Romanian?

• un studiu de interacţiune

Examples of using Interaction study in English and their translations into Romanian

No interaction study performed.
Nu au fost efectuate studii privind interacţiunea.

Interaction study performed only with ritonavir.
Au fost efectuate studii privind interacţiunea numai cu ritonavir.

Bedaquiline No interaction study is available with ritonavir only.
Nu este disponibil niciun studiu privind interacţiunea doar cu ritonavir.

No interaction study has been performed with antibiotics, ergot alkaloids, and anti-hypertensive agents other than labetalol.
Nu s- au efectuat studii privind interacţiunile cu antibiotice, alcaloizii din ergot şi alte antihipertensive decât labetalol.

No clinical interaction study was performed with a substrate of CYP 2C8.
Nu a fost efectuat niciun studiu de interacţiune clinică cu un substrat al CYP 2C8.

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine.
Acest studiu de interacţiune a fost efectuat cu o doză mai mare decât cea recomandată pentru rilpivirină.

No drug-drug interaction study has been conducted with cardiac glycosides and Natpar(see section 4.4).
Nu au fost realizate studii de interacțiune medicamentoasă între glicozidele cardiace și Natpar(vezi pct. 4.4).

A Phase 1 interaction study evaluated the effect of cigarette smoking(CYP1A2 inducer) on the pharmacokinetics of Esbriet.
Un studiu de interacţiune de fază 1 a evaluat efectul fumatului(inductor al CYP1A2) asupra farmacocineticii Esbriet.

An in vivo interaction study with warfarin indicated that rosiglitazone does not interact with CYP2C9 substrates in vivo.
Un studiu de interacţiune in vivo, cu warfarină, a indicat faptul că rosiglitazona nu interacţionează cu substraturile CYP2C9, in vivo.

In an interaction study, the mean doripenem AUC increased by 75% following co-administration with probenecid.
Într- un studiu de interacţiune medicamentoasă, ASC medie a doripenemului a crescut cu 75% după administrarea concomitentă de probenecid.

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine assessing the maximal effect.
Acest studiu de interacţiune a fost efectuat cu o doză mai mare decât cea recomandată pentru rilpivirină, evaluând asftel efectul.

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple dose lopinavir/ritonavir, the AUC of bedaquiline was increased by 22%.
Într-un studiu privind interacţiunea dintre bedaquilină doză unică şi lopinavir/ritonavir doze multiple, ASC a bedaquilinei a crescut cu 22%.

In a drug interaction study with single-dose warfarin administration, there was a significant increase in the mean AUC(+57%) of S-warfarin.
Într-un studiu de interacţiune cu warfarină în doză unică, s-a constatat o creştere semnificativă a valorii medii a ASC(+57%) a S-warfarinei.

No interaction study between Xeplion and lithium has been performed, however, a pharmacokinetic interaction is not likely to occur.
Nu s-a efectuat niciun studiu de interacţiune între Xeplion şi litiu; cu toate acestea, nu este probabilă apariţia unei interacţiuni farmacocinetice.

In an interaction study, Prolia did not affect the pharmacokinetics of midazolam, which is metabolized by cytochrome P450 3A4(CYP3A4).
Într-un studiu de interactiune medicamentoasă, Prolia nu a influenţat farmacocinetica midazolamului, care este metabolizat prin intermediul citocromul P450 3A4(CYP3A4).

Based on an interaction study with lopinavir/ ritonavir, combination of rosuvastatin and protease inhibitors is not recommended.
Pe baza unui studiu de interacţiune efectuat cu lopinavir/ ritonavir, nu se recomandă administrarea de rosuvastatină în asociere cu inhibitori de protează.

An interaction study with protein-conjugated vaccine against Neisseria menigitidis serogroup C has been investigated in children aged 2-11 years.
Un studiu de interacţiune cu vaccinul conjugat proteic împotriva Neisseria meningitidis serogrup C a fost efectuat la copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 11 ani.

No interaction study between INVEGA and lithium has been performed, however, a pharmacokinetic interaction is unlikely to occur.
Chiar dacă nu au fost efectuate studii asupra interacţiunii dintre INVEGA şi litiu, este puţin probabilă apariţia unei interacţiuni farmacocinetice între acestea.

