Приклади вживання Polymorphisms Англійська мовою та їх переклад на Українською
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Polymorphisms means'many shapes'.
Polymorpha означає«багато форм».Epilepsy has also been linked with polymorphisms in BDNF.
Епілепсія також пов'язана із поліморфізмами у BDNF.PCR. Genetic polymorphisms associated with folate cycle disorders.
ПЛР. Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушеннями фолатного циклу.Determination of point mutations and genetic polymorphisms.
PCR. Genetic polymorphisms associated with risk of thrombophilia.
ПЛР. Генетичні поліморфізми, асоційовані з ризиком розвитку тромбофілії.Keywords: ulcerative colitis, genetic polymorphisms.
Ключові слова: неспецифічний виразковий коліт, генетичні поліморфізми.Polymorphisms are neutral, while others affect the phenotype without causing disease.
Changes found in 1% or more of the population are called polymorphisms.
Allelic polymorphisms T(- 786)C and G894T were determined by polymerase chain reaction.
Алельні поліморфізми Т(- 786)С та G894Т визначали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції.MGMT expression: insights into its regulation. 2. Single nucleotide polymorphisms.
Експресія гена MGMT: розуміння її регуляції. 2. Однонуклеотидні поліморфізми.Polymorphisms in HLA genes may impair the immune response to antigens, thereby impairing autoimmunity.
Поліморфізми в генах HLA можуть погіршувати імунну відповідь на антигени, тим самим погіршуючи аутоімунітет.Risk of development of Wilson-Konovalov's disease(ATP7B)- 3 polymorphisms 2000 daily 10.
Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова(АТР7В)- 3 поліморфізму 2000 щоденно 12.MSI is unique to DNA polymorphisms in that the replication errors vary in length instead of sequence.
MSI є унікальним для ДНК поліморфізмів тим, що помилки реплікації різняться за довжиною нуклеотидів, а не за послідовністю.Genetic changes that occur in more than 1 percent of the population are called polymorphisms.
Генетичні зміни, що відбуваються у більш як 1% популяції, називаються поліморфізмом.The polymorphisms of VKORC1 can significantly alter pharmacodynamics of warfarin and the requirements for a maintenance dose.
Поліморфізми VKORC1 можуть істотно змінити фармакодинаміку варфарину і вимоги для підтримувальної дози.In this very simple example illustrates the,what in object model C++ language called Polymorphisms.
На цьому простому прикладі показано то,що в об'єктної моделі мови C++ називається поліморфізм.The polymorphisms of genes involved in DNA methylation in patients with malignancies from West Ukraine.
Поліморфізм генів задіяних в процесах метилування ДНК у пацієнтів з онкологічними захворюваннями з західного регіону України.Not all inherited variants of hemoglobin are detrimental,a concept known as genetic polymorphisms.
Не всі успадковані варіанти гемоглобіну є шкідливими,це явище відоме як генетичний поліморфізм.Probably the carriership of these polymorphisms increases the likelihood of the UC development in patients aged over 50 years.
Можливо, носійство цих поліморфізмів підвищує ймовірність розвитку НВК у пацієнтів віком понад 50 років.The sensitivity to warfarin is influenced by genetic factors, which are determined by polymorphisms of the genes CYP2C9 and VKORC1.
На чутливість до варфарину впливають генетичні фактори, обумовлені поліморфізмом у генах CYP2C9 і VKORC1.Human leukocyte antigen(HLA) polymorphisms are the best-understood genetic risk factors for autoimmune diseases.
Поліморфізми людського лейкоцитарного антигену(HLA) є найбільш зрозумілими факторами генетичного ризику аутоімунних захворювань.Triglycerides of cocoa butter to form a solid solution, therefore, cocoa butter,like the triglyceride individual possesses polymorphisms.
Тригліцериди масла-какао утворюють твердий розчин, тому масло-какао, подібно індивідуальним тригліцеридів,має поліморфізмом.Markers corresponding to genetic polymorphisms between members of a population can be detected by methods well-established in the art.
Маркери, які відповідають генетичним поліморфізмам між членами популяції, можна виявити способами, добре встановленими в даній галузі.Molecular genetics includes analyses of different human receptor genes andgenetic polymorphisms in variable regions of human chromosomes.
Молекулярна генетика включає аналізи різних генів людських рецепторів ігенетичних поліморфізмів у варіабельних областях хромосом людини.Polymorphisms of genetic markers of the X chromosome were analyzed for 40 families to see if a specific marker was shared by a disproportionate amount of brothers who were both gay.
Поліморфізми генетичних маркерів Х-хромосоми були проаналізовані у 40 сімей, щоб побачити, чи був певний маркер розділений непропорційно серед братів, які були геями.Molecular genetics includes analyses of different human receptor genes andgenetic polymorphisms in variable regions of human chromosomes.
Молекулярна генетика включає в себе аналіз різних генів рецептора людини ігенетичних поліморфізмів в варіабельних областей хромосом людини.Interrogation position” refers to a physical position on a solid support that can be queried to obtain genotyping data for one ormore predetermined genomic polymorphisms.
Використовуваний тут вираз«інтеррогативне положення» означає фізичне положення на твердій підкладці, яке може бути використане в аналізі для отримання даних генотипування для одного чибільше заданих геномних поліморфізмів.A combination of genetic susceptibility, particularly HLA-DQ2 and HLA-DQ8 polymorphisms, and non-genetic factors lead to the development of celiac disease.
Поєднання генетичної сприйнятливості, особливо поліморфізмів HLA-DQ2 і HLA-DQ8, і негенетичних факторів призводять до розвитку целіакії.As the cost of direct mutation analysis declines, medical genetics will confront thefact that full sequencing of the genome identifies polymorphisms that are neutral or harmless.
Оскільки вартість аналізу мутацій постійно знижується, генетики повинні враховувати факт того,що повне секвенування генома визначає багато поліморфізмів, багато з яких є нейтральними або нешкідливими.As shown by a study involving 900 people,patients with certain single nucleotide polymorphisms have twice increased risk of thyroid cancer, if you actively use smartphones.
Як показало дослідження за участю 900 осіб,пацієнти з певним однонуклеотидним поліморфізмом мають удвічі підвищений ризик появи раку щитовидної залози, якщо активно користуються смартфонами.
