Examples of using Interaction study in English and their translations into Norwegian
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
No interaction study.
Ingen interaksjonsstudier.Cholestagel had no effect on the bioavailability of lovastatin in an interaction study.
Cholestagel hadde ingen virkning på biotilgjengeligheten for lovastatin i en interaksjonsstudie.No interaction study performed.
Ingen interaksjonsstudie er utført.No pharmacokinetic orpharmacodynamic interaction with cangrelor was observed in an interaction study with aspirin, heparin, or nitroglycerin.
Ingen farmakokinetisk ellerfarmakodynamisk interaksjon med kangrelor ble observert i en interaksjonsstudie med acetylsalisylsyre, heparin eller nitroglyserin.No interaction study performed.
Ingen ineraksjonsstudier gjennomført.Fluticasone propionate Interaction study performed only with ritonavir.
Flutikasonpropionat Interaksjonsstudie gjennomført kun med ritonavir.Interaction study with Lopinavir/ritonavir+ rosuvastatin.
Interaksjonsstudie med lopinavir/ritonavir+ rosuvastatin.Delamanid No interaction study is available with ritonavir only.
Ingen interaksjonsstudie med kun ritonavir er tilgjengelig.No interaction study performed.
Ingen interaksjonstudier gjennomført.No interaction study performed.
Ingen interaksjonsstudier gjennomført.No interaction study performed.
Ingen interaksjonsstudier er gjennomført.No interaction study has been performed.
Det er ikke utført noen interaksjonsstudie.No interaction study has been performed.
Ingen interaksjonsstudie har vært gjennomført.No clinical interaction study was performed with a substrate of CYP 2C8.
Ingen kliniske interaksjonsstudier ble utført med CYP2C8-substrat.No drug interaction study has been performed for the co- administration of nelfinavir with benzodiazepines.
Ingen legemiddel- interaksjonsstudie er utført vedrørende samtidig administrasjon av nelfinavir med benzodiazepiner.In an interaction study, the mean doripenem AUC increased by 75% following co-administration with probenecid.
I en interaksjonsstudie økte gjennomsnittlig AUC for doripenem med 75 % etter samtidig administrering av probenecid.A Phase 1 interaction study evaluated the effect of cigarette smoking(CYP1A2 inducer) on the pharmacokinetics of Esbriet.
En fase 1 interaksjonsstudie vurderte effekten av sigarettrøyking(CYP1A2-induktor) på farmakokinetikken til Esbriet.Based on an interaction study with lopinavir/ritonavir, combination of rosuvastatin and protease inhibitors is not recommended.
Basert på en interaksjonsstudie med lopinavir/ritonavir, er kombinasjonen rosuvastatin og proteasehemmer ikke anbefalt.In a interaction study with single-dose warfarin administration, there was a significant increase in the mean AUC(+57%) of S-warfarin.
I en interaksjonsstudie med enkeltdose warfarin var det en signifikant økning i gjennomsnitt AUC(+ 57 %) for S-warfarin.No interaction study between INVEGA and lithium has been performed, however, a pharmacokinetic interaction is unlikely to occur.
Det er ikke utført noen interaksjonsstudie mellom INVEGA og litium, men en farmakokinetisk interaksjon er lite sannsynlig.An in vivo interaction study with cimetidine(non-specific cytochrome P450 inhibitor) has demonstrated a lack of a significant interaction. .
En in vivo interaksjonsstudie med cimetidin(uspesifikk cytokrom P450-hemmer) har ikke vist signifikant interaksjon.An interaction study with protein-conjugated vaccine against Neisseria menigitidis serogroup C has been investigated in children aged 2-11 years.
En interaksjonsstudie med proteinkonjugert vaksine mot Neisseria meningitidis serotype C er studert hos barn i alderen 2-11 år.This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Denne interaksjonsstudien er utført med høyere dose enn anbefalt dose for rilpivirin for å vurdere maksimal effekt på legemidler som brukes samtidig.The dose of simeprevir in this interaction study was 50 mg when co-administered in combination with darunavir/ritonavir, compared to 150 mg in the simeprevir alone treatment group.
Dosen av simeprevir i denne interaksjonsstudien var 50 mg gitt i kombinasjon med darunavir/ritonavir, sammenlignet med 150 mg i behandlingsgruppen med kun simeprevir.This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine hydrochloride assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Denne interaksjonsstudien har vært utført med en dose som er høyere enn den anbefalte dosen for rilpivirinhydroklorid, for å fastslå den maksimale effekten på samtidig administrerte legemidler.An interaction study between bosentan and lopinavir+ritonavir in healthy subjects showed increased plasma concentrations of bosentan, with the maximum level during the first 4 days of treatment see section 4.5.
En interaksjonsstudie med bosentan og lopinavir+ritonavir hos friske forsøkspersoner viste økt plasmakonsentrasjon av bosentan, med maksimalt nivå de 4 første behandlingsdagene se pkt.An interaction study in healthy subjects has been performed with febuxostat to evaluate whether the inhibition of XO may cause an increase in the theophylline circulating levels as reported with other XO inhibitors.
Det er utført en interaksjonsstudie for febuksostat hos friske forsøkspersoner for å vurdere om hemming av XO kan forårsake en økning i sirkulerende teofyllinnivå, som rapportert for andre XO- hemmere.In a separate clinical pharmacokinetic interaction study of healthy subjects, co-administration of ketoconazole, a strong inhibitor of CYP3A4, had no clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of abiraterone.
I en separat klinisk farmakokinetisk interaksjonsstudie av friske forsøkspersoner, hadde samtidig administrering av ketokonazol, en sterk hemmer av CYP3A4, ingen klinisk relevant effekt på farmakokinetikken til abirateron.A component interaction study demonstrated that the exposure(Cmax and AUC) of pseudoephedrine sulphate following administration of pseudoephedrine sulphate alone was bioequivalent to pseudoephedrine sulphate exposure following administration of the Aerinaze tablet.
En interaksjonsstudie med komponentene viste at eksponering(Cmax and AUC) av pseudoefedrinsulfat etter administrasjon av pseudoefedrinsulfat alene var bioekvivalent med pseudoefedrinsulfat- eksponering etter administrasjon av Aerinaze tablett.No interaction studies have been performed with IKERVIS.
Ingen interaksjonsstudier er blitt utført med IKERVIS.
