Какво е " BIOEQUIVALENT " на Български - превод на Български

• биоеквивалентен
• биоеквивалентни
• биоеквивалентност
• биоеквивалентна
• представлява биоеквивалент

Примери за използване на Bioequivalent на Английски и техните преводи на Български

Vimpat tablets and syrup are bioequivalent.
Таблетките Vimpat и пероралният сироп са биоеквивалентни.

The two formulations were bioequivalent in terms of AUC but not in terms of Cmax.
Двете форми са биоеквивалентни по отношение на AUC, но не и по отношение на Cmax.

The 50 mg and 150 mg capsules have been shown to be bioequivalent.
Капсулите от 50 mg и 150 mg са биоеквивалентни.

Emdocam was considered to be bioequivalent with the reference medicine.
Прима се, че Emdocam е биоеквивалентен на референтното лекарство.

The totality of data submitted does not support the conclusion that the product is bioequivalent.
Съвкупността от представените данни не подкрепя заключението, че продуктът е биоеквивалентен.

Recocam was considered to be bioequivalent with the reference medicine.
Счита се, че Recocam е биоеквивалентен на референтния ветеринарномедицински продукт.

The CHMP concluded that, in accordance with EU requirements, Leflunomide Teva has been shown to have comparable quality and to be bioequivalent to Arava.
CHMP заключава, че в съответствие с изискванията на ЕС, Leflunomide Teva е показал подобно качество и е биоеквивалентен на Arava.

The CHMP concluded that the products are bioequivalent and that the benefit-risk ratio is positive.
CHMP заключава, че продуктите са биоеквивалентни и че съотношението полза/ риск е.

The grounds for the referral were concerns from Ireland and the United Kingdom that Teicoplanin Hospira had not been shown to be bioequivalent to Targocid.
Основанията за сезирането са опасения от страна на Ирландия и Обединеното кралство, че Teicoplanin Hospira не е показал биоеквивалентност с Targocid.

Cysteamine bitartrate(CYSTAGON) is bioequivalent to cysteamine hydrochloride and phosphocysteamine.
Цистеамин битартрат(CYSTAGON) е биоеквивалентен на цистеамин хидрохлорид и фосфоцистеамин.

Tamiflu hard capsules and Tamiflu suspension are bioequivalent formulations.
Tamiflu капсули и Tamiflu суспензия са биоеквивалентни лекарствени форми.

Amglidia is not bioequivalent with(crushed) tablets containing the same amount of glibenclamide.
Amglidia не е биоеквивалентна на таблетки(разтрошени), съдържащи същото количество глибенкламид.

Tamiflu suspension and Tamiflu capsules are bioequivalent formulations.
Tamiflu суспензия и Tamiflu капсули са биоеквивалентни лекарствени форми.

Neoral and Sandimmune are not bioequivalent and cannot be used interchangeably without physician supervision.
Neoral® и Sandimmune® не са биоеквивалентни и не могат да се използват взаимозаменяемо без надзор от лекари.

Tamiflu suspension and Tamiflu hard capsules are bioequivalent formulations.
Tamiflu суспензия и Tamiflu твърди капсули са биоеквивалентни лекарствени форми.

Xigduo has been demonstrated to be bioequivalent with coadministered dapagliflozin and metformin(see section 5.2).
Доказано е, че Xigduo е биоеквивалентен на едновременно прилагани дапаглифлозин и метформин(вж. точка 5.2).

Shown to have comparable quality and to be bioequivalent to CellCept.
Teva е със сравнимо качество и представлява биоеквивалент на CellCept. Следователно CHMP е на.

Two medicines are bioequivalent when they produce the same levels of the active substance in the body.
Две лекарства са биоеквивалентни, когато произвеждат едни и същи нива на активната субстанция в организма. Какви са рисковете.

Insulin glargine 100 units/ml and Toujeo are not bioequivalent and are not directly interchangeable.
Инсулин гларжин 100 единици/ml и Toujeo не са биоеквивалентни и не са директно взаимно заменяеми.

The 150 mg tablet is bioequivalent and dose proportional to the 300 mg tablet with respect to AUC∞, Cmax, and tmax.
Таблетката от 150 mg е биоеквивалентна и пропорционална на дозата на таблетката от 300 mg по отношение на AUC, Cmax и tmax.

The 450-mg tablet and 300-mg IV formulations are bioequivalent with regard to total exposure(AUC).
Таблетката от 450-mg и формулите от 300 mg IV са биоеквивалентни по отношение на общата експозиция(AUC).

The European Medicines Agency concluded that, in accordance with EU requirements, Posaconazole AHCL has been shown to have comparable quality and to be bioequivalent to Noxafil.
Европейската агенция по лекарствата заключи, че в съответствие с изискванията на ЕС е доказано, че Позаконазол AHCL е със сравнимо качество и е биоеквивалентен на Noxafil.

Levitra 10 mg orodispersible tablet is not bioequivalent to Levitra 10 mg film-coated tablet(see section 5.1).
Диспергиращата се в устата таблетка Levitra 10 mg не е биоеквивалентна на филмираната таблетка Levitra 10 mg(вж. точка 5.1).

Because Ribavirin Teva is a generic medicine, studies have been limited to tests to demonstrate that it is bioequivalent to the reference medicine.
Тъй като Ribavirin Teva е генерично лекарство, направените проучвания се ограничават до изпитвания, чиято цел е да демонстрират биоеквивалентност с референтното лекарство.

Vivanza 10 mg orodispersible tablets are not bioequivalent to Vivanza 10 mg film-coated tablets(see section 5.1).
Vivanza 10 mg таблетки, диспергиращи се в устата, не са биоеквивалентни на Vivanza 10 mg филмирани таблетки(вж. точка 5.1).

The Committee for Medicinal Products for Veterinary Use(CVMP) considered that, in accordance with European Union requirements, Meloxoral has been shown to be bioequivalent to Metacam.
Комитетът по лекарствените продукти за ветеринарна употреба(CVMP) счита, че в съответствие с изискванията на Европейския съюз Meloxoral е показал биоеквивалентност на Metacam.

Levitra 10 mg orodispersible tablets are not bioequivalent to Levitra 10 mg film-coated tablets(see section 5.1).
Диспергиращите се в устата таблетки Levitra 10 mg не са биоеквивалентни на филмираните таблетки Levitra 10 mg(вж. точка 5.1).

In single-dose crossover studies of Neoclarityn 5 mg orodispersible tablets with Neoclarityn 5 mg conventional tablets, the formulations were bioequivalent.
При кръстосано изпитване с еднократно приложение на Neoclarityn 5 mg диспергиращи се в устата таблетки и Neoclarityn 5 mg конвенционални таблетки е установено, че лекарствените форми са биоеквивалентни.

The final product, or a formulation which is bioequivalent, shall be administered to the target species at the maximum recommended dose.
Крайният продукт или формулировка, която е биоеквивалентна, се предписва на прицелни животни при максимално позволената доза.

The CHMP concluded that, in accordance with EU requirements, Capecitabine Teva has been shown to have comparable quality and to be bioequivalent to Xeloda. Therefore, the CHMP's view was that, as for Xeloda.
CHMP заключава, че в съответствие с изискванията на ЕС е доказано, че Capecitabine Teva е със сравнимо качество и представлява биоеквивалент на Xeloda.