What is the translation of " STUDY ENTRY " in Slovak?

• vstupe do štúdie
• zaradení do štúdie
• vstupom do štúdie
• zaradením do štúdie
• vstupe do skúšania
• zaradení do skúšania

Examples of using Study entry in English and their translations into Slovak

At study entry, the mean HBV DNA was.
Pri vstupe do štúdie bola v študovanej.

The age range at study entry was 1-6 months.
Vekový rozsah pacientov pri zaradení do štúdie bol 1- 6 mesiacov.

The majority(75%) of patients had M1c stage disease at study entry.
Väčšina(75%) pacientov mala pri vstupe do štúdie stupeň ochorenia M1c.

Baseline ICS use at study entry was recorded, but not required in the study..
Používanie IKS pri vstupe do štúdie sa zaznamenávalo, ale pre štúdiu sa nevyžadovalo.

Patients in the R/I cohort, no mutations were detected at study entry.
CP-CML pacientov v kohorte R/I sa nezistili žiadne mutácie pri zaradení do štúdie.

For study entry, patients were required to have ALT levels of1.5 X upper limit of normal(ULN).
Na zaradenie do štúdie museli mať pacienti hladinu ALT  1,5-násobok horného limitu normálu(ULN).

Difficile from a stool sample collected no more than 7 days before study entry.
Difficile vo vzorke stolice odobratej nie viac ako 7 dní pred vstupom do štúdie.

Of the 32 patients who had a liver biopsy at study entry, 100% had fibrosis and 31% had cirrhosis.
Spomedzi 32 pacientov, ktorí pri zaradení do štúdie podstúpili biopsiu pečene, 100% malo fibrózu.

Efficacy against HPV-16/18 in women with evidence of HPV-16 or HPV-18 infection at study entry.
Účinnosť proti HPV-16/18 u žien s preukázanou infekciou HPV-16 alebo HPV-18 pri vstupe do štúdie.

Of the 32 patients who had a liver biopsy at study entry, 100% had fibrosis and 31% had cirrhosis.
Spomedzi 32 pacientov, ktorí pri zaradení do štúdie podstúpili biopsiu pečene, 100% malo fibrózu a 31% malo cirhózu.

Mean HbA1c increases were less pronounced in patients with normal glycaemia(n=62 overall) at study entry i. e.
Priemerné zvýšenia HbA1c boli menej výrazné u pacientov s normálnou glykémiou(celkovo n=62) pri vstupe do štúdie t.j.

IGF-I levels, which were low at study entry, were restored to within the normal range with somatropin therapy.
Hodnoty IGF-I, ktoré boli pri vstupe do štúdii nízke, boli obnovené v rámci normálneho rozsahu liečby somatropínom.

A majority of patients(73%) had not received disease-modifying therapy during the 2 years before study entry.
Väčšina pacientov(73%) nepodstúpila v priebehu 2 rokov pred vstupom do štúdie žiadnu liečbu modifikujúcu ochoreniedisease-modifying therapy.

At study entry, 41% of randomized patients had PSA progression only, whereas 59% of patients had radiographic progression.
Pri vstupe do skúšania malo 41% randomizovaných pacientov len progresiu PSA, kým 59% pacientov malo rádiologickú progresiu.

There was no evidence of protection from disease caused by the HPV types for which subjects were HPV DNA positive at study entry.
Nebola preukázaná ochrana pred ochorením spôsobeným typmi HPV, na ktoré boli jedinci už pri zaradení do štúdie HPV DNA pozitívni.

At study entry patients were randomised to receive twice-daily doses of either 0.6 mg or 0.9 mg Signifor.
Pri zaradení do klinického skúšania boli pacienti randomizovaní na podávanie dávok buď 0,6 mg, alebo 0,9 mg Signiforu dvakrát denne.

The study treated 155(65%) subjects with AML or MDS, and 82(35%) subjects with HSCT, as the primary diseases at study entry.
V štúdii sa liečilo 155 osôb(65%) s AML alebo MDS a 82 osôb(35%) s HSCT, čo sa týka primárnych ochorení pri vstupe do štúdie.

At study entry, patients must have had penile curvature deformity of at least 30 degrees in the stable phase of Peyronie's disease.
Pri zaradení do štúdie museli mať pacienti deformačné zakrivenie penisu o najmenej 30 stupňov v stabilnej fáze Peyronieho choroby.

