What is the translation of " PROVIDED IN TABLE " in Romanian?

• prezentate în tabelul
• furnizate în tabelul
• oferite în tabelul

Examples of using Provided in table in English and their translations into Romanian

Results are provided in Table 6.
Rezultatele sunt prezentate în tabelul 6.

The pharmacokinetic properties of SOF/VEL are provided in Table 3.
Proprietățile farmacocinetice ale SOF/ VEL sunt prezentate în Tabelul 3.

Frequencies provided in Table 1 and 2 are based on the observations on the day of screening and during two pivotal comparative clinical studies investigating the effect of Bronchitol(safety population, 361 patients on Bronchitol).
Frecvenţele indicate în Tabelele 1 şi 2 se bazează pe observaţiile din ziua screeningului şi din timpul a două studii clinice comparative pivot care au investigat efectul Bronchitol(populaţie de siguranţă, 361 de pacienţi trataţi cu Bronchitol).

Efficacy results are provided in Table 2.
Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în tabelul 2.

The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment duration for Exviera combination therapy are provided in table 1.
Medicamentul(ele) administrat(e) în asociere și durata tratamentului recomandate pentru tratamentul concomitent cu Exviera sunt prezentate în tabelul 1.

Parameters description is provided in table below.
Descrierea parametrilor este furnizată în tabelul de mai jos.

For children and adolescents 23 kg or greater, a dosing schedule using 200 mg ribavirin tablets is provided in Table 5.
Pentru pacienţii copii şi adolescenţi cu greutatea de 23 kg sau mai mare, o schemă de administrare a dozei utilizând comprimatele de 200 mg ribavirină este prezentată în Tabelul 5.

The revenue splits listed above are based on the figures provided in Table 2-1 on the following page, which also indicate that each division had experienced a year-on-year growth in terms of net revenues since 2005 when the company took on this business model.
Split-urile de venituri enumerate mai sus se bazează pe cifrele furnizate în tabelul 2-1 de pe pagina următoare, care indică, de asemenea, că fiecare divizie a cunoscut o creștere de la an la an în ceea ce privește veniturile nete din 2005, când compania a preluat această afacere model.

Patient characteristics are provided in Table 8.
Caracteristicile pacienţilor sunt prezentate în Tabelul 8.

The estimated absorbed radiation doses to an average adult patient(70 kg) from an intravenous administration of LeukoScan labeled with 750 MBq of technetium-99m are provided in Table 1.
Dozele de radiatie absorbita estimate pentru un pacient adult mediu(70 kg) dupa administrarea intravenoasa de LeukoScan marcat cu 750 MBq de technetiu- 99m sunt oferite in tabelul 1.

The dose reduction levels are provided in Table 8.
Nivelurile de reducere ale dozei sunt prezentate în Tabelul 8.

Data on the long term recurrence rates following successful treatment with Xiapex are provided in Table 7.
Datele privind ratele de recurență pe termen lung în urma tratamentului de succes cu XIAPEX sunt prezentate în Tabelul 7.

Ivacaftor dosing recommendations are provided in Table 1.
Dozele recomandate de ivacaftor sunt prevăzute în Tabelul 1.

Please refer to the corresponding SmPC of medicinal products used in combination with ribavirin as some combination regimens do not adhere to the ribavirin dosing guidance provided in Table 1.
Vă rugăm să consultați RCP-urile corespunzătoare medicamentelor administrate în asociere cu ribavirină deoarece unele regimuri combinate nu respectă recomandările de dozare prezentat în Tabelul 1.

Relative GDP per Capita data is provided in Table 1.
Datele privind PIB-ul pe cap de locuitor sunt oferite în tabelul 1.

The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment duration for Sovaldi combination therapy are provided in Table 1.
Recomandările privind medicamentul(ele) administrat(e) concomitent şi durata tratamentului cu Sovaldi în asociere cu alte medicamente sunt prezentate în Tabelul 1.

Dosing volumes based on patient weight are provided in Table 1 below.
Volumele de dozaj în funcţie de greutatea pacientului sunt furnizate în tabelul 1 de mai jos.

Efficacy outcomes for the pre-specified repeated measures analyses of the primary and secondary endpoints are provided in Table 10.
Rezultatele de eficacitate pentru analizele prespecificate cu măsurători repetate ale criteriilor finale primare și secundare de evaluare a eficacității sunt oferite în Tabelul 10.

Efficacy data from Studies 1001 and 1005 are provided in Table 6.
Datele de eficacitate din Studiile 1001 şi 1005 sunt prezentate în tabelul 6.

For children and adolescents aged 5 to 17 years with chronic hepatitis C, and having a Body Surface Area(BSA) greater than 0.7 m2, the recommended doses for Pegasys and ribavirin are provided in Table 4 and Table 5.
Pentru copiii şi adolescenţii cu hepatită C cronică cu vârsta cuprinsă între 5 şi 17 ani şi cu o suprafaţă corporală(BSA) mai mare de 0,7 m2, dozele recomandate de Pegasys şi ribavirină sunt prezentate în Tabelul 4 şi Tabelul 5.

Criteria to be met prior to FOLFIRI are provided in Table 2.
Criteriile ce trebuie întrunite anterior administrării FOLFIRI sunt prezentate în Tabelul 2.

The types of impacts assumed to be the most relevant to revision are provided in Table 2.
Tipurile de impacturi considerate a fi cele mai relevante pentru revizuire sunt prezentate în tabelul 2.

Results obtained for the primary and key secondary endpoints are provided in Table 2.
Rezultatele obținute pentru criteriile principale și secundare cheie sunt prezentate în Tabelul 2.

Criteria to be met prior to each paclitaxel infusion are provided in Table 1.
Criteriile care trebuie îndeplinite înainte de fiecare perfuzie cu paclitaxel sunt prezentate în Tabelul 1.

Responder analyses of the pooled data from the two studies are provided in Table 2.
Analizele datelor combinate provenind din cele două studii privind respondenţii sunt prezentate în Tabelul 2.

Findings regarding response rate and progression-free survival are provided in Table 3.
Rezultatele cu privire la rata de răspuns şi la supravieţuirea fără semne de progresie sunt prezentate în Tabelul 3.

The results for clinically relevant responders from the 24-week study are provided in Table 3.
Rezultatele pentru pacienţii cu răspuns relevant clinic din studiul de 24 săptămâni sunt prezentate în tabelul 3.

Recommendations for the management of olaratumab IRRs are provided in table 1.
Recomandările pentru conduita în cazul apariţiei RAP ca urmare a administrării olaratumab sunt prezentate în tabelul 1.

Guidance for dose reduction based on ANC levels for paediatric patients is provided in Table 7.
Instrucţiunile privind ajustarea dozei pe baza valorilor ANC la pacienţii copii şi adolescenţi sunt prezentate în Tabelul 7.

A full listing of adverse reactions reported in this treatment group(n=55) is provided in Table 10.
Lista completă a reacţiilor adverse raportate în acest grup de tratament(n= 55) este prezentată în Tabelul 10.