Wat Betekent STUDY ENTRY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• opname in het onderzoek
• inclusie in de studie
• aanvang van de studie
• opname in de studie
• inclusie in het onderzoek
• deelname aan het onderzoek
• toelating tot het onderzoek

Voorbeelden van het gebruik van Study entry in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The age range at study entry was 1-6 months.
Het leeftijdsbereik bij opname in het onderzoek was 1-6 maanden.

A KRAS mutation was reported in 57% of patients at study entry.
Een KRAS-mutatie werd gemeld bij 57% van de patiënten bij aanvang van de studie.

For study entry, patients were required to have ALT levels of1.5 X upper limit of normal ULN.
Voor opname in het onderzoek moesten patiënten een ALT-waarde hebben van  1, 5 X bovengrens van normaal ULN.

Patients had a median platelet count of 19 x 109/ l at study entry.
De patiënten hadden een mediaan trombocytenaantal van 19 x 109/l bij aanvang van het onderzoek.

Of the 32 patients who had a liver biopsy at study entry, 100% had fibrosis and 31% had cirrhosis.
Van de 32 patiënten die bij opname in het onderzoek een leverbiopsie ondergingen, had 100% fibrose en 31% cirrose.

KRAS status was wild(49%) or mutant(51%) at study entry.
Bij opname in de studie was de KRAS-status bij 49% van de patiënten' wild type' en bij 51% 'mutatie.

Baseline ICS use at study entry was recorded,
Het aanvankelijke gebruik van ICS bij inschrijving in het onderzoek werd genoteerd,

However, only 65% of patients were receiving a PI based regimen at study entry.
Echter, slechts 65% van de patiënten stond op een PI-bevattende behandeling bij aanvang van de studie.

At study entry patients were randomised to receive twice-daily doses of either 0.6 mg
Bij inclusie in de studie werden patiënten willekeurig ingedeeld bij behandeling met tweemaal daagse doses van

One hundred and twelve(89.6%) subjects were refractory to their last regimen prior to study entry.
Honderdentwaalf(89,6%) personen waren refractair voor hun laatste regime vóór opname in het onderzoek.

Detailed clinical status information will be collected at study entry and on an annual basis for at least 15 years.
Gedetailleerde informatie over de klinische toestand wordt verzameld bij opname in het onderzoek en jaarlijks gedurende ten minste 15 jaar.

58% had M1c disease at study entry.
58% had M1c ziekte op het moment van inclusie.

In a subset defined as having less than 20 exposure days at study entry, less than 11% developed de-novo inhibitors.
Gedefinieerd was als minder dan 20 dagen blootstelling op het moment van inclusie in de studie, ontwikkelde minder dan 11% de-novo remmers.

The average number of gout flares per patient was 10 during the 18 months prior to study entry.
Het gemiddelde aantal jicht- opvlammingen per patiënt in de periode van 18 maanden vóór opname in de studie was 10.

IGF-I levels, which were low at study entry, were restored to within the normal range with somatropin therapy.
De IGF-I-spiegels die laag waren bij het begin van de studie, werden met somatropinebehandeling hersteld tot binnen de normale spreiding.

The median cumulative RAI activity administered prior to study entry was 350 mCi 12.95 GBq.
De mediane cumulatieve RAI-activiteit die vóór deelname aan het onderzoek was toegediend, bedroeg 350 mCi 12, 95 GBq.

At study entry, 41% of randomized patients had PSA progression only,
Bij opname in de studie had 41% van de gerandomiseerde patiënten alleen PSA-progressie,

A majority of patients(67.2%) had not received disease-modifying therapy during the 2 years before study entry.
Een meerderheid van de patiënten(67,2%) had in de 2 jaar voor deelname aan het onderzoek geen‘disease modifying drugs' ontvangen.

At study entry, patients must have had penile curvature deformity of at least 30 degrees in the stable phase of Peyronie's disease.
Bij toelating tot het onderzoek moesten de patiënten een kromstand van de penis hebben van ten minste 30 graden in de stabiele fase van de ziekte van Peyronie.

HPV-18 infection at study entry.
HPV-18-infectie bij de start van de deelname aan de studie.

