Voorbeelden van het gebruik van Prograf in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
France Prograf Acheter à bas prix?
La survie du greffon à 12 mois était de 85,3% pour Advagraf etde 85,6% pour Prograf.
Prograf et dénominations associées voir annexe I.
Advagraf est pris une fois par jour,alors que Prograf est pris deux fois par jour.
Acheter pas cher Prograf en ligne sur internet France- Tacrolimus 0.5/1/5mg.
Cependant, Advagraf est pris une fois par jour,alors que Prograf est pris deux fois par jour.
Où acheter Prograf comprimés à vendre Meilleur Prix France| Tacrolimus 0.5/1/5mg.
La survie du greffon à 12 mois était de 96,7% pour Advagraf,de 92,9% pour Prograf et de 95,7% pour la ciclosporine.
Envarsus s'est avéré aumoins aussi efficace que Prograf dans deux études principales menées chez des patients ayant reçu des greffes de reins.
Résumé général de l'évaluation scientifique des gélules etde la solution à diluer pour perfusion prograf/ prograft.
Ces études visaient à comparer Envarsus avec Prograf, un médicament contenant du tacrolimus, largement utilisé et bien établi, qui libère le tacrolimus plus rapidement.
Le CHMP a émis un avis favorable, le 26janvier 2006, recommandant l'harmonisation des RCP de Prograf et dénominations associées.
Les taux de survie patient à 12 mois étaient de 89,2% pour Advagraf et de 90,8% pour Prograf; dans le bras Advagraf, 25 patients sont décédés(14 femmes, 11 hommes) et dans le bras Prograf, 24 patients sont décédés 5 femmes, 19 hommes.
Le rapport entre les concentrations résiduelles de tacrolimus(C24) et l'exposition systémique(ASC0-24)pour Advagraf est similaire à celui de Prograf.
Les taux de survie patient à 12 mois étaient de 96,9% pour Advagraf etde 97,5% pour Prograf; dans le bras Advagraf, 10 patients sont décédés 3 femmes.
Le rapport entre les concentrations résiduelles de tacrolimus(C24) et l'exposition systémique(ASC0-24)est similaire entre les deux formulations Advagraf et Prograf.
Chez les patients stables convertis de Prograf gélules(deux fois par jour) à Advagraf(une fois par jour) sur la base d'une posologie quotidienne totale de 1:1(mg: mg), l'exposition systémique au tacrolimus(ASC0-24) pour Advagraf était environ 10% inférieure à celle de Prograf.
Les posologies recommandées en transplantations pulmonaire, pancréatique ou intestinale reposent sur des données limitées issues d'étudescliniques prospectives avec la formulation Prograf.
On ne dispose pas de données de sécurité sur l'utilisation de Modigraf granuléssuite à la substitution temporaire de Prograf ou d'Advagraf chez les patients dans un état critique.
Traitement du rejet du greffon allogénique après transplantation d'autres greffons Les posologies recommandées en transplantations pulmonaire, pancréatique ou intestinale reposent sur des données limitées issues d'étudescliniques prospectives avec la formulation Prograf.
Chez les sujets sains, l'exposition systémique au tacrolimus(ASC) pour Modigraf étaitd'environ 18% supérieure à celle de Prograf gélules lors de l'administration de doses uniques.
Les taux de survie patient à 12 mois ont été de 98,6% pour Advagraf, de 95,7% pour Prograf et de 97,6% pour la ciclosporine; dans le bras Advagraf, 3 patients sont décédés(3 hommes), dans le bras Prograf, 10 patients sont décédés(3 femmes, 7 hommes) et dans le bras ciclosporine, 6 patients sont décédés 3 femmes, 3 hommes.
Le rapport entre les concentrations résiduelles de tacrolimus(C12) et l'exposition systémique(ASC0-12) est similaire entre les 2formulations Modigraf granulés et Prograf gélules.
Le produit d'origine Prograf et les noms associés ayant des résumés des caractéristiques du produit(RCP) variables dans les différents États membres de l'Union européenne et des décisions nationales divergentes ayant été prises, une harmonisation des RCP de Prograf et des noms associés était devenue nécessaire à l'échelle européenne.
Les résultats d'une étude de bioéquivalence d'administration à dose unique à des volontaires sains adultes ont montré que la biodisponibilité de Modigraf granulésétait environ 20% supérieure à celle de Prograf gélules.
Chez les patients n'ayant pas reçu de traitement d'induction par anticorps, si le tacrolimus est administré initialement par voie intraveineuse, la dose initiale recommandéeest de 0,03-0,05 mg/kg/jour(avec Prograf 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion) en perfusion continue sur 24 heures, afin d'atteindre des concentrations sanguines résiduelles de tacrolimus comprises entre 15-25 nanogrammes/ml.
Le 23 mars 2005, Fujisawa GmbH, agissant au nom de tous les titulaires de l'autorisation de mise sur le marché(voir annexe I de l'avis), a saisi l' EMEA en vertu de l'article 30 de la directive 2001/ 83/ CE, telle que modifiée, visant à l'harmonisation desRCP nationaux du médicament Prograf et dénominations associées.
D'après la documentation fournie par le TAMM et en se fondant sur la discussion scientifique au sein du Comité, le CHMP a considéré quele rapport bénéfice/ risque de Prograf et des noms associés est favorable pour une utilisation relative à.