What is the translation of " AN INTERACTION STUDY " in Slovak?

• interakčnej štúdii
• štúdii interakcií
• interakčná štúdia
• interakčnej štúdie

Examples of using An interaction study in English and their translations into Slovak

In an interaction study, tolcapone did not change the pharmacokinetics of tolbutamide.
V jednej štúdii o interakciách tolkapón nezmenil farmakokinetiku tolbutamínu.

The possibility of enhanced hypotensive and bradycardic effects should be considered in patients receiving other medicinal products causing these effects, for example beta blockers, although additional effects in an interaction study with esmolol were modest.
Možnosť zvýšených hypotenzívnych a bradykardických účinkov sa má zvážiť u pacientov, ktorí dostávajú iné lieky, ktoré tieto účinky vyvolávajú, napr. beta blokátory, hoci aditívne účinky v štúdii interakcií s esmololom boli mierne.

In an interaction study, the mean doripenem AUC increased by 75% following co-administration with probenecid.
V interakčnej štúdii sa priemerná AUC doripenému zvýšila o 75% po súčasnom podaní s probenecidom.

When fingolimod was used with atenolol in an interaction study in healthy volunteers, there was an additional 15% reduction of heart rate at fingolimod treatment initiation, an effect not seen with diltiazem.
Pri podávaní fingolimodu s atenololom v štúdii interakcií u zdravých dobrovoľníkov sa na začiatku liečby fingolimodom znížila srdcová frekvencia o ďalších 15%, čo je účinok, ktorý sa nepozoruje pri diltiazeme.

An interaction study assessing the effect of melphalan-prednisone on bortezomib showed a 17% increase in mean bortezomib AUC based on data from 21 patients.
Štúdia interakcie, ktorá hodnotila účinok melfalanu- prednizónu na bortezomib dokázala 17% nárast priemernej AUC bortezomibu na základe údajov od 21 pacientov.

Cimetidine An interaction study with cimetidine and{PRODUCT NAME} was conducted, and no interaction was seen.
Cimetidín V interakčnej štúdii s cimetidínom a{(Vymyslený) názov} sa nepozorovali žiadne interakcie.

An interaction study with gemfibrozil, an in vitro inhibitor of OAT3 and OATP1B1/1B3 transporters, showed that empagliflozin Cmax increased by 15% and AUC increased by 59% following co- administration.
Interakčná štúdia s gemfibrozilom, inhibítorom transportérov OAT3 a OATP1B1/1B3 in vitro, preukázala, že sa po súbežnom podaní zvýšila Cmax empagliflozínu o 15% a AUC o 59%.

Levothyroxine In an interaction study in healthy volunteers, Cholestagel reduced the AUC and Cmax of levothyroxine when administered either concomitantly or after 1 hour.
Levotyroxín V interakčnej štúdii na zdravých dobrovoľníkoch Cholestagel znižoval AUC a CBmax levotyroxínu, ak sa B.

An interaction study based on data from 12 patients, assessing the effect of ketoconazole, a potent CYP3A4 inhibitor, showed a bortezomib AUC mean increase of 35%(CI90%[1.032 to 1.772]).
Štúdia interakcií založená na údajoch od 12 pacientov, ktorá hodnotila účinok ketokonazolu, silného CYP3A4 inhibítora, preukázala priemerný nárast AUC bortezomibu o 35%(CI90%[1, 032 do 1, 772]).

Based on an interaction study with lopinavir/ritonavir, combination of rosuvastatin and protease inhibitors is not recommended.
Na základe interakčnej štúdie s lopinavirom/ritonavirom sa kombinácia rosuvastatínu a proteázových inhibítorov neodporúča.

In an interaction study, Prolia did not affect the pharmacokinetics of midazolam, which is metabolized by cytochrome P450 3A4(CYP3A4).
V interakčnej štúdii Prolia neovplyvňovala farmakokinetiku midazolamu, ktorý je metabolizovaný cytochrómom P450 3A4(CYP3A4).

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple dose lopinavir/ritonavir, the AUC of bedaquiline was increased by 22%.
V interakčnej štúdii s jednorazovou dávkou bedachilínu a opakovanými dávkami lopinaviru/ritonaviru bola AUC bedachilínu zvýšená o 22%.

In an interaction study, carbamazepine plasma concentrations were decreased when carbamazepine was co-administered with efavirenz(see section 4.5).
V interakčnej štúdii boli plazmatické koncentrácie karbamazepínu znížené, ak sa karbamazepín podával súbežne s efavirenzom(pozri časť 4.5).

In an interaction study in healthy volunteers, Cholestagel reduced the AUC and Cmax of levothyroxine when administered either concomitantly or after 1 hour.
V interakčnej štúdii na zdravých dobrovoľníkoch Cholestagel znižoval AUC a Cmax levotyroxínu, ak sa podával súbežne alebo po 1 hodine.

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple-dose lopinavir/ritonavir, exposure(AUC) to bedaquiline was increased by 22%[90% CI(11; 34)].
V interakčnej štúdii s jednorazovou dávkou bedachilínu a viacnásobnou dávkou lopinaviru/ritonaviru sa zvýšila expozícia(AUC) bedachilínu o 22%[90% CI(11; 34)].

In an interaction study, the serum concentrations of valproic acid were markedly reduced(AUC was reduced by 63%) following co-administration of doripenem and valproic acid.
V interakčnej štúdii sa po súčasnom podaní doripenému a kyseliny valproovej výrazne znížila sérová koncentrácia kyseliny valproovej(AUC sa znížila o 63%).

However, in an interaction study in healthy volunteers, entacapone did not change the plasma levels of S-warfarin, while the AUC for R-warfarin increased on average by 18%[CI90 11- 26%].
V štúdii interakcií u zdravých dobrovoľníkov však entakapon nemenil plazmatické hladiny S- warfarínu, zatiaľ čo AUC R- warfarínu sa zvýšilo priemerne o 18%[CI90 11- 26%].

In an interaction study in healthy volunteers, co-administration of Cholestagel and ciclosporin significantly reduced the AUC0-inf and Cmax of ciclosporin by 34% by 44%, respectively.
V štúdii interakcie so zdravými dobrovoľníkmi sa pri súbežnom podávaní Cholestagelu a cyklosporínu významne znížili hodnoty AUC0-inf a Cmax cyklosporínu, konkrétne o 34% a 44%.

However, in an interaction study with healthy volunteers, entacapone did not change the plasma levels of S-warfarin, while the AUC for R- warfarin increased on average by 18%[CI90 11-26%].
Avšak v interakčnej štúdii so zdravými dobrovoľníkmi nespôsobil entakapon zmenu hladín S-warfarínu v plazme, zatiaľ čo sa hodnota AUC R-warfarínu zvýšila v priemere o 18%[CI90 11-26%].

In an interaction study of single-dose bedaquiline and once daily rifampicin(strong inducer) in healthy subjects, the exposure(AUC) to bedaquiline was reduced by 52%[90% CI(-57; -46)].
V interakčnej štúdii s jednorazovou dávkou bedachilínu a rifampicínom(silný induktor) podávaným jedenkrát denne zdravým jedincom bola expozícia(AUC) bedachilínu znížená o 52%[90% CI(-57; -46)].

In an interaction study based on data from 17 patients, assessing the effect of omeprazole, a potent CYP2C19 inhibitor, there was no significant effect on the pharmacokinetics of bortezomib.
V štúdii interakcií založenej na údajoch od 17 pacientov, ktorá hodnotila účinok omeprazolu, silného CYP2C19 inhibítora, sa nezaznamenal žiaden významný účinok na farmakokinetiku bortezomibu.

An interaction study with carbamazepine does not indicate a marked inhibitory effect of lacosamide on CYP3A4 catalysed metabolism at therapeutic doses.
Klinický význam tejto skutočnosti nie je v súčasnosti známy. v klinickom skúšaní interakcie s karbamazepínom nebol dokázaný významný inhibičný účinok lakosamidu na metabolizmus katalyzovaný CYP3A4 v liečebných dávkach.

Data from an interaction study involving Vectibix and irinotecan in patients with mCRC indicated that the pharmacokinetics of irinotecan and its active metabolite, SN-38, are not altered when the medicinal products are co-administered.
Údaje z interakčnej štúdie zahŕňajúce Vectibix a irinotekan u pacientov s mKRK naznačili, že farmakokinetika irinotekanu a jeho aktívneho metabolitu, SN-38, sa pri súbežnom podávaní liekov nemenila.

An interaction study in healthy subjects has been performed with febuxostat to evaluate whether the inhibition of XO may cause an increase in the theophylline circulating levels as reported with other XO inhibitors.
Interakčná štúdia febuxostatu so zdravými dobrovoľníkmi sledovala či inhibícia xantínoxidázy môže spôsobiť zvýšenie koncentrácie teofylínu v cirkulácii ako bolo pozorované pri použití iných inhibítorov xantínoxidázy.

In an interaction study of bedaquiline and ketoconazole, a greater effect on QTc was observed after repeated dosing with bedaquiline and ketoconazole in combination than after repeated dosing with the individual medicinal products.
V interakčnej štúdii s bedachilínom a ketokonazolom bol pozorovaný väčší vplyv na QTc po opakovaných dávkach bedachilínu a ketokonazolu v kombinácii ako po opakovaných dávkach týchto liekov samostatne.

Data from an interaction study performed in growth hormone deficient adults, suggests that somatropin administration may increase the clearance of compounds known to be metabolised by cytochrome P450 isoenzymes.
Údaje zo štúdie interakcií vykonaných u dospelých s nedostatkom rastového hormónu naznačujú, že podávanie somatropínu môže zvyšovať klírens zlúčenín, o ktorých sa vie, že sú metabolizované prostredníctvom izoenzýmov cytochrómu P450.

In an interaction study in healthy volunteers, co-administration of 250 mg clarithromycin, a potent mechanism-based inhibitor of CYP3A4, slightly increased the repaglinide(AUC) by 1.4-fold and Cmax by 1.7-fold and increased the mean incremental AUC of serum insulin by 1.5-fold and the maximum concentration by 1.6-fold.
V interakčnej štúdii na zdravých dobrovoľníkoch, spolu podávanie 250 mg klaritromicínu, silného inhibítora mechanizmu CYP3A4 nepatrne zvýšilo AUC repaglinidu 1, 4 násobne a Cmax 1, 7 násobne a zvýšilo stredný prírastok AUC sérového inzulínu 1, 5 násobne a maximálnu koncentráciu 1, 6 násobne.