Какво е " EXTENSION STUDY " на Български - превод на Български

• разширено проучване
• продължение на проучването
• продълженията на изпитванията
• удължено проучване
• продължението на проучването
• продължение на проучване
• разширеното проучване
• разширени проучвания
• разширение на изпитването

Примери за използване на Extension study на Английски и техните преводи на Български

Extension Study 044.
Разширено проучване 044.

Open-label extension study.
Отворено разширено проучване.

These responses persisted through 3 years of therapy in an open-label extension study.
Тези отговори се запазват през 3-годишния период на лечение в откритото разширено проучване.

Open-label extension study(OCTAVE Open).
Открито продължение на проучване(OCTAVE Open).

Uncontrolled, rater-blinded extension study.
Неконтролирано, заслепено за оценяващия, разширено проучване.

Open-label extension study in patients with FCS.
Открито удължено проучване при пациенти с FCS.

Study 4: open-label extension study.
Проучване 4: открито разширено проучване.

An open-label extension study(CHEST-2) included 237 patients who had completed CHEST-1.
Едно отворено разширено проучване(CHEST-2) включва 237 пациенти, които са завършили CHEST-1.

Patients subsequently entered an extension study for a further 96 weeks.
Впоследствие пациентите са навлезли в продължение на проучването за допълнителни 96 седмици.

Subjects who completed the pivotal study entered a long-term extension study.
Лица, които са завършили проучването са включени в дългосрочно продължение на проучването.

An open-label extension study(PATENT-2) included 363 patients who had completed PATENT-1 at the cut-off-date.
Едно отворено разширено проучване(CHEST-2) включва 237 пациенти, които са завършили CHEST-1.

ACR responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
ACR отговорите са поддържани при отвореното продължение на проучването до 136 седмици.

An open-label extension study(PATENT-2) included 396 patients who had completed PATENT-1 at the cut-off-date.
Едно отворено разширено проучване(PATENT-2) включва 396 пациенти, които са завършили PATENT-1 към датата на заключване на данните.

Safety results from the second year of the extension study were previously reported.
Представени са резултатите за безопасност от втората година от продълженията на изпитванията.

Of the 277 subjects treated in the pivotal study, 259 entered a long-term extension study.
От 277 участници, лекувани в основното проучване, 259 са включени в дългосрочно разширено проучване.

For all patients who received 0.2 g/kg bw in the extension study, 47.9%(35/73 patients) had a relapse.
От всички пациенти, които получават 0, 2 g/kg т.т. в продължението на проучването, 47,9%(35/73 пациенти) имат рецидив.

Patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
Пациенти от плацебо контролираното проучване преминават в дългосрочно разширено проучване.

In this open-label extension study, clinical remission and clinical response were observed in patients for up to 196 weeks.
В това открито продължение на проучването са наблюдавани клиничната ремисия и клиничния отговор при пациенти за период до 196 седмици.

The effect on height was assessed in the study 044(see section 5.1, Extension Study 044).
Ефектът върху височината е оценен в проучване 044(вж. точка 5.1, Разширено проучване 044).

Including data from a long-term extension study, remission and low disease activity rates were maintained for at least 2 years.
Включвайки данните от дългосрочното разширено проучване, честотата на ремисия и честотата на ниска болестна активност се задържа за най-малко 2 години.

Patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.
Триста петдесет и седем пациенти от плацебо контролираното проучване преминават в дългосрочно разширено проучване.

The extension study investigated the long-term safety and efficacy of Hizentra maintenance therapy in the two weekly doses, 0.2 g/kg and 0.4 g/kg bw.
Продължението на проучването изследва дългосрочната безопасност и ефикасност на поддържаща терапия с Hizentra при двата вида седмични дози- 0, 2 g/kg и 0, 4 g/kg т. т.

Of the subjects who completed the initial study, 242 entered a long-term extension study.
От участниците, завършили първоначалното проучване, 242 са включени в дългосрочното продължение на проучването.

The long-term safety of dupilumab was assessed in an open-label extension study in patients 12 to 17 years of age with moderate-to-severe atopic dermatitis(AD-1434).
Дългосрочната безопасност на дупилумаб е оценена в открито разширено проучване при пациенти на възраст от 12 до 17 години с умерено тежък до тежък атопичен дерматит(AD-1434).

Long term safety in this population was explored in a 50-week, open-label, uncontrolled extension study.
Дългосрочната безопасност при тази популация е изследвана в 50-седмично отворено, неконтролирано, разширено проучване.

Ten patients who completed Study 025 enrolled in an open-label extension study(025EXT), 8 of whom completed the study..
Десет пациенти, които участват до края на проучване 025, се включват в открито разширено проучване(025EXT), 8 от които завършват проучването..

A subset of these patients continued open-label treatment with Kineret for up to 1 year in a companion extension study.
Подгрупа от тези пациенти е продължила отворено лечение с Kineret в продължение на 1 година в придружаващо разширено проучване.

Dosing intervals and factor consumption remained similar in Study III(extension study) compared to Study I for both prophylactic regimens.
Интервалите на прилагане и усвояването на фактора са останали подобни в проучване III(разширеното проучване), в сравнение с проучване I, и за двете профилактични схеми.

More than 90 percent of the patients who participated in the Phase III pivotal trials enrolled in the extension study.
Повече от 90% от пациентите, лекувани с Lemtrada в изпитванията от фаза III, са включени в продълженията на изпитванията.

In this open-label extension study, the benefits of vedolizumab treatment as assessed by partial Mayo score, clinical remission, and clinical response were shown for up to 196 weeks.
В това открито продължение на проучването, ползите от лечението с ведолизумаб, оценени въз основа на частичния скор по Mayo, клинична ремисия и клиничен отговор, са били показани до 196 седмици.