Що таке RECEIVED PLACEBO Українською - Українська переклад

• отримували плацебо
• приймали плацебо

Приклади вживання Received placebo Англійська мовою та їх переклад на Українською

Others received placebo.
Інші приймали плацебо.

In this study, 135 patients received placebo.
У цих дослідженнях 1362 пацієнти отримували плацебо.

People received placebo.
Чоловіків приймали плацебо.

Of the 197 subjects, 68 received Vaxchora and 66 received placebo.
З 197 учасників 68 осіб були щеплені Vaxchora, а 66 одержали плацебо.

Patients received placebo.
Стільки ж тварин отримали плацебо.

The 4,731 patients, randomized in a 1:1 ratio, received albiglutide, while 4,732 patients received placebo.
Пацієнтів було рандомізованано в групу альбіглутиду, в той час як 4732 пацієнта отримували плацебо.

None of the patients who received placebo were alive.
Один випадок ІЗЛ у пацієнта, який отримував плацебо, був летальним.

First received placebo, the second- on 40 mg of vitamin C per day, and the third at 80 mg.
Перша отримувала плацебо, друга- по 40 мг вітаміну С в день, а третя- 80 мг.

Another 20 patients received placebo.
Інші 8 пацієнтів отримували плацебо.

Compared with those that received placebo, the IBD mice that received the experimental drug began to show signs of improved health.
У порівнянні з тими, які отримували плацебо, миші, які отримували експериментальний препарат, почали проявляти ознаки поліпшення стану здоров'я.

In the pooled analysis of 676 patients, 318 received placebo and 358 received parecoxib.
Відповідно до аналізу об'єднаних даних 676 пацієнтів, 318 пацієнтів отримували плацебо, а 358 пацієнтів отримували парекоксиб.

The safety and tolerability of omalizumab were investigated with doses of 75 mg, 150 mg and 300 mg every four weeks in 975 CSU patients, 242 of whom received placebo.
Безпеку та переносимість омалізумабу досліджували при зазстосуванні доз 75 мг, 150 мг та 300 мг кожні 4 тижні 975пацієнтам з ХСК, 242 з яких одержували плацебо.

Patients who were administered edaravone and 66 who received placebo were included in the primary analysis of efficacy.
Пацієнтів, які приймали едаравон, та 66, котрі приймали плацебо, були включені в первинний аналіз ефективності.

He presented data from a phase 1 study in 40 healthy volunteers in which 24 individuals were given single doses of the APOC3 siRNA product by subcutaneous injection and 16 received placebo.
Він представив дані дослідження фази 1 у 40 здорових добровольців, в яких 24 особам отримували разові дози препарату siRNA APOC3 шляхом підшкірної ін'єкції, а 16 отримували плацебо.

Among 15,706 individuals who received Gardasil and 13,617 individuals who received placebo, there were 39 cases of non-specific arthritis/arthropathy reported, 24 in the Gardasil group and 15 in the placebo group.
Серед 15706 осіб, які отримували Гардасил та 13617 осіб, які отримували плацебо, виявлено 39 випадків розвитку неспецифічного артриту/артропатії(24 в групі Гардасил та 15 в групі плацебо)..

In the 2 controlled studies in postherpetic neuralgia, 16% of the 336 patients who received gabapentin and 9% of the 227 patients who received placebo discontinued treatment because of an adverse event.
У двох контрольованих клінічних дослідженнях 16% з 336 пацієнтів, які отримували габапентин, і 9% з 227 пацієнтів, які отримували плацебо, перервали лікування через побічні ефекти.

Of the patients treated with placebo, 270 patients received placebo for up to 4 days, 43 patients for up to 5 days, while only 3 patients were treated for up to 6 days and 2 patients for 7 or more days.
Серед пацієнтів, які отримували плацебо, 270 отримували плацебо протягом періоду до 4 днів, 43- до 5 днів, тоді як лише 3 пацієнти отримували плацебо протягом періоду до 6 днів і 2 пацієнти- протягом 7 або більше днів.