In a interaction study with single-dose warfarin administration, there was a significant increase in the mean AUC(+57%) of S-warfarin.
Anticoagulante cumarinice Într-un studiu de interacțiune cu warfarină în doză unică, s-a constatat o creștere semnificativă a valorii medii a ASC(+57%) a S-warfarinei.

An in vivo interaction study with cimetidine(non-specific cytochrome P450 inhibitor) has demonstrated a lack of a significant interaction..
Un studiu privind interacţiunile efectuat in vivo cu cimetidină(inhibitor nespecific al citocromului P450) a demonstrat că nu există interacţiuni semnificative.

In an interaction study in healthy volunteers, Cholestagel reduced the AUC and Cmax of levothyroxine when administered either concomitantly or after 1 hour.
Într-un studiu privind interacţiunile, efectuat la voluntari sănătoşi, Cholestagel a redus Cmax şi ASC ale levotiroxinei, atunci când a fost administrat fie concomitent, fie după 1 oră.

An interaction study with carbamazepine does not indicate a marked inhibitory effect of lacosamide on CYP3A4 catalysed metabolism at therapeutic doses.
Un studiu de interacţiune cu carbamazepină nu a indicat un efect inhibitor marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4, la doze terapeutice.

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple-dose lopinavir/ritonavir, exposure(AUC) to bedaquiline was increased by 22%[90% CI(11; 34)].
În cadrul unui studiu pentru evaluarea interacţiunilor cu o doză unică de bedaquilină şi doze multiple de lopinavir/ritonavir, expunerea(ASC) la bedaquilină a crescut cu 22%[IÎ 90%(11; 34)].

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine hydrochloride assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Acest studiu privind interacţiunile a fost efectuat cu o doză de clorhidrat de rilpivirină mai mare decât cea recomandată, evaluându-se efectul maxim asupra medicamentului administrat concomitent.

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine hydrochloride assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Acest studiu privind interacțiunile a fost efectuat cu o doză mai mare decât cea recomandată pentru clorhidratul de rilpivirină care evaluează efectul maxim asupra medicamentului administrat concomitent.

In an interaction study, the serum concentrations of valproic acid were markedly reduced(AUC was reduced by 63%) following co-administration of doripenem and valproic acid.
Într-un studiu de interacţiune medicamentoasă, concentraţiile serice de acid valproic au fost reduse semnificativ(ASC a scăzut cu 63%) după administrarea concomitentă de doripenem şi acid valproic.

In an interaction study in healthy volunteers, co-administration of Cholestagel and ciclosporin significantly reduced the AUC0-inf and Cmax of ciclosporin by 34% by 44%, respectively.
Într-un studiu privind interacţiunile, efectuat la voluntari sănătoşi, administrarea concomitentă de Cholestagel şi ciclosporină a redus semnificativ ASC0-inf şi Cmax de ciclosporină cu 34% şi, respectiv, cu 44%.

An in vivo interaction study with leflunomide and cimetidine(non-specific weak cytochrome P450(CYP) inhibitor) has demonstrated a lack of a significant impact on A771726 exposure.
Un studiu privind interacţiunile efectuat in vivo cu leflunomidă şi cimetidină(inhibitor slab, nespecific, al citocromului P450(CYP)) a demonstrat că nu există o influenţă semnificativă asupra expunerii la A771726.

An interaction study in women between APTIVUS, co-administered with low dose ritonavir, and ethinyl oestradiol/ norethindrone demonstrated a high frequency of non-serious rash.
Un studiu de interacţiune la femei, în care s- a utilizat APTIVUS, administrat cu o doză mică de ritonavir concomitent cu etinil estradiol/ noretindronă a demonstrat o frecvenţă crescută a erupţiilor cutanate fără a fi grave.

An interaction study based on data from 12 patients, assessing the effect of ketoconazole, a potent CYP3A4 inhibitor, showed a bortezomib AUC mean increase of 35%(CI90%[1.032 to 1.772]).
Un studiu de interacţiune bazat pe datele de la 12 pacienţi, de evaluare a efectelor ketoconazolului, un inhibitor potent al CYP3A4, a arătat o creştere medie de 35% a ASC pentru bortezomib IÎ90% 1, 032.