What is the translation of " FOURTH STUDY " in Slovak?

• štvrtej štúdii
• štvrtá štúdia

Examples of using Fourth study in English and their translations into Slovak

The fourth study(in 456 patients) compared Bydureon with insulin glargine(a long-acting insulin) as.
Pioglitazónu. Vo štvrtej štúdii(zahŕňajúcej 456 pacientov) sa liek Bydureon porovnával s inzulínom glargínom.

Isentress has also been studied in a fourth study involving 126 HIV-1 infected children between 2 and 18 years whose existing treatment for HIV infection was not working.
Liek Isentress sa takisto skúmal v štvrtej štúdii, na ktorej sa zúčastnilo 126 detí infikovaných vírusom HIV-1 vo veku od 2 do 18 rokov, ktorých existujúca liečba infekcie HIV nebola účinná.

A fourth study investigated the effectiveness of Kalydeco in patients with cystic fibrosis who had the R117H mutation.
V štvrtej štúdii sa skúmala účinnosť lieku Kalydeco u pacientov s cystickou fibrózou, ktorí mali mutáciu R117H.

The fourth study involved 226 women, and compared Hycamtin with paclitaxel(another anticancer medicine).
Do štvrtej štúdie bolo zaradených 226 žien a v nej sa porovnával Hycamtin s paklitaxelom(iný liek proti rakovine).

The fourth study involved 226 women, and compared Hycamtin with paclitaxel(another cancer medicine).
Do štvrtej štúdie bolo zaradených 226 žien a porovnával sa v nej liek Hycamtin s paklitaxelom(iným liekom proti rakovine).

The fourth study was done in 302 patients with advanced neuroendocrine tumours of lung or gutorigin.
Štvrtá štúdia sa vykonala v prípade 302 pacientov s pokročilým neuroendokrinným nádorom vznikajúcim v pľúcach alebo črevách.

In the fourth study, Enbrel was compared with methotrexate in 632 patients who had not taken methotrexate before.
Vo štvrtej štúdii sa liek Enbrel porovnával s metotrexátom u 632 pacientov, ktorí predtým neužívali metotrexát.

In the fourth study, patients were treated with GANFORT or with timolol and bimatoprost given at the same time.
V štvrtej štúdii boli pacienti liečení liekom GANFORT, alebo timololom a bimatoprostom podávanými v rovnakom čase.

The fourth study involved 731 patients who had not responded to at least one previous chemotherapy treatment;
Do štvrtej štúdie bolo zapojených 731 pacientov, ktorí neodpovedali najmenej na jednu predchádzajúcu chemoterapeutickú liečbu.

The fourth study compared the effects of Evista with those of placebo in the treatment of osteoporosis in 7,705 women over four years.
Vo štvrtej štúdii sa porovnávali účinky lieku Evista s účinkami placeba pri liečbe osteoporózy u 7 705 žien počas štyroch rokov.

In the fourth study, flushing was seen on fewer days in patients taking Pelzont than in those taking nicotinic acid alone.
Vo štvrtej štúdii boli návaly pozorované menej dní u pacientov užívajúcich liek Pelzont, než u pacientov, ktorí užívali samotnú kyselinu nikotínovú.

A fourth study also compared the effectiveness of adding Travatan to treatment with timolol(427 patients, six-month duration).
Vo štvrtej štúdii sa porovnávala aj účinnosť pridania lieku Travatan k liečbe pacientov, ktorí dostávali timolol(427 pacientov, trvanie šesť mesiacov).

In the fourth study, flushing was seen on fewer days in patients taking Trevaclyn than in those taking nicotinic acid alone.
Vo štvrtej štúdii sa návaly pozorovali menej dní v prípade pacientov užívajúcich liek Trevaclyn ako v prípade pacientov užívajúcich kyselinu nikotínovú samotnú.

A fourth study in 1,620 babies was carried out with ProQuad(a vaccine that contains similar weakened viruses to those of M-M-RVaxPro).
V štvrtej štúdii s 1 620 malými deťmi sa skúmala očkovacia látka ProQuad(očkovacia látka, ktorá obsahuje podobné oslabené vírusy ako očkovacia látka M-M-RVaxPro).

The fourth study compared the combination of Herceptin and anastrozole(an aromatase inhibitor) with anastrozole alone in 208 patients.
Vo štvrtej štúdii sa porovnávalo použitie lieku Herceptin v kombinácii s anastrozolom(inhibítor aromatázy) s anastrozolom používaným samostatne u 208 pacientok.

In the fourth study, the medicines were given in combination with methotrexate in 498 patients who had an inadequate response to previous treatment with TNF blockers.
Vo štvrtej štúdii boli lieky podávané v kombinácii s metotrexátom 498 pacientom s nedostatočnou odpoveďou na predošlú liečbu inhibítormi TNF.

The fourth study, involving 115 patients, looked at the effectiveness of 16 mg/ kg Bridion in producing rapid reversal of the muscle relaxation using rocuronium.
Štvrtá štúdia so zapojením 115 pacientov bola zameraná na účinnosť 16 mg/ kg lieku Bridion v navodení rýchleho zvratu relaxácie svalov po použití rokurónia.

