Examples of using Study entry in English and their translations into Norwegian
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
At study entry, the mean HBV DNA was.
Ved studiestart var gjennomsnittlig HBV DNA.The age range at study entry was 1-6 months.
Aldersspredningen ved studiestart var 1-6 måneder.A KRAS mutation was reported in 57% of patients at study entry.
En KRAS-mutasjon ble rapportert hos 57 % av pasientene ved inngang til studien.For study entry, patients were required.
For inklusjon i studien, måtte pasienter ha ALAT-nivå.Patients had a median platelet count of 14 x 109/l at study entry.
Pasientene hadde mediane trombocyttverdier på 14 x 109/l ved inklusjon i studien.Baseline ICS use at study entry was recorded, but not required in the study. .
Baseline ICS-bruk ved studiestart ble registrert, men var ikke påkrevet for studien.However, only 65% of patients were receiving a PI based regimen at study entry.
Imidlertid, fikk bare 65 % av pasientene et proteasehemmerbasert regime ved studiestart.Of the 32 patients who had a liver biopsy at study entry, 100% had fibrosis and 31% had cirrhosis.
Av de 32 pasientene det ble tatt leverbiopsi av ved studiestart, hadde 100 % fibrose og 31 % skrumplever.Efficacy against HPV-16/18 in women with evidence of HPV-16 or HPV-18 infection at study entry.
Effekt mot HPV-16/18 hos kvinner med påvist HPV-16 eller HPV-18-infeksjon ved studiestart.Detailed clinical status information will be collected at study entry and on an annual basis for at least 15 years.
Det blir samlet inn detaljert informasjon om klinisk status ved studiestart og årlig i minst 15 år.At study entry patients were randomised to receive twice-daily doses of either 0.6 mg or 0.9 mg Signifor.
Ved studiestart ble pasientene randomisert til å få doser på enten 0,6 mg eller 0,9 mg Signifor to ganger daglig.Mean HbA1c increases were less pronounced in patients with normal glycaemia(n=62 overall) at study entry i.e.
Gjennomsnittlig HbA1c-økning var mindre uttalt hos pasienter med normal glykemi(n=62 totalt) ved studiestart dvs.IGF-I levels, which were low at study entry, were restored to within the normal range with somatropin therapy.
IGF-I-nivåer, som var lave ved studiestart, ble gjenopprettet til innenfor normalområdet med somatropinbehandling.A majority of patients(67.2%) had not received disease-modifying therapy during the 2 years before study entry.
De fleste pasientene(67,2 %) hadde ikke fått sykdomsmodifiserende behandling A pre-specified PFS subgroup based on CNS metastases status at study entry was performed in AURA3 and is shown in Figure 2.
En prespesifisert PFS-undergruppe basert på CNS-metastasestatus ved studieinnrullering ble utført i AURA3 og er vist i figur 2.At study entry, patients must have had penile curvature deformity of at least 30 degrees in the stable phase of Peyronie's disease.
Ved studieopptak må pasientene ha hatt peniskurvaturdeformitet på minst 30 grader i den stabile fasen av Peyronies sykdom.Of the patients who had been clinically diagnosed with MCI at study entry, 9(19%) converted to clinical AD 36 months later.
Av pasientene som hadde klinisk MCI-diagnose ved studiestart var 9(19 %) endret til klinisk Alzheimers sykdom 36 måneder senere.There was no evidence of protection from disease caused by the HPV types for which subjects were HPV DNA positive at study entry.
Det var ingen bevis for beskyttelse mot sykdom forårsaket av HPV-typene som deltakere var HPV DNA positive for ved studiestart.At study entry, 41% of randomized patients had PSA progression only, whereas 59% of patients had radiographic progression.
Ved inngangen til studien hadde 41 % av de randomiserte pasientene bare PSA-progresjon, mens 59 % av pasientene hadde radiografisk progresjon.Overall, 74% of women enrolled were naïve to both HPV-16 andHPV-18(i.e. DNA negative and seronegative at study entry).
The majority of patients(58%)had LDL- cholesterol> 190 mg/dl at study entry, and 24% of patients with LDL-cholesterol> 190 mg/dl were on lipid lowering medicinal products.
De fleste pasientene(58 %) hadde LDL-kolesterol>190 mg/dl ved studiestart og 24 % av pasientene med LDL-kolesterol> 190 ml/dl brukte lipid-senkende legemidler.The study treated 155(65%) subjects with AML or MDS, and82(35%) subjects with HSCT, as the primary diseases at study entry.
Studien behandlet 155(65 %) pasienter med AML eller MDS og 82(35 %) pasienter med HSCT,som var de primære sykdommene ved studiestart.Four of the five patients who required dialysis at study entry were able to discontinue dialysis for the duration of Soliris treatment, and one patient developed a new dialysis requirement.
Av de 5 pasientene som hadde behov for dialyse ved studiestart kunne avbryte dialysen så lenge behandlingen med Soliris varte, og én pasient fikk igjen behov for dialyse.All patients had received at least two PI-based antiretroviral regimens andwere failing a PI-based regimen at the time of study entry.
Alle pasienter hadde tidligere fått minst to PI-baserte antiretrovirale regimer oghadde ikke effekt av et PI-basert regime ved studiens start.All patients received a 2-week standardised dose of prednisone 60 mg/day at study entry followed by a mandatory taper schedule, with complete corticosteroid discontinuation by Week 15.
Ved studiestart fikk alle pasientene en standard dose av prednison 60 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av et obligatorisk nedtrappingsregime med fullstendig seponering av kortikosteroider ved uke 15.Patients had an EDSS from 0-3.0, at least 2 clinical episodes of MS in the prior 2 years,and≥1 gadolinium-enhancing lesion at study entry.
Pasienter hadde en EDSS Patients were instructed to maintain a low-fat diet(< 20% calories from fat) and their lipid-lowering therapies at study entry, including apheresis if applicable, from 6 weeks prior to baseline through at least Week 26.
Pasientene ble bedt om å følge en fettfattig diett(< 20 % av kaloriene fra fett) og å fortsette den lipidsenkende behandlingen de var på ved studiestart, inkludert aferese dersom det var hensiktsmessig, fra 6 uker før baseline og i det minste ut Uke 26.Years; DFSP was metastatic, locally recurrent following initial resective surgery andnot considered amenable to further resective surgery at the time of study entry.
DFSP var metastatisk, lokalt tilbakevendende etter initial kirurgisk reseksjon ogikke vurdert som mottakelig for ytterligere kirurgisk reseksjon ved studiestart.At study entry, patients were treated with PAH medications(most frequently PDE-5 inhibitor[sildenafil] alone[35.9%], bosentan alone[10.9%], and a combination of bosentan, iloprost, and sildenafil in 10.9% of patients) and continued their PAH treatment during the study. .
Ved opptak i studien ble pasientene behandlet med PAH-legemidler(vanligste behandling var kun PDE-5-hemmer[sildenafil][35,9%], kun bosentan[10,9%] og en kombinasjon av bosentan, iloprost og sildenafil hos 10,9% av pasientene), og de fortsatte med sin PAH-behandling under studien.There was no evidence of protection from disease caused by HPV in subjects aged 25 years and above who were DNA positive and/ orwith abnormal cytology at study entry.
Det var ikke noe bevis for beskyttelse mot sykdom forårsaket av HPV hos deltakere i alder 25 år og eldre som var DNA-positive og/eller somhadde unormal cytologi ved studiestart.
