What is the translation of " POLYMORPHISMS " in Korean?

• polymorphisms
• 다형성은

Examples of using Polymorphisms in English and their translations into Korean

Singlenucleotide polymorphisms.
단일염기 다형성.

Common DISC1 polymorphisms disrupt Wnt/GSK3β signaling and brain development.
일반적인 DISC1 Polymorphisms Wnt/GSK3β 신호 및 두뇌 개발 중단.

Singlenucleotide polymorphisms.
단일 핵산염기 다형현상.

Common DISC1 polymorphisms disrupt Wnt/GSK3beta signaling and brain development.
일반적인 DISC1 Polymorphisms Wnt/GSK3β 신호 및 두뇌 개발 중단.

Restriction Fragment Length Polymorphisms.
제한효소 절편길이 다형성.

What is Polymorphisms?
Polymorphism이란 무엇인가?

RFLP or Restriction Fragment Length Polymorphisms.
RFLP, 제한효소 절편길이 다형성, Restriction fragment length polymorphism.

What are polymorphisms?
Polymorphism이란 무엇인가?

Genetic polymorphisms predict national differences in life history strategy and time orientation.
유전 다형성은 삶의 역사 전략과 시간의 방향에있어서 국가적 차이를 예측합니다.

Amplified fragment length polymorphisms(AFLPs).
Amplified Fragment length Polymorphism(AFLP)를 이용한 genotyping 등.

Personality and polymorphisms of genes involved in aminergic neurotransmission.
성격 및 Aminergic Neurotransmission에 관련 된 유전자의 Polymorphisms.

Allele and genotype frequencies of CYP2B6 and CYP2C19 polymorphisms in Egyptian agricultural workers.
대립 유전자와 유전자 형 주파수 CYP2B6 및 CYP2C19 Polymorphisms 이집트 농업 노동자에서의.

GC Glu416Asp and Thr420Lys polymorphisms contribute to gastrointestinal cancer susceptibility in a Chinese population.
GC Glu416Asp 및 Thr420Lys Polymorphisms 중국 인구에 있는 위장 암 민감성에 기여.

Yet another level of complexity is the existence of a number of FcγR polymorphisms in the human proteome.
또 다른 하나의 복잡한 수준은, 인간 프로테옴(proteome) 내에 다수의 FcγR 다형(polymorphism)의 존재한다는 점이다.

Association between p53 codon 72 genetic polymorphisms and tobacco use and lung cancer risk in a Chinese population.
P53 Codon 72 유전 Polymorphisms와 중국 인구에 있는 담배 사용과 폐 암 모험 사이 협회.

Most importantly, dbSNP includes clinically significant variations, and should NOT be assumed to hold only benign polymorphisms.
가장 중요한 것은, dbSNP는 임상적으로 중요한 변화를 포함, 단 양성 polymorphisms를 잡아 가정해서는 안됩니다.

GWAS utilizes several million single nucleotide polymorphisms(SNPs) from an individual sample for analysis.
GWAS는 분석을 위해 개별 샘플에서 수백만 개의 SNP (single nucleotide polymorphisms)를 활용합니다.

All such polymorphisms can be utilized in the methods and kits of the present invention, and are thus within the scope of the invention.
모든 그와 같은 다형성은 본 발명의 방법 및 키트에서 이용될 수 있고, 따라서, 본 발명의 범위 내에 속한다.

Genes differ between individuals most frequently due to single nucleotide polymorphisms(SNP), although other variations are also important.
유전자는 가장 빈번하게는 단일 염기 다형성(single nucleotide polymorphisms, SNP) 때문에 개체들 간에 상이하나, 다른 변이도 중요하다.

PMID 21445572 Genetic polymorphisms and breast cancer risk: evidence from meta-analyses, pooled analyses, and genome-wide association studies.
PMID 21445572 유전자 다형성과 유방암 위험: 메타 분석, 풀 분석 및 게놈 전체 연관 연구의 증거.

