Какво е " DOSAGE REDUCTION " на Български - превод на Български

• намаляване на дозата
• намаляване на дозировката
• намаление на дозата
• да се намали дозата

Примери за използване на Dosage reduction на Английски и техните преводи на Български

Further dosage reduction of.
Намаляване на дозата им за.

The syndrome may become clinically recognisable either during treatment, upon dosage reduction, or upon withdrawal of treatment.
Синдромът може да стане клинично разпознаваем по време на лечението, при намаляване на дозата или при спиране на лечението.

Dosage reduction not required.
Не се изисква намаляване на дозата.

Usually these have not been severe enough to require dosage reduction or discontinuation of treatment.
Обикновено тези реакции не са достатъчно основание за намаляване дозировката или за прекратяване на лечението.

Dosage reduction may be necessary.
Възможно е да бъде необходимо намаляване на дозировката.

Following transfer from an animal insulin to human insulin, dosage reduction may be required in particular in patients who.
След преминаване от животински на човешки инсулин може да се наложи намаляване на дозата най- вече при пациенти, които.

Dosage reduction is recommended in such instances.
В такива случаи се препоръчва намаляване на дозата.

Most patients continued treatment with CRIXIVAN without dosage reduction and bilirubin values gradually declined toward baseline.
Повечето пациенти продължават лечението с CRIXIVAN без намаляване на дозата, а стойностите на билирубина бавно се понижават към изходната.

Dosage reduction and termination of treatment.
Намаляване на дозата и прекъсване на лечението.

Because of the large therapeutic window for clarithromycin, no dosage reduction should be necessary in patients with normal renal function.
Поради широкия терапевтичен прозорец на кларитромицин, при пациенти с нормална бъбречна функция не се налага намаляване на дозата.

Further dosage reduction of rifabutin has not been studied.
Допълнителното намаление на дозата на рифабутин не е проучвано.

Renal transplant rejection does not lead to changes in MPA pharmacokinetics; dosage reduction or interruption of Myfenax is not required.
Отхвърлянето на бъбречния трансплантат не води до промени във фармакокинетиката на МФК; не се налага намаляване на дозата или прекратяване на Myfenax.

Further dosage reduction may be necessary.
Може да се наложи допълнително намаляване на дозировката.

Many of the reported cases involved renally impaired and elderly patients receiving repeated overdoses, due to lack of appropriate dosage reduction.
Много от докладваните случаи са многократно предозиране при пациенти с увредена бъбречна функция или при такива в старческа възраст, поради липса на съответното подходящо намаляване на дозировката.

Dosage reduction or interruption of CellCept is not required.
Не се налага намаляване на дозата или преустановяване на CellCept.

Patients with mild- to- moderate hepatic insufficiency due to cirrhosis will require a dosage reduction of indinavir due to decreased metabolism of indinavir(see section 4.2).
При пациенти с лека до умерена чернодробна недостатъчност, дължаща се на цироза, ще се наложи намаляване дозата на индинавир, поради понижен метаболизъм на индинавир(вж. точка 4. 2).

Therefore no dosage reduction is required in patients with renal impairment.
Ето защо не се препоръчва намаляване на дозата при пациенти с бъбречно увреждане.

There are some medications that must not be taken with Invirase/ritonavir(see section"Do not take Invirase") or that require dosage reduction of that medicine or Invirase or ritonavir.
Има някои лекарства, които не трябва да се приемат с Invirase/ ритонавир(вижте точката“ Не използвайте Invirase”) или при които се налага да се намали дозата на това лекарство или на Invirase, или на ритонавир.

No dosage reduction is required for patients with creatinine clearance> 20 ml/min.
Не е необходимо намаляване на дозата при пациенти с креатининов клирънс> 20 ml/min.

Substances that are largely eliminated via CYP2C19 metabolism, such as diazepam, propranolol and omeprazole may have reduced clearance upon co-administration of modafinil and may thus require dosage reduction.
Вещества, до голяма степен елиминирани чрез метаболизиране чрез CYP2C19, като диазепам, пропранолол и омепразол, могат да имат намален клирънс при едновременно приложение с модафинил като по тази причина може да се наложи намаляване на дозата.

No dosage reduction is required for patients with creatinine clearance> 20 ml/ min.
Не е необходимо у за намаляване на дозата при пациенти с креатининов клирънс> 20 ml/ min.

Portions of active drug and this major metabolite are eliminated in the urine, and dosage reduction(eg, a 500 mg loading dose, then 250 mg once or twice daily) is recommended for patients with creatinine clearances less than 30 mL/min.
Част от активните лекарства и този основен метаболит се елиминира с урината, като намаляването на дозата(например, от 500 мг натоварваща доза, а след това 250 мг веднъж или два пъти дневно) се препоръчва при пациенти с креатининов клирънс по-малък от 30 мл/ мин.

Dosage reduction and concentration monitoring of desipramine is recommended.
Препоръчва се намаляване на дозировката и мониториране на концентрациите на дезипрамин.

As pregabalin clearance is directly proportional to creatinine clearance(see section 5.2), dosage reduction in patients with compromised renal function must be individualised according to creatinine clearance(CLcr), as indicated in Table 1 determined using the following formula.
Тъй като клирънсът на прегабалин е право пропорционален на креатининовия клирънс(вж. точка 5. 2), намаляването на дозата при пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да бъде индивидуализирано в съответствие с креатининовия клирънс(CLcr), както е посочено в Таблица 1, като се прилага следната формула.

Dosage reduction for INVEGA should be considered when INVEGA is co-administered with valproate after clinical assessment.
След клинична оценка трябва да се обсъди намаляване на дозата на INVEGA, ако се прилага едновременно с валпроат.

There are also some medicines that require dosage reduction of that medicine or Invirase or ritonavir(see section“Medicines that can interact with saquinavir or ritonavir include:” below).
Има също някои лекарства, при които се налага да се намали дозата на това лекарство или на Invirase, или на ритонавир(вижте точка„Лекарствата, които може да взаимодействат със саквинавир или ритонавир, включват:” по-долу).

No dosage reduction is required for patients with mild renal impairment(creatinine clearance> 50 ml/min).
Не е необходимо намаляване на дозата при пациенти с лека степен на бъбречно увреждане(креатининов клирънс> 50 ml/min).

Period of gradual dosage reduction may depend on the dose itself, the duration of treatment and the individual patient.
Периодът на постепенно намаляване дозата може да зависи от самата доза, от продължителността на лечението и от отделния пациент.

Dosage reduction of rifabutin to 150 mg QD is necessary when nelfinavir 750 mg TID or 1250 mg BID and rifabutin are co-administered.
Необходимо е намаление на дозата на рифабутин до 150 mg веднъж дневно, когато нелфинавир 750 mg 3 пъти дневно или 1250 mg 2 пъти дневно се прилага едновременно с рифабутин.

Therapy interruption, dosage reduction, or discontinuation may be necessary in patients who develop grade 3 or 4 neutropenia;
Прекъсване на терапията, намаляване на дозата или преустановяване на лечението може да е необходимо при пациенти, които развиват неутропения от степен 3 или 4;