Approximately 45% of patients had measurable soft tissue disease at study entry, and 12% of patients had visceral(lung and/or liver) metastases.
Bij inclusie in de studie had ongeveer 45% van de patiënten een meetbare aandoening van de weke delen, en 12% van de patiënten had viscerale(long- en/of lever-) metastasen.

Mean HbA1c increases were less pronounced in patients with normal glycaemia(n=62 overall) at study entry i.e.
De gemiddelde HbA1c- verhogingen waren minder uitgesproken bij patiënten met normale glykemie(n=62 totaal) bij inclusie in de studie te weten 5,29% resp.

Sixty-four percent of patients had impaired performance status(ECOG 1 or 2) at study entry; 79% had visceral metastases; and 76% had> 3 sites of metastases.
Vierenzestig procent van de patiënten had een verminderde performance-status(ECOG 1 of 2) bij het ingaan van het onderzoek; 79% had viscerale metastasen; en 76% had> 3 metastaseplaatsen.

as the primary diseases at study entry.
primaire ziekten bij opname in het onderzoek.

190 mg/dl at study entry, and 24% of patients with LDL-cholesterol>
190 mg/dl bij opname in het onderzoek, terwijl 24% van de patiënten met een LDL-cholesterol>

37% of patients had a baseline LDH level greater than ULN at study entry.
37% van de patiënten had bij aanvang een LDH-niveau hoger dan ULN bij aanvang in het onderzoek.

The majority of patients with heart failure had confounding factors at study entry, and the causality assessment of investigators for all deaths ascribed to heart failure was“ not related”.
Bij de meeste patiënten met hartfalen was er sprake van verstorende factoren bij opname in het onderzoek en de causaliteitsbeoordeling door de onderzoekers van alle sterfgevallen toegeschreven aan hartfalen luidde'niet gerelateerd.

were failing a PI-based regimen at the time of study entry.
reageerden niet op een PI- bevattende behandeling op het moment van inclusie in de studie.

All patients received a 2-week standardised dose of prednisone 60 mg/day at study entry followed by a mandatory taper schedule,
Alle patiënten kregen gedurende 2 weken een standaard dosis prednison van 60 mg/dag bij de aanvang van de studie gevolgd door een verplicht afbouwschema,

and≥1 gadolinium-enhancing lesion at study entry.
≥1 gadolinium-aankleurende laesie bij aanvang van het onderzoek.

Hoe "study entry" te gebruiken in een Engels zin

Fat distribution was assessed at study entry and at wk 96.

The mean age of patients at study entry was 38.75 years.

RESULTS: A total of 18,503 patients met the study entry criteria.

prior to study entry and for the duration of study participation.

The cumulative fluid balance at study entry was comparable between groups.

Description of participants’ prosthesis prior to study entry (n = 12).

Planned travel outside the UK between study entry and Visit 6.

The average age of the patients at study entry was 65.

Patients’ median age at study entry was 78 years (range 42-90).

Study entry was set as the date of first admission into treatment for DUD during the study entry period, 2000–2010.

Hoe "opname in het onderzoek, aanvang van de studie, inclusie in de studie" te gebruiken in een Nederlands zin

In 7 klinische onderzoeken (waarvan 6 placebogecontroleerd) kregen personen Gardasil of een placebo toegediend op de dag van opname in het onderzoek en ongeveer 2 en 6 maanden erna.

Aanvang van de studie altijd begin september (periode 1).

Niemand had bij aanvang van de studie glaucoom.

De EDSS-score bij inclusie in de studie was 4 tot 6,5.

Inclusie in de studie duurde vier jaar, van maart 2012 tot april 2016.

Over het geheel genomen was 67 % van de personen bij opname in het onderzoek aan geen enkele van de 4 HPV-types blootgesteld (PCR-negatief en seronegatief).

Bij aanvang van de studie waren ze vrij van kanker.

Inclusie in de studie duurde twee jaar, van december 2013 tot januari 2016.

Gedetailleerde informatie over de klinische toestand wordt verzameld bij opname in het onderzoek en jaarlijks gedurende ten minste 15 jaar.

Deficiënties worden voor aanvang van de studie weggewerkt.