Overall, 74% of women enrolled were naïve to both HPV-16 and HPV-18(i.e. DNA negative and seronegative at study entry).
Celkovo 74% žien zaradených do štúdie nebolo predtým infikovaných ani HPV-16 ani HPV-18(t.j. DNA negatívne a séronegatívne pri zaradení do štúdie).

A pre-specified PFS subgroup based on CNS metastases status at study entry was performed in AURA3 and is shown in Figure 2.
Na základe stavu metastáz v CNS pri vstupe do štúdie sa vytvorila vopred špecifikovaná podskupina PFS v štúdii AURA3 a je zobrazená na obrázku 2.

All patients had also received at least 3 courses of TIS in the 12 months prior to entry into the study, but none in the 28 days immediately preceding study entry.
Všetci pacienti tiež dostávali minimálne 3 cykly TIS 12 mesiacov pred vstupom do štúdie, ale nie 28 dní hneď pred vstupom do štúdie.

Overall PFS by investigator assessment by CNS metastases status at study entry, Kaplan-Meier plot(full analysis set) in AURA3.
Celkové PFS podľa hodnotenia skúšajúceho podľa stavu metastáz v CNS pri vstupe do štúdie, Kaplanove-Meierove zobrazenie(analýza celého súboru) v štúdií AURA3.

There was no evidence of protection from disease caused by HPV in subjects aged 25 years and above who were DNA positive and/ or with abnormal cytology at study entry.
Nebola preukázaná ochrana pred ochorením spôsobeným HPV u osôb vo veku 25 a viac rokov, ktoré boli HPV DNA pozitívne a/alebo mali cytologický nález mimo normy už pri zaradení do štúdie.

Approximately 45% of patients had measurable soft tissue disease at study entry, and 12% of patients had visceral(lung and/or liver) metastases.
Približne 45% pacientov malo merateľné ochorenie mäkkých tkanív pri vstupe do klinického skúšania a 12% pacientov malo viscerálne(pľúcne a/alebo pečeňové) metastázy.

All patients had also received a minimum of 3 courses of inhaled anti-pseudomonal antimicrobial therapy in the 12 months(Study 204) or 18 months(Study 207) prior to entry into the study, but none in the 28 days immediately preceding study entry.
Všetci pacienti tiež dostávali minimálne 3 cykly inhalačnej antipseudomonálnej liečby antibiotikami 12 mesiacov(štúdia 204) alebo 18 mesiacov(štúdia 207) pred vstupom do štúdie, ale nie 28 dní hneď pred vstupom do štúdie.

The majority of patients(58%) had LDL- cholesterolgt; 190 mg/dl at study entry, and 24% of patients with LDL-cholesterolgt; 190 mg/dl were on lipid lowering medicinal products.
Väčšina pacientov(58%) mala hladinu LDL cholesterolu pri zaradení do štúdiegt; 190 mg/dl a 24% pacientov s hladinou LDL cholesterolugt; 190 mg/dl užívalo lieky na zníženie hladiny lipidov.

A total of 225 patients were treated with subcutaneous Ilaris 150 mg and 229 patients were treated with intramuscular triamcinolone acetonide(TA) 40 mg at study entry, and when experiencing a new attack thereafter.
Celkovo 225 pacientov bolo liečených subkutánne podaným Ilarisom 150 mg a 229 pacientov bolo liečených intramuskulárne podaným triamcinolónacetonidom(TA) 40 mg pri zaradení do klinického skúšania a neskôr pri výskyte nového záchvatu.

The majority of patients with heart failure had confounding factors at study entry, and the causality assessment of investigators for all deaths ascribed to heart failure was“ not related”.
Na väčšinu pacientov so zlyhaním srdca pri vstupe do štúdie pôsobili rozporuplné faktory, a podľa hodnotenia výskumníkov všetky úmrtia pripísané zlyhaniu srdca nesúviseli s touto príčinou.

The table below is based on the pooled safety data up to 24 months from RRMS patients treated with LEMTRADA 12 mg/day for 5 consecutive days at study entry and for 3 consecutive days at Study Month 12.
Nižšie uvedená tabuľka je založená na združených údajoch o bezpečnosti za obdobie do 24 mesiacov od pacientov s RRSM liečených LEMTRADOU v dávke 12 mg/denne počas 5 po sebe nasledujúcich dní pri vstupe do štúdie a počas 3 po sebe nasledujúcich dní v 12. mesiaci štúdie..