By sildenafil treatment group, median duration of sildenafil treatment was 1696 days(excluding the 5 subjects who received placebo in double-blind and were not treated in the long-term extension study).
Для груп силденафілу середня тривалість застосування силденафілу становила 1696 днів(за винятком 5 пацієнтів, які отримували плацебо під час подвійної сліпої фази і не отримували лікування в рамках довгострокового розширеного дослідження).

This research concludes that, in apparently healthy men and women who did not have hyperlipidemia, but high levels of C-reactive protein, the rates of a first cardiovascular event and death from any cause among those who received rosuvastatin were significantly reduced, compared with those who received placebo.
У цьому дослідженні робиться висновок, що у явно здорових чоловіків і жінок, які не мали гіперліпідемії, але високих рівнів С-реактивного білка, показники першої серцево-судинної події і смерті від будь-якої причини серед тих, хто отримував розувастатин, були значно знижені порівняно з тих, хто отримував плацебо.

By sildenafil treatment group, median duration of sildenafil treatment was 1696 days(excluding the 5 subjects who received placebo in double-blind and were not sildenafil treated in the long-term extension study). Kaplan-Meier estimates of survival at sildenafil dosage 3 years.
Для груп силденафілу середня тривалість застосування силденафілу становила 1696 днів(за винятком 5 пацієнтів, які отримували плацебо під час подвійної сліпої фази і не отримували лікування в рамках довгострокового розширеного дослідження).

For comparison, in patients receiving placebo, an increase in creatinine and urea nitrogen was observed in 0.9 and 6.3% of cases.
Для порівняння- у хворих, які отримували плацебо, підвищення концентрації креатиніну і азоту сечовини спостерігалося в 0.9% і 6.3% випадків.

For comparison, in patients receiving placebo, an increase in potassium concentration was observed in 5.1% of cases.
Для порівняння, у хворих, які отримували плацебо, підвищення вмісту калію спостерігалося в 5.1% випадків.

Patients receiving montelukast had more days without asthma than those receiving placebo.
Пацієнти, які застосовують монтелукаст, мали більшу кількість днів без проявів астми, ніж пацієнти, які отримували плацебо.

In two controlled clinical trials, 16% of 336 patients receiving gabapentin and 9% of 227 patients receiving placebo discontinued treatment due to side effects.
У двох контрольованих клінічних дослідженнях 16% з 336 пацієнтів, які отримували габапентин, і 9% з 227 пацієнтів, які отримували плацебо, перервали лікування через побічні ефекти.

In patients receiving atorvastatin, adverse reactions were observed, similar to those observed in patients receiving placebo.
У пацієнтів, які отримували аторвастатин, спостерігались побічні реакції, подібні до тих, що спостерігались у пацієнтів, які отримували плацебо.

In the 70 years, scientists have discovered that after receiving placebo in the brain, a chemical reaction similar to the one that occurs after taking the medication.
У 70-ті роки вчені виявили, що після прийому плацебо в мозку відбувається хімічна реакція, схожа на ту, що відбувається після прийому ліків.

Other Phase II trials are designed as randomized controlled trials, where some patients receive the drug/device and others receive placebo/standard treatment.
Інші плануються як рандомізовані контрольовані дослідження, де одні пацієнти отримують препарат/користуються пристроєм, а другі отримують плацебо/стандартне лікування.

Another meta-analysis found that 79% of depressed patients receiving placebo remained well(for 12 weeks after an initial 6- 8 weeks of successful therapy) compared to 93% of those receiving antidepressants.
Інший мета-аналіз показав, що 79%-ам пацієнтів із депресією, які отримували плацебо, стало краще(протягом 12 тижнів після початкової 6-8 тижневої успішної терапії) порівняно з 93%-ами тих, хто отримував антидепресанти.