Voorbeelden van het gebruik van Remicade wird in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Remicade wird Ihnen von Ihrem Arzt oder Ihrer Krankenschwester verabreicht.
Schwangerschaft Die Anwendung von Remicade wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
Remicade wird durch Infusion über einen Zeitraum von ein oder zwei Stunden angewendet.
Wie Remicade aussieht und Inhalt der Packung Remicade wird als Durchstechflasche mit Pulver zur Verfügung gestellt.
Remicade wird in Packungen zu 1, 2, 3, 4 oder 5 Durchstechflaschen hergestellt.
Remicade wird üblicherweise vom medizinischen Fachpersonal aufbewahrt werden. .
Remicade wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren auch eingesetzt bei.
Remicade wird als Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung bereitgestellt.
Remicade wird Ihnen nicht verabreicht, wenn undurchsichtige Teilchen, Verfärbung oder andere Fremdteilchen vorhanden sind.
Remicade wird in Packungen zu 1, 2, 3, 4 oder 5 Durchstechflaschen hergestellt, jedoch werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Remicade wird zur Behandlung von Morbus Crohn, rheumatoider Arthritis, Colitis ulcerosa, ankylosierender Spondylitis, Psoriasis-Arthritis oder Psoriasis(Schuppenflechte) eingesetzt, um die Entzündungsaktivität zu reduzieren.
Remicade wird zudem bei Patienten im Alter zwischen sechs und 17 Jahren mit schwerem aktivem Morbus Crohn oder mit schwerer aktiver Colitis ulcerosa angewendet, wenn sie auf andere Behandlungen oder Arzneimittel nicht ansprechen bzw. diese nicht einnehmen können.
Remicade wurde nur in Kombination mit einer konventionellen immunsuppressiven Therapie untersucht.
Remicade wurde nicht bei Patienten unter 6 Jahren mit Morbus Crohn untersucht.
Remicade wurde bei Kindern im Alter unter 6 Jahren nicht untersucht.
Remicade wurde zusammen mit Methotrexat verabreicht und mit Methotrexat allein verglichen.
Remicade wurde in einer klinischen Studie mit 120 Patienten(im Alter von 4-17 Jahren) mit aktiver juveniler rheumatoider Arthritis trotz vorangegangener Methotrexat-Behandlung untersucht.
Remicade wurde bei insgesamt 1432 Patienten in zwei Studien zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis untersucht.
Die Wirksamkeit von Remicade wurde in der ACT 1 Studie bis einschließlich Woche 54 untersucht.
Wie wird Remicade angewendet?
Wofür wird Remicade angewendet?
Wie Remicade dosiert wird.
Aufgrund unzureichender Datenlage bezüglich der Sicherheit und Wirksamkeit wird Remicade nicht zur Anwendung in anderen pädiatrischen Indikationen empfohlen bezüglich juveniler rheumatoider Arthritis siehe Abschnitt 4.8.
Kinder Aufgrund unzureichender Datenlage bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit wird Remicade für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren, außer bei Morbus Crohn, nicht empfohlen.
Wie wurde Remicade untersucht?
Warum wurde Remicade zugelassen?
Nach der Markteinführung wurden seltene Fälle von hepatosplenalen T-Zell-Lymphomen bei Patienten beschrieben, die mit TNF-Blockern einschließlich Remicade behandelt wurden.
Rheumatoide Arthritis Patienten, die zuvor nicht mit Remicade behandelt wurden.
Patienten, die mit Remicade behandelt werden, muss eine spezielle Hinweiskarte ausgehändigt werden, auf der die Sicherheitsinformationen zu dem Arzneimittel zusammengefasst sind.
Es wurde über Fälle von Tuberkulose bei Patienten berichtet, die mit Remicade behandelt wurden, sogar bei Patienten, die mit Arzneimitteln gegen Tbc behandelt wurden. .
