Какво е " INTERACTION STUDY " на Български - превод на Български

• проучване за взаимодействие
• проучване за взаимодействия
• изпитване за взаимодействия
• проучване за взаимодействията
• проучване за взаимодействието

Примери за използване на Interaction study на Английски и техните преводи на Български

No interaction study has been performed.
Не е провеждано изпитване за взаимодействия.

No specific drug-drug interaction study has been performed.
Не е провеждано специално проучване за взаимодействието.

No interaction study has been performed.
Не е провеждано проучване за взаимодействие.

Cholestagel had no effect on the bioavailability of lovastatin in an interaction study.
Cholestagel не е оказал ефект върху бионаличността на ловастин(lovastatin) при проучване върху лекарствените взаимодействия.

No interaction study performed.
Не е провеждано специфично проучване за взаимодействието.

The influence of the P-gp inhibitor verapamil on the pharmacokinetics of subcutaneous pasireotide was tested in a drug-drug interaction study in healthy volunteers.
Влиянието на P-gp инхибитора верапамил върху фармакокинетиката на подкожно приложения пазиреотид е изследвано в проучване за лекарствени взаимодействия при здрави доброволци.

No formal interaction study has been performed.
Не е провеждано официално проучване за взаимодействията.

Interaction study performed only with ritonavir.
Провеждано е проучване за взаимодействието само с ритонавир.

The dose of simeprevir in this interaction study was 50 mg when coadministered in combination with.
Дозата на симепревир в това проучване за взаимодействията е 50 mg, когато се използва едновременно в комбинация с.

Interaction study was carried out only in adults.
Проучвания за взаимодействие са провеждани само при възрастни.

No specific interaction study has been performed with Azyter.
Не е извършвано никакво конкретно проучване за взаимодействията с Азитер.

No interaction study is available with ritonavir only.
Няма проучване за взаимодействието само с ритонавир.

No specific drug-drug interaction study has been performed between APTIVUS and low- dose ritonavir(500/ 200 mg bid) with nevirapine.
Не е провеждано специфично проучване за взаимодействието между APTIVUS, приложен едновременно с ниска доза ритонавир(500/ 200 mg, два пъти дневно), и невирапин.

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine.
Това проучване за лекарствени взаимодействия е проведено с доза, по-висока от препоръчителната за рилпивирин.

Results from an interaction study with Kaletra and pravastatin reveal no clinically significant interaction..
Резултатите от едно клинично проучване за взаимодействие между Kaletra и правастатин не разкри клинично значимо взаимодействие..

In an interaction study of single-dose bedaquiline and multiple-dose lopinavir/ritonavir, exposure(AUC) to bedaquiline was increased by 22%[90% CI(11; 34)].
В проучване за взаимодействията на единична доза бедахилин и многократни дози лопинавир/ритонавир експозицията(AUC) на бедахилин се е повишила с 22%[90% CI(11; 34)].

Results from a clinical drug-drug interaction study conducted with CE/BZA and from interaction studies with CE or bazedoxifene monotherapy are summarised below.
Резултатите от клинично проучване за взаимодействията от типа„лекарство-лекарство“, проведено с КЕ/БЗА, както и от проучвания за взаимодействията при монотерапия с КЕ или базедоксифен, са представени накратко по-долу.

No drug interaction study has been performed for the co-administration of Agenerase with benzodiazepines.
Не е извършвано проучване на лекарствените взаимодействия при едновременно приложение на Agenerase с бензодиазепини.

No drug-drug interaction study has been conducted with cardiac glycosides and Natpar(see section 4.4).
Не е провеждано проучване за лекарствено взаимодействие на сърдечни гликозиди с Natpar(вж. точка 4.4).

A Phase 1 interaction study evaluated the effect of cigarette smoking(CYP1A2 inducer) on the pharmacokinetics of pirfenidone.
Фаза 1 проучване за взаимодействията оценява ефекта на тютюнопушенето(индуктор на CYP1A2) върху фармакокинетиката на пирфенидон.

In a single-dose interaction study, the clearance of mexiletine was decreased by 38% following the coadministration of fluvoxamine, an inhibitor of CYP1A2.
В проучване за взаимодействията с единична доза, клирънсът на мексилетин се понижава с 38% след едновременно приложение на флувоксамин, инхибитор на CYP1A2.

A clinical drug interaction study with digoxin demonstrated that boceprevir is a mild P-gp inhibitor in vivo, increasing digoxin exposure by 19%.
Клинично проучване за лекарствено взаимодействие с дигоксин е показало, че боцепревир е слаб инхибитор на P-gр in vivo, увеличавайки експозицията на дигоксин с 19%.

An interaction study in women between APTIVUS, co-administered with low dose ritonavir, and ethinyl oestradiol/ norethindrone demonstrated a high frequency of non-serious rash.
Проучване за взаимодействие при жени между APTIVUS, приложен заедно с ниска доза ритонавир, и етинил естрадиол/ норетиндрон демонстрира висока честота на нетежък обрив.

In an interaction study, the serum concentrations of valproic acid were markedly reduced(AUC was reduced by 63%) following co-administration of doripenem and valproic acid.
При проучване за взаимодействията, серумните концентрации на валпроевата киселина са значително понижени(AUC е намалена с 63%) след едновременно прилагане на дорипенем и валпроева киселина.

A drug interaction study in healthy subjects indicated the extent of encorafenib exposure was not altered in the presence of a gastric pH-altering agent(rabeprazole).
Проучване за лекарствени взаимодействия при здрави участници показва, че степента на експозицията на енкорафениб не се променя в присъствието на вещество, изменящо стомашното pH(рабепразол).

This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Това проучване за лекарствени взаимодействия е проведено с доза, по-висока от препоръчителната за рилпивирин, като е оценен максималният ефект върху едновременно приложения лекарствен продукт.

A drug interaction study in healthy adults demonstrated no pharmacokinetic interactions between sodium oxybate(single dose of 4.5 g) and modafinil(single dose of 200 mg).
Проучване за лекарствени взаимодействия при здрави възрастни не показва фармакокинетични взаимодействия между натриев оксибат(еднократна доза 4, 5 g) и модафинил(еднократна доза 200 mg).

In an interaction study based on data from 17 patients, assessing the effect of omeprazole, a potent CYP2C19 inhibitor, there was no significant effect on the pharmacokinetics of bortezomib.
При проучване за лекарствени взаимодействия, основаващо се на данни от 17 пациенти, оценяващо ефекта на омепразол, мощен CYP2C19- инхибитор, не се наблюдава значителен ефект върху фармакокинетиката на бортезомиб.

N/A= not applicable 1 This interaction study has been performed with a dose higher than the recommended dose for rilpivirine hydrochloride assessing the maximal effect on the co-administered medicinal product.
Това проучване за взаимодействие е провеждано с доза, по-висока от препоръчителната доза за рилпивирин хидрохлорид, като се оценява максималният ефект върху прилагания едновременно лекарствен продукт.

A repeat dose CYP3A4 drug interaction study was performed in healthy subjects with the fluticasone furoate/vilanterol combination(184/22 micrograms) and the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole(400mg).
Проучване за лекарствени взаимодействия с CYP3A4 с повтарящи се дози e било проведено при здрави индивиди с комбинацията флутиказон фуроат/вилантерол(184/22 микрограма) и мощния CYP3A4 инхибитор кетоконазол(400 mg).