While no mutations have been identified in the common form of migraine, calcium channels could be functionally impaired by subtle gene changes such as polymorphisms.
일반적인 편두통의 유전자 돌연변이는 확인되지 않았지만 칼슘통로는 polymorphisms 같은 미세한 유전자 변화에 의해서 기능이상을 보일수 있다고 생각된다.

Association between XRCC1 and XRCC3 polymorphisms and colorectal cancer risk: A meta-analysis of 23 case-control studies.
XRCC1 및 XRCC3 Polymorphisms와 대 장 암 위험 간의 관계: 23 케이스 컨트롤 연구를 메타 분석.

These mutations are derived from copying mistakes, when the DNA is copied it is possible that a single mistake occurs in the DNA sequence, these single mistakes are called single nucleotide polymorphisms(SNPs).
이러한 변이는 복제의 실수로부터 비롯되는데 DNA가 복제될 때 DNA 서열에서 단순한 실수가 일어날 수 있는데 이러한 단순한 실수를 단일 핵산염기 다형현상(Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs)이라고 한다.

Genetic polymorphisms may be the result of chance processes, or may have been induced by external agents(such as viruses or radiation).
유전적 다형현상은 우연적 과정의 결과일 수도 있고, 외래인자(예를 들면 바이러스나 방사선)에 의하여 유도되었을 수도 있습니다.

Association between tridimensional personality questionnaire(TPQ) traits and three functional polymorphisms: dopamine receptor D4(DRD4), serotonin transporter promoter region(5-HTTLPR) and catechol O-methyltransferase(COMT).
Tridimensional 성격 질문 지 (TPQ)와 3 개의 기능 Polymorphisms 사이 협회: 도파민 수용 체 D4 (DRD4) 세로토닌 전송 발기인 지역 (5-HTTLPR) 및 Catechol (COMT) O-methyltransferase.

PMID 22714708 Genetic polymorphisms of CYP17A1 in steroidogenesis pathway are associated with risk of progression to castration-resistant prostate cancer in Japanese men receiving androgen deprivation therapy.
PMID 22714708 스테로이드 생성경로에서 CYP17A1의 유전적 다형성은 안드로겐 호르몬 치료를 받는 일본인 남성에서 castration-저항성 전립선암의 위험과 관련있다.

Although very few services out there will fully sequence your personal genome, by focusing on sequencing an individual's Single Nucleotide Polymorphisms(SNPs), pronounced"Snips" for short, which are the variables between human genomes, we can focus on what's of interest in our personal genomic data and get this data relatively cheaply.
거기서 거의 서비스를 완벽하게 시퀀스의 개인 게놈은 개인의 시퀀싱에 초점을 맞춤으로써되지만 단일 염기 Polymorphisms (SNPs) 인간 genomes 사이에 변수가 짧게 "자르는"발음을, 우리의 관심을 무엇에 집중할 수 개인 게놈 데이터 및 비교적 싸게 이러한 데이터를 얻을.

Of the 80 single nucleotide polymorphisms(SNPs) in nine genes involved in telomere regulation, 14 SNPs were predictive of TL, but none were significantly associated with diabetes risk.
단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp) 9 개의 유전자 telomere 규제에 관련 된 일의 14 Snp TL의 예측 했지만 아무도 당뇨병 위험 크게 연관 된.

We detected MTR A2756G and MTRR A66G polymorphisms using PCR-RFLP analysis in a group of NTD infants, their mothers and normal controls.
우리는 MTR A2756G 및 MTRR A66G polymorphisms NTD 유아, 그들의 어머니와 일반 컨트롤의 그룹을 사용 하 여 PCR RFLP 분석 감지.

The purpose of this study is to investigate whether gene polymorphisms of methionine synthase(MTR) and methionine synthase reductase(MTRR) are involved in the risk for NTDs, specifically spina bifida.
이 연구의 목적은 NTDs, 특히 spina bifida에 대 한 유전자의 polymorphisms 메티오닌 synthase (MTR)와 메티오닌 synthase reductase (MTRR)는 위험에 관련 되어 있는지 여부를 조사 합니다.