Voorbeelden van het gebruik van Micro-columnas in het Spaans en hun vertalingen in het Nederlands
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La longitud de las micro-columnas también se puede variar;
Figura 2:microscopía Brightfield muestra formación de astrositos paquetes dentro del hidrogel Micro-columnas en el tiempo.
Esterilizar las micro-columnas en las placas Petri que contienen DPBS bajo luz ultravioleta(UV) durante 1 h.
Retire el PBS de las cajas Petri que contienen el micro-columnas o el cubreobjetos con una pipeta.
Después, estas micro-columnas se pueden cortar en construcciones más pequeñas dependiendo de la longitud deseada.
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Añadir suficiente solución de anticuerpo primario a las micro-columnas para cubrirlos completamente.
Las micro-columnas pueden ser fabricadas con tubos capilares de vidrio o con un dispositivo microfabricado que contiene canales cilíndricos.
Extraer la solución de formaldehído de 4.0% de las micro-columnas fijas o el cubreobjetos con una pipeta serológica.
(E) la caja en D mostrando unzoom-in de las cadenas de astrocitos bipolares que se forman dentro de las micro-columnas de hidrogel.
Además, ultra largos astrocytic micro-columnas fueron desarrollados para investigar la estabilidad de los paquetes de astrositos con longitud considerable.
Inicialmente, las neuronas corticales de rata primaria se colocaron en las micro-columnas utilizando suspensiones de células disociadas[ 10, 31, 32].
Enjuague las micro-columnas fijadas tres veces con PBS rápidamente añadiendo y quitando PBS dos veces y luego dejar que se remoje por 10 minutos una tercera vez.
Sin embargo, los barcos sirven para acelerar el proceso de fabricación y ofrecer un camino más seguro para moverse ymanejar micro-columnas en pasos posteriores.
Mueva las cajas Petri que contienen el micro-columnas y botes a un gabinete de bioseguridad y esterilización con exposición a luz ultravioleta(UV) durante 30 minutos.
(B) mayor aumento zoom-in del paquete astrocytic en la región encaja a permite la visualización de la Citoarquitectura de los astrocitos en micro-columnas.
Observando bajo un steReoscopio, coloque la punta de la micropipeta en uno de los extremos de las micro-columnas y descargue suficiente ECM para llenar el lumen.
Utilice fórceps para mover las micro-columnas sembradas a la otra piscina pequeña de medio de cultivo para evitar la deshidratación y preservar la salud agregada.
Sin embargo, este enfoque no produjo la citoarquitectura objetivo en todos los casos,que se definió como los cuerpos celulares neuronales restringidos a los extremos de las micro-columnas, con la luz central compuesta de puros alineados axonal tracts.
Añadir suficiente solución de formaldehído para cubrir el micro-columnas o el cubreobjetos montado(que permanecen en las cajas Petri) e incubar por 35 min a 18-24° C.
La viabilidad de los paquetes astrocytic fue de 97,4%, que es similar a la viabilidad de 98.2% de los controles de cultura astrositos 2D(Figura 4A-4B),demostrando que el ambiente dentro de las micro-columnas es conveniente para la vitalidad de astrositos( Figura 4E).
Repite el anterior paso durante tres más micro-columnas en el mismo plato de Petri y alinee las cuatro construcciones en paralelo con una separación de< 3 mm entre cada uno de los cilindros.
Incluso en la distancia extraordinaria de 3,5 cm, la Citoarquitectura de alineado, densa y contratados paquetes astrocytic fue sostenido constantemente a lo largo de la longitud de la columna micro(figura 5A),como claramente se ve en el zoom en regiones de la micro-columnas(figura 5B-5C).
Astrocitos alineado y adquirieron una morfología bipolar cuando siembran en micro-columnas con un ID de menos de 350 μm(figura 3B, superior y medio y 3D-3F)49.
En el caso de las micro-columnas, desechar los medios de cultivo de los platos de Petri que contiene las construcciones con una pipeta Pasteur sin aspirar accidentalmente los cilindros de hidrogel.
Mueva las cajas Petri de paso 1.2 a una campana de disección y transferencia 4-5 micro-columnas o un barco con pinzas finas estériles a un vacío y estéril 35 o 60 mm plato de Petri.
Nota: Siempre administrar 4-5 micro-columnas o un barco a la vez para evitar la prolongada sequedad de las construcciones, ya que puede producir en el plegamiento de la estructura micro-columna.
Los astrocitos no formó una estructura continua con el colágeno cuando cultivadas en un entorno 2D(figura 8A), mientras que los astrocitos se adhieren a y remodelar elcolágeno presente en la luz cuando cultivadas en las micro-columnas, permitiendo que para la formación de la célula bulto y contracción(figura 8B).
Incubar la placa de Petri que contiene el micro-columnas que contienen el ECM a 37° C y 5% de CO2 por 1 h para promover la polimerización de colágeno antes de añadir las neuronas o astrocitos.
Neuronas corticales primariastambién fueron cultivadas conjuntamente con astrocitos dentro de las micro-columnas para explorar si los paquetes de astrositos fueron capaces de fomentar la adhesión neuronal y consecuencia del neurite.
Anteriormente se encontró que cuandolas neuronas fueron entregadas concomitante con ECM no polimerizada a las micro-columnas de agarosa, reducido neurite consecuencia y fasciculación axonal fueron visto47, y es posible que estos resultados se extiendan a astrocitos tan bien.