Voorbeelden van het gebruik van Optimark in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Comment Optimark agit-il?
Optimark contient du sodium.
Comment conserver Optimark 6.
Comment OptiMARK fonctionne -t-il?
Néanmoins, en raison des cas de FNS qui peuvent être associés à l'insuffisance rénale lors de l'utilisation d'autres produits de contraste contenant du gadolinium ou du gadoversétamide, Optimark ne doit pas être utilisé chez ces patients.
OptiMARK est à usage diagnostique.
Une hémodialyse effectuée peu après l'administration d'Optimark, chez les patients actuellement sous hémodialyse, peut être utile pour éliminer Optimark de l'organisme.
Optimark va être utilisé chez votre enfant alors que celui-ci est âgé de moins de deux ans.
Les patients qui présentent des troubles rénaux modérésne doivent recevoir Optimark que si leur médecin a soigneusement évalué les bénéfices et les risques de son utilisation.
Avant de recevoir Optimark, vous devrez faire une analyse de sang afin de contrôler le bon fonctionnement de vos reins.
Au cours des deux études sur les anomalies cérébrales et médullaires, les clichés pris avec OptiMARK ont permis une augmentation du score de 0,63 point en moyenne par rapport à une valeur de référence de 1,58 points sans OptiMARK.
Lorsque Optimark a été utilisé chez des enfants âgés de 2 ans ou plus, les effets secondaires ont été similaires à ceux chez l'adulte.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation Optimark est prévu seulement pour un usage unique; tout reste de solution non utilisée au cours d'un examen devra être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Optimark est prévu seulement pour un usage unique; tout reste de solution non utilisée au cours d'un examen devra être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Néanmoins, ceci n'a pas été mis en évidence lors des essaiscliniques menés avec Optimark. Affections du système nerveux central Chez les patients atteints d'épilepsie ou de lésions cérébrales, les risques de convulsions peuvent être accrus au cours de l'examen.
Optimark est fourni dans des flacons fermés par des bouchons en élastomère bromobutyle, des opercules en aluminium et des couvercles rabattables en plastique.
Le principe actif contenu dans Optimark, la gadoversétamide, contient du gadolinium, un élément métallique de la famille des«terres rares».
Optimark est indiqué comme produit de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique(IRM) du système nerveux central(SNC) et du foie.
Si vous pensez qu'Optimark vous a été injecté en quantité excessive, prévenez immédiatement le médecin/l'infirmier/ le manipulateur en radiologie.
Optimark a été étudié chez des enfants âgés de deux ans et plus, et le profil de sécurité obtenu est équivalent à celui de la population adulte.
Optimark ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de deux ans, la sécurité d'emploi, l'efficacité et les conséquences d'une fonction rénale immature n'ayant pas été étudiées dans cette classe d'âge.
Optimark ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de deux ans, la sécurité d'emploi, l'efficacité et les conséquences d'une fonction rénale immature n'ayant pas été étudiées dans cette classe d'âge.
OptiMARK ne doit pas être utilisé chez les personnes susceptibles d'hypersensiblité(allergiques) à la gadoversétamide, à l'un des autres composants contenus dans OptiMARK ou à d'autres médicaments contenant du gadolinium.
OptiMARK permet de visualiser des images jusqu'à une heure suivant son injection, cependant le temps d'attente optimal dépend de la localisation et du type d'anomalie à examiner.
Optimark ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que l' IRM avec injection de produit de contraste ne soit considérée comme indispensable, en l'absence d'une autre méthode possible d'imagerie diagnostique.
Optimark a ensuite fait l'objet de quatre études principales portant sur un total de 804 patients souffrant ou souffrant potentiellement d'anomalies cérébrales ou médullaires(deux études sur 401 patients) ou hépatiques deux études sur 403 patients.
Dans OptiMARK, le gadolinium est lié à un autre produit chimique au sein d'un« chélate»(un type de composé chimique), de telle sorte que le métal ne puisse pas être libéré dans l'organisme, mais qu'il reste« piégé» dans le chélate jusqu'à son élimination par les urines.
Optimark ne devrait pas vous être administré si vous souffrez d'insuffisance rénale grave ou si vous avez eu ou allez avoir une greffe de foie, car l'utilisation d'Optimark dans ces circonstances a été associée à la survenue d'une maladie appelée fibrose systémique néphrogénique FSN.