Що таке МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ Англійською - Англійська переклад

• medical devices
• medical products
• of medical items
• healthcare products
• medical device
• medicinal products

Приклади вживання Медичних виробів Українська мовою та їх переклад на Англійською

Асоціація операторів ринку медичних виробів.
Association of Market Operators for Medical Devices.

Сертифікація медичних виробів та суміжні регламети.
Certification of medical device and related regulations.

Питання промоції і маркетингу на ринку медичних виробів.
The issue of promotion and marketing in the medical device market.

Підсумки семінару«Оцінка відповідності медичних виробів національного виробництва».
Summary of the workshop“Conformity assessment of domestically made medical devices”.

Юридичний супровід процедур сертифікації/декларування медичних виробів.
Legal support of certification/ declaration procedures for medical devices.

Нове технічне регулювання ринку медичних виробів та питання оцінки відповідності.
New technical regulation on the medical device market and conformity assessment issues.

Досвід роботи у сфері оцінки відповідності медичних виробів- 3 роки.
Experience in the medical devices conformity assessment sphere- 3 years.

Медичних виробів пропонують роботодавці, які, у свою чергу, представить їх співробітників.
The health care products are offered to employers, who, in turn, present them to the employees.

Досвід роботи колективу нашої компанії на ринку медичних виробів:.
The work experience of our companys team on the medical products market:.

Якщо вони можуть бути під'єднані до активних медичних виробів класу IIa або вищого класу;
If they may be connected to an active medical device in class IIa or a higher class.

Сертифікати компетентності у сфері оцінки відповідності медичних виробів.
Certificates of competence in the field of conformity assessment medical device.

Підсумки семінару«Оцінка відповідності медичних виробів національного виробництва.
Results of seminar‘Conformity assessment of the medical devices of national production.

Одним із актуальних питань було регуляторне середовище ринку медичних виробів.
One of the topics of immediate interest was the regulatory environment of the medical device market.

Зустріч професійної спільноти індустрії медичних виробів з Міністром охорони здоров'я- Зоряною Скалецькою.
Meeting of the professional community of the medical device industry with the Minister of Health- Zoryana Skaletskaya.

Квітня 2016 року у столичному готелі“Русь” відбувся ювілейний 5-й Український форум операторів ринку медичних виробів.
On 7 April 2016, the Rus Hotel, Kyiv, became the venue for the 5th anniversary Ukrainian forum of medical device market operators.

Основним законодавчим актом, що регулює реєстрацію та обіг медичних виробів є Закон Туркменістану«Про лікарське забезпечення».
The main legislative act regulating the registration and circulation of medicinal products is the Law of Turkmenistan“On Drug Provision”.

Ми пропонуємо професійне виконання робіт з перевірки та погодження рекламних і промоційних матеріалів для медичних виробів.
We offer the professional performance of activities on verification and alignment of advertising and promotional materials for medicinal products.

Медичні вироби в номенклатурі фармацевтичних виробників Оцінка відповідності медичних виробів для діагностики in-vitro.
Medical Items in the Nomenclature of Pharmaceutical Producers Assessment of Compliance of Medical Items for In Vitro Diagnostics.

Розташований в самому центрі аспекти GxP є: Відстеження: здатність реконструювати історію створення лікарських засобів або медичних виробів.
The most central aspects of GxP are: Traceability: the ability to reconstruct the development history of a drug or medical device.

Під час форуму були висвітлені питання економічної ситуації і міжнародного досвіду функціонування ринку медичних виробів та його специфічних напрямів.
The forum highlighted the economic situation and international experience with regard to the medical device market functioning and its specific directions.

Також наші системи менеджменту якості для медичних виробів і дієтичних добавок відповідають стандартам ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000 і дають змогу розвивати ці напрями діяльності.
Our quality management systems for medicinal products and dietary supplements meet ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000 and make it possible to develop these areas of activity.

Визначення технічних вимог, і опис рішень, які приймає виробник під час розробки та проектування медичних виробів для їх досягнення;
Definitions of technical requirements and a decisions to be made by the manufacturer while medical device design and development to meet these requirements;

Матеріали щодо визначення класу безпеки медичних виробів залежно від ступеня потенційного ризику застосування, а також матеріали їх доклінічного та клінічного вивчення та/або випробування;
Documents on determination of medical product safety class based on the potential risks of use and also materials of preclinical and clinical examination/testing;

Директор компанії Архімед- Микола Романьок виступив модератором першої зустрічі професійної спільноти індустрії медичних виробів з Міністр.
Director of the Archimed- Nikolay Romanok moderated the first meeting of the professional community of the medical device industry with the Minister of Health- Zoryana Skaletska.

Компанія INTECO construction виготовила і поставила сендвіч-панелі для будівництво заводу з виробництва медичних виробів в смт Макарові Київської області.
INTECO Construction company produced and supplied sandwich-panels for construction of the plant for production of medical products in Makariv village of Kyiv region.

У зв'язку із захопленням медичних виробів і супутніх товарів, Перший помічник прокурора Сполучених Штатів для Східного округу штату Вісконсін, Грегорі J.
In connection with the seizure of the medical products and related items, the First Assistant United States Attorney for the Eastern District of Wisconsin, Gregory J.

Одноголосним рішенням членів Робочої групи Микола Романьок, Cratia, був обраний Головою Робочої групи з питань виробників медичного обладнання та медичних виробів.
By the unanimous decision of the participants of the Working Group, Mykola Romaniok, Cratia, was elected as a Head of the Chamber Working Group on Healthcare Hardware& Medical Device Manufacturers.

Березня відбувся семінар«Оцінка відповідності медичних виробів національного виробницітва», в якому взяли участь 20 слухачів, які є співробітниками українських виробників медичних виробів..
On 23 March, the workshop titled“Conformity assessment of domestically made medical devices” took place and was attended by 20 employees of Ukrainian manufacturers of medical devices..

У семінарі взяли участь представники Асоціації операторів ринку медичних виробів, провідні експерти Міністерства охорони здоров'я України, Державної служби України з лікарських засобів.
The participants included representatives from the Association of Medical Device Market Operators, leading experts from the Ministry of Health of Ukraine and the State Administration of Ukraine on Medicinal Products.