In the fourth study, the average reduction with Bydureon was 1.5 points after 26 weeks, compared with an average reduction of 1.3 points with insulin glargine.
Vo štvrtej štúdii sa zaznamenalo priemerné zníženie po 26 týždňoch liečby liekom Bydureon o 1,5 bodu v porovnaní s priemerným znížením o 1,3 bodu pri použití inzulínu glargínu.

The fourth study, involving 115 patients, looked at the effectiveness of 16 mg/kg Bridion in producing rapid reversal of the muscle relaxation using rocuronium.
V štvrtej štúdii so zapojením 115 pacientov sa pozorovala účinnosť lieku Bridion v dávke 16 mg/kg pri navodení rýchleho zvrátenia relaxácie svalov po použití rokurónia.

The fourth study compared IONSYS to morphine given by injection into a vein, and looked at the number of patients who judged their pain relief as‘ good' or‘ excellent'.
V štvrtej štúdii sa porovnával účinok systému IONSYS s intravenózne podávaným morfiom a takisto sa zisťoval počet pacientov, ktorí zmiernenie bolesti vyhodnotili ako„ dobré“ alebo„ výborné“.

A fourth study, involving 280 adults who had not responded to treatment with lamivudine, compared Viread alone with a combination treatment of Viread and emtricitabine.
V štvrtej štúdii, na ktorej sa zúčastnilo 280 dospelých neodpovedajúcich na liečbu lamivudínom, sa porovnávali účinky lieku Viread užívaného samostatne s kombinovanou liečbou liekom Viread a emtricitabínom.

In a fourth study, 1,020 patients with complicated urinary tract infections(including pyelonephritis) caused by Gram-negative bacteria were treated with Zavicefta or the antibiotic doripenem.
Vo štvrtej štúdii bolo liečených liekom Zavicefta alebo antibiotikom doripenem 1 020 pacientov s komplikovanými infekciami močových ciest(vrátane pyelonefritídy) zapríčinenými gramnegatívnymi baktériami.

A fourth study involved approximately 85,000 adults over 65 year of age who had not previously been vaccinated with the 23-valent polysaccharide vaccine, and compared Prevenar 13 with placebo(a dummy treatment).
Štvrtá štúdia zahŕňala približne 85 000 dospelých starších ako 65 rokov, ktorí predtým neboli očkovaní 23-valentnou polysacharidovou očkovacou látkou, a porovnávala očkovaciu látku Prevenar 13 s placebom(zdanlivou očkovacou látkou).

In the fourth study, previously treated patients with wild-type RAS receiving Vectibix in combination with FOLFIRI lived for 16.2 months compared with 13.9 months in patients receiving FOLFIRI alone.
V štvrtej štúdii pacienti s divokým typom génu RAS, ktorí v minulosti boli liečení a ktorí používali liek Vectibix v kombinácii s chemoterapiou FOLFIRI, žili 16,2 mesiaca v porovnaní s 13,9 mesiaca v prípade pacientov podrobujúcich sa len chemoterapii FOLFIRI.

The fourth study showed no evidence of a higher risk of fatal and non-fatal self- harm(HR of 0.88; 95% CI: 0.52-1.49) in patients prescribed varenicline compared to patients prescribed NRT.
Štvrtá štúdia nepotvrdila zvýšené riziko fatálneho alebo nefatálneho samopoškodzovania(HR 0,88; 95% CI: 0,52- 1,49) u pacientov, ktorým bol predpísaný vareniklín v porovnaní s pacientmi, ktorým bola predpísaná náhradná nikotínová liečba(NRT- Nicotine Replacement Therapy).

In the fourth study, in lung cancer patients who had not responded to previous chemotherapy, the patients taking Tarceva survived for an average of 6.7 months, compared with 4.7 months for the patients taking placebo.
V štvrtej štúdii skúmajúcej pacientov s rakovinou pľúc, ktorí neodpovedali na predchádzajúcu chemoterapiu, bola priemerná dĺžka času prežitia pacientov užívajúcich liek Tarceva 6,7 mesiaca v porovnaní so 4,7 mesiaca u pacientov užívajúcich placebo.

In the fourth study, which included 498 patients who had an inadequate response to TNF blockers, patients receiving RoActemra with methotrexate were around 9 times more likely to respond than those receiving placebo with methotrexate.
Vo štvrtej štúdii so 498 pacientmi s neprimeranou odpoveďou na blokátory TNF bola u pacientov, ktorým sa podával liek RoActemra s metotrexátom, približne deväťkrát vyššia pravdepodobnosť odpovede na liečbu než u pacientov, ktorým sa podávalo placebo.

In a fourth study, the safety and efficacy of 50 mg LIFMIOR(two 25 mg SC injections) administered once weekly vs. 25 mg LIFMIOR administered twice weekly were evaluated in a double-blind, placebo-controlled study of 356 patients with active ankylosing spondylitis.
V štvrtej štúdii bola hodnotená bezpečnosť a účinnosť LIFMIORu 50 mg(dvoch 25 mg subkutánnych injekcií) podávaných jedenkrát týždenne verzus LIFMIOR 25 mg podávaný dvakrát týždenne v dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej klinickej štúdii u 356 pacientov s aktívnou ankylozujúcou spondylitídou.