Voorbeelden van het gebruik van Complete respons in het Nederlands en hun vertalingen in het Duits
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Official/political
-
Programming
Aantal complete responsen.
Bij 33% van de patiënten(34 van de 102) werd een complete respons waargenomen.
Complete respons op dag+100.
CRu: Niet-bevestigde complete respons.
Een complete response met of zonder hematologisch herstel.
Combinations with other parts of speech
Gebruik met bijvoeglijke naamwoorden
klinische responsvirologische responssnelle responsde klinische responsvolledige responseen klinische responscomplete responsobjectieve responsbeste responsgedeeltelijke respons
Meer
Gebruik met werkwoorden
Gebruik met zelfstandige naamwoorden
Bij 23% van hen(9 van de 40) werd een complete respons waargenomen.
Complete respons(CR) werd beoordeeld aan het eind van blok 1.
Tabel 1: Resultaten van het behandelingsonderzoek: complete respons van ernstige VOD op dag+100.
Bereikten er een complete respons met of zonder volledig hematologisch herstel.
Vier(44%) van de negen patiënten die ongevoelig waren, vertoonden een complete respons op nelarabine.
Complete respons(CR) Partiële respons(PR) Stabiele ziekte(SD) Progressieve ziekte PD.
In totaal bereikten zes patiënten(21%)[95% BI: 8-41%]een complete response met of zonder hematologisch herstel.
De tijd tot complete respons(in beide complete classificaties) varieërde van 2,9 tot 11,7 weken.
De voornaamste graadmeter voor de werkzaamheid was het aantal patiënten bij wie een complete respons op de behandeling optrad.
Bij patiënten die geen complete respons hadden bereikt, werd ook een overlevingsvoordeel aangetoond voor Vidaza in vergelijking met CCR.
Dertien(42%) van de 31 patiënten behandeld met één eerdere inductiebehandeling bereikten een algehele complete respons.
BI betrouwbaarheidsinterval; CR complete respons; PR partiële respons; NB niet bereikt.
De BRAFi-naïeve patiënten(n < 63) bereikten een 87% objectief responspercentage, inclusief een complete respons bij 16% van de patiënten.
Afkoringen: BI= Betrouwbaarheidsinterval,CR= complete respons, PR= partiële respons, CMH= Cochran- Mantel-Haenszel.
Deze interferentie kan bij sommige patiënten met IgG-kappa myeloomproteïne invloed hebben op de bepaling van de complete respons en van de ziekteprogressie.
De totale respons(ORR) inclusief complete respons(CR) is eveneens beoordeeld door een onafhankelijke reviewcommissie met gebruikmaking van de IWCLL richtlijnen.
Behandeling met Imlygic kan opnieuw worden gestart als er na een complete respons nieuwe laesies ontstaan en de arts van oordeel is dat de patiënt baat zal hebben bij behandeling.
CR complete respons; CRu complete respons niet bevestigd; PR partiële respons; BI betrouwbaarheidsinterval, HR hazard ratio; OR odds ratio; ITT intent to treat.
Deze interferentie kan invloed hebben op de bepaling van complete respons en mogelijk recidief vanuit complete respons bij patiënten met myeloomproteïne van het type IgG kappa.
Rekening houdend met de vooraf vastgestelde non-inferioriteitsmarge van -10% was het statistische betrouwbaarheidsinterval voor non- inferioriteit, berekend op basis van de stratum-aangepaste Mantel-Haenszeltest, voor het verschil in het primaire eindpunt, namelijk de complete respons(CR), -10,5; 1,7.
ORR gedefinieerd alshet aantal personen dat een complete respons(CR) of partiële respons(PR) bereikte en de respons handhaafde gedurende ten minste 8 weken.
Complete respons werd gemeld bij 19,7% van de met enzalutamide behandelde patiënten vergeleken met 1,0% van de met placebo behandelde patiënten, en partiële respons werd gemeld bij 39,1% van de met enzalutamide behandelde patiënten vergeleken met 3,9% van de met placebo behandelde patiënten.
AMT antimyeloomtherapie; BI betrouwbaarheidsinterval; CR complete respons; d lage dosis dexamethason; HR hazard ratio; IMWG International Myeloma Working Group;
Het objectieve responspercentage(complete respons[CR] plus partiële respons[PR]) op basis van onafhankelijke radiologische beoordeling was significant(p < 0,0001) hoger in de lenvatinib-groep(64,8%) dan in de placebogroep